Технология полимеров
Фенолформальдегидные смолы
жүктеу/скачать 7 Mb. Pdf көрінісі
|
Sofina-Tekhnologiya polimerov
- Бұл бет үшін навигация:
- Определение степени чистоты метилметакрилата (бутилметакрилата) методом бромирования
| Фенолформальдегидные смолы
образуются при реакции между фенолом и формальдегидом в присутствии катализаторов. В зависимо- сти от количества формальдегида, введенного в реакцию, и природы катализатора получают термореактивные или термопластичные смо- лы. Так, при недостатке формальдегида в присутствии кислого катали- затора образуются плавкие термопластичные смолы - новолаки. При использовании щелочных катализаторов и избытка формальдегида получают смолы резольного типа. Выпускаемые химической промышленностью новолаки пред- ставляют собой твердые, термопластичные, прозрачные смолы с тем- пературой каплепадения в пределах 95–115 °С и содержанием свобод- ного фенола от 2 до 9 %. Новолаки плавятся при температуре около 100 °С, образуя жидкую легкоподвижную смолу; при охлаждении они застывают, а при нагревании плавятся вновь. Для получения прочных технических продуктов, не плавящихся при высоких температурах, в новолаки необходимо ввести дополни- тельно формальдегид. На практике вместо газообразного формальде- гида или его водного раствора (формалина) вводят кристаллическое соединение формальдегида и аммиака – уротропин (CН 2 ) 6 N 4 . Уротро- пин при нагревании разлагается на формальдегид, аммиак и другие газообразные продукты. Выделяющийся формальдегид придает смоле необходимую техническую прочность. 125 Приложение 2 Определение степени чистоты метилметакрилата (бутилметакрилата) методом бромирования Реактивы и оборудование: 0,1 н бромид-броматный раствор (5,939 г КВr и 1,666 г КВrО 3 в 1 литре воды); концентрированная со- ляная кислота (ρ = 1,19); 10 %-ный водный раствор иодида калия; 0,1 н раствор тиосульфата натрия; 1 %-ный водный раствор крахмала; ко- нические колбы с пришлифованными пробками емкостью 250 мл; мерные цилиндры на 10 мл; микропипетка на 0,1 мл; бюретки на 25 мл; капельница для индикатора; пипетка на 2 мл. Ход анализа В первую коническую колбу с пришлифованной пробкой дози- руют в нее 0,1 мл ММА (БМА). Во вторую колбу с помощью пипетки дозируют 2 мл маточного раствора. Третью колбу используют для проведения контрольного опыта. В каждую из колб вводится по 25 мл 0,1 н бромид-броматного раствора. Затем мерным цилиндром добав- ляют по 5 мл концентрированной соляной кислоты, колбы закрывают пробкой и оставляют на 20 минут на рассеянном дневном свету. После этого быстро мерным цилиндром добавляют 10 мл 10 %-ного раствора иодида калия, колбу встряхивают и выделившийся йод оттитровывают 0,1 н раствором тиосульфата натрия. В конце титрования в качестве индикатора добавляют несколько капель раствора крахмала и титруют до исчезновения окраски. Бромное число (в %) рассчитывают по формуле % , q 100 00799 , 0 К ) в а ( . ч . Б , где q – навеска исследуемого продукта; а – объем 0,1 н тиосульфата натрия, израсходованного на титрование контрольной пробы; в – объ- ем 0,1 н тиосульфата натрия, израсходованного на титрование пробы с навеской, мл, К – поправка к титру 0,1 н тиосульфата натрия; 0,00799 – масса брома, соответствующая 1 мл 0,1 н тиосульфата натрия, г. Степень чистоты ММА определяется по формуле % , 8 , 159 100 ч . Б ММА , где 159,8 – теоретическое бромное число ММА. 126 Степень чистоты БМА определяется по формуле Б.ч 100 БМА= , % 112,53 , где 112,53 – теоретическое бромное число БМА. Приложение 3 жүктеу/скачать 7 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|