Тесты по фармакологии раздел I фармакокинетика 001. Что включает в себя понятие фармакокинетика?
Действие тетурама заключается в накоплении в организме
жүктеу/скачать 1,22 Mb.
|
| 028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме:
a) Метанола b) Уксусной кислоты c) + Ацетальдегида d) Углекислоты РАЗДЕЛ III ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. 001. Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах: a) Диазепам b) Этосуксимид c) + Карбамазепин d) Триметин 002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса: a) Хлоракон b) Ламотриджин c) Этосуксимид d) + Диазепам 003. Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов: a) + Диазепам b) Дифенин c) Триметин d) Фенобарбитал 004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии: a) Дифенин b) + Этосуксимид c) Фенобарбитал d) Диазепам 005. Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы: a) + Фенобарбитал b) Дифенин c) Триметин d) Ламотриджин 006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме: a) Карбамазепин b) + Фенобарбитал c) Этосуксимид d) Натрия вальпроат 007. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a) Триметин b) Клоназепам c) Фенобарбитал d) + Дифенин 008. Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина: a) Дифенин b) + Гексамидин c) Карбамазепин d) Этосуксимид 009. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида: a) Дифенин b) + Хлоракон c) Ламотриджин d) Карбамазепин 010. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a) Этосуксимид b) + Карбамазепин c) Клоназепам d) Фенобарбитал 011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина: a) Триметин b) Клоназепам c) Гексамидин d) + Карбамазепин РАЗДЕЛ IV ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. 001. Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона: a) Лимбическая система b) Ретикулярная формация c) + Экстрапирамидная система d) Ядро солитарного тракта 002. Укажите, недостаток какого медиатора наблюдается при болезни Паркинсона: a) Ацетилхолина b) Серотонина c) ГАМК d) + Дофамина 003. Укажите основную причину, из-за которой невозможно использовать дофамин в качестве заместительной терапии при болезни Паркинсона: a) + Дофамин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер b) Дофамин интенсивно метаболизируется в организме c) Дофамин противопоказан для внутривенного введения d) Дофамин вызывает психозы при длительном применении 004. Укажите противопаркинсоническое средство, являющееся предшественником дофамина: a) Бромокриптин b) + Леводопа c) Селегилин d) Мидантан 005. Укажите противопаркинсоническое средство, стимулирующее дофаминовые рецепторы: a) Леводопа b) Селегилин c) + Бромокриптин d) Циклодол 006. Укажите противопаркинсоническое средство, ингибитор моноаминооксидазы: a) + Селегилин b) Леводопа c) Мидантан d) Циклодол 007. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические влияния: a) Циклодол b) + Мидантан c) Селегилин d) Бромокриптин 008. Укажите противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния: a) Мидантан b) Селегилин c) + Циклодол d) Бромокриптин 009. Укажите противопаркинсоническое средство, используемое в качестве заместительной терапии: a) Бромокриптин b) Мидантан c) Селегилин d) + Леводопа 010. Укажите ингибитор периферической ДОФА-декарбокилазы, применение которого при терапии паркинсонизма нивелирует побочные эффекты леводопы: a) + Бенсеразид b) Толкапон c) Домперидон d) Клозапин 011. Укажите противопаркинсоническое средство, агонист D2-рецепторов: a) + Бромокриптин b) Селегилин c) Циклодол d) Леводопа 012. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию пролактина: a) Циклодол b) Леводопа c) + Бромокриптин d) Мидантан 013. Укажите противопаркинсоническое средство, тормозящее продукцию гормона роста: a) Циклодол b) Леводопа c) + Бромокриптин d) Селегилин 014. Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием: a) Мидантан b) Селегилин c) Бромокриптин d) + Циклодол 015. Укажите противопаркинсоническое средство, вызывающее сухость слизистой оболочки рта, тахикардию и нарушение аккомодации: a) + Циклодол b) Селегилин c) Бромокриптин d) Леводопа 016. Укажите противопаркинсоническое средство, применение которого противопоказано при глаукоме: a) Бромокриптин b) Леводопа c) + Циклодол d) Селегилин РАЗДЕЛ V АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 001. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик длительного действия: a) Нозепам b) Лоразепам c) + Феназепам d) Мидазолам 002. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик средней продолжительности действия: a) Диазепам b) Феназепам c) Мидазолам d) + Нозепам 003. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик короткого действия: a) + Мидазолам b) Лоразепам c) Нозепам d) Хлордиазепоксид 004. Для бензодиазепиновых препаратов характерны следующие эффекты, кроме: a) Мышечнорасслабляющий b) + Анальгезирующий c) Противосудорожный d) Амнестический 005. Укажите «дневной транквилизатор», производное бензодиазепинового ряда: a) Феназепам b) Диазепам c) + Мезапам d) Нозепам 006. Укажите бензодиазепиновый анксиолитик, наиболее быстро всасывающийся в ЖКТ: a) + Диазепам b) Нозепам c) Лоразепам d) Мидазолам 007. Укажите анксиолитик, являющийся агонистом серотониновых рецепторов: a) Лоразепам b) + Буспирон c) Амизил d) Мидазолам 008. Укажите рецепторные структуры, с которыми взаимодействует буспирон: a) NMDA и ГАМКА-рецепторы b) 5-НТ2 и гистаминовые рецепторы c) + 5-НТ1А и дофаминовые рецепторы d) М-холинорецепторы 009. Укажите анксиолитик, у которого отсутствует седативное, противосудорожное и мышечнораслабляющее действие: a) Феназепам b) Лоразепам c) Алпразолам d) + Буспирон e) Мидазолам 010. Укажите анксиолитик, производное дифенилметана: a) Феназепам b) + Амизил c) Буспирон d) Хлордиазепоксид 011. Укажите анксиолитик, являющийся центральным м-холиноблокатором: a) Буспирон b) + Амизил c) Метацин d) Нозепам РАЗДЕЛ VI АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ). 001. Укажите структуры головного мозга, воздействием на которые обеспечивается антипсихотический эффект нейролептиков: a) Экстрапирамидная система b) Триггерная зона дна IV желудочка c) + Мезолимбическая и мезокортикальная системы d) Гипоталамо-гипофизарная система жүктеу/скачать 1,22 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|