Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки
ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
жүктеу/скачать 0,82 Mb. Pdf көрінісі
|
zadachi-2017
- Бұл бет үшін навигация:
- ЗАДАЧА 2
| ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
ЗАДАЧА 1. У кошек признаки черной и рыжей окраски сцеплены с полом и находятся в Х-хромосоме, причем черный цвет – доминантный, рыжий – рецессивный, а гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Скрестили черную кошку с рыжим котом. Определите (в %) возможное количество черепаховых кошек в потомстве от общего количества самок. ЗАДАЧА 2. От черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят. Определите: 1)фенотип и генотип отца; 2)пол черепахового и черных котят. ЗАДАЧА 3. Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье отец и мать здоровы, родился больной ребенок. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей и больного ребенка, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена. ЗАДАЧА 4. У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов. ЗАДАЧА 5. Женщина, у которой нормальный цвет эмали зубов (ген сцеплен с X- хромосомой) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов. У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства (доминантный признак обозначьте А, рецессивный - а). ЗАДАЧА 6. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения больных детей. ЗАДАЧА 7. Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой, и может проявляется с возрастом. В молодой семье родилась больная миопатией дочь. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии. ЗАДАЧА 8. Какова вероятность рождения сына, страдающего дальтонизмом и гемофилией, если его отец имеет нормальное цветовосприятие и нормальную 42 свертываемость крови, его мать страдает дальтонизмом, а ее отец (дед ребенка) страдал и гемофилией, и дальтонизмом? жүктеу/скачать 0,82 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|