54
Norwegian Journal of development of the International Science No 30/2019
формулировок которого может быть представлена
в виде [2,3]:
«Природа при формировании или самосборке
наиболее термодинамически стабильных структур
высшего иерархического уровня (j), например, су-
прамолекулярного уровня, в соответствии со вто-
рым законом спонтанно использует преимуще-
ственно наименее термодинамически стабильные
структуры (доступные в данной локальной области
биологической системы), принадлежащие к низ-
шему уровню, т.е. молекулярному уровню (j-1). Эти
неустойчивые структуры внедряются в следующий
более высокий уровень, то есть надмолекулярный
уровень (j)».
Принцип стабильности вещества может быть
несколько перефразирован и представлен, с некото-
рой точки зрения, в упрощенной и, по-видимому,
более осязаемой форме некой закономерности. В
формулировке этой закономерности, названной
«закономерностью стремления природы к равнове-
сию», обобщенное понятие стабильности заменя-
ется более осязаемой величиной - свободной энер-
гии Гиббса образования компонентов индивиду-
альных иерархических структур. В случае
химической и молекулярной биологической эволю-
ции такими компонентами - структурами являются
атомы, молекулы или их фрагменты, участвующие
в эволюционных преобразованиях
«Закономерность стремления природы к рав-
новесию» может быть сформулировано следую-
щим образом:
«Природа при формировании или самосборке
наиболее близких к термодинамическому равнове-
сию структур высшего иерархического уровня (j),
например, супрамолекулярного уровня, самопроиз-
вольно в соответствии со вторым законом спон-
танно использует преимущественно наименее близ-
кие к термодинамическому равновесию структуры
(доступные в данной локальной области системы),
принадлежащие к низшему уровню, т.е. молекуляр-
ному уровню (j-1). Эти неустойчивые структуры
внедряются в следующий более высокий уровень,
то есть надмолекулярный уровень (j)». При этом
все структуры или их фрагменты каждой структур-
ной иерархии характеризуются величинами удель-
ной функции Гиббса их образования, которые
имеют минимальное (или близкое к нему) значение.
Важно отметить, что представленная формули-
ровка рассматриваемой закономерности «со-
звучна» утверждению: «природа ищет минималь-
ные удельные значения свободной энергии Гиббса
образования всех иерархических структур в эволю-
ции».
В связи с обсуждаемой проблемой целесооб-
разно вспомнить, что ранее были сформулированы
некоторые качественные правила, касающиеся тен-
денции изменения концентрации различных ато-
мов, входящих в состав химических структур, ис-
пользуемых природой при эволюционных превра-
щениях. [4, 5, 6].
В работах [5] можно прочитать: "Присутствие
атомов кислорода в молекулах способствует их ста-
бильности, тогда как присутствие атомов азота
обычно удаляет эти молекулы от стабильности".
В дальнейшем формулировка упомянутого
правила была уточнена[6]:
«Обогащение веществ атомами азота (при при-
близительном сохранении соотношения других
элементов в этом веществе) снижает их химиче-
скую стабильность, тогда как обогащение веществ
атомами кислорода (при приблизительном сохране-
нии соотношения других элементов в этом веще-
стве) увеличивает их химическую стабильность».
Указанный подход, опирающийся на принцип
стабильности вещества, подтверждает термодина-
мическую направленность изменения химического
и супрамолекулярного состава в химической и био-
логической эволюции [7].
Упомянутое качественное правило хорошо со-
гласуются с принципом стабильности вещества. В
то же самое время это правило также согласуются с
закономерностью стремления природы к равнове-
сию, которая (закономерность) ориентируется на
знаки (положительные или отрицательные) перед
значениями удельной свободной энергии Гиббса
образования различных соединений или их фраг-
ментов, участвующих в молекулярных эволюцион-
ных преобразованиях.
В таблице 1 представлены результаты величин
стандартной свободной энергии Гиббса образова-
ния некоторых органических веществ, а также
воды, характеризующих стабильность рассматри-
ваемых соединений в условиях существования
жизни. Эти данные относятся к десяткам выбран-
ных соединений, термодинамические характери-
стики которых содержатся в фундаментальной мо-
нографии – справочнике [8]. Из приведенных дан-
ных видно, что рассмотренные соединения азота и
серы в стандартных условиях являются сравни-
тельно нестабильными, поскольку величины ∆G
f
0
298
для этих веществ положительны, т.е. больше
нуля. С другой стороны, рассмотренные соедине-
ния кислорода (как и вода) в стандартных условиях
являются сравнительно стабильными, поскольку
величины ∆G
f
0
298
для этих веществ отрицательна,
т.е. меньше нуля.
Из закономерности стремления природы к рав-
новесию, как и из принципа стабильности веще-
ства, следует, что иерархические структуры в абио-
генезе и биологической эволюции должны обога-
щаться азотом и серой, но обедняться водой и в
определенной мере соединениями кислорода (име-
ются в виду органические соединения, способные
образовывать конечные продукты окисления).
Провести подобный анализ, касающийся со-
единений фосфора весьма затруднительно, вслед-
ствие причин указанных в сноске к таблице 1. Хотя
в связи с тем, что фосфор является аналогом азота,
можно считать, что он, сам по себе, также вносит
отрицательный вклад, снижающий стабильность
органического структурного каркаса живых си-
стем.
Таким образом, несмотря на отсутствие учета
многих факторов, например, таких как, влияние
природы и размера рассматриваемых группировок,
а также ориентация, фактически, только на знак пе-