В. Г. Корпачев атындағы патологиялық физиология кафедрасы
жүктеу/скачать 44,02 Kb.
|
Тахан Бекзат Патфиз
- Бұл бет үшін навигация:
- I.5-12 жағдаяттық тапсырма
БӨЖ Тақырыбы: « Тұқым қуалаушылық және дерттің тұқым қуалайтын түрлері» Орындаған: Тахан Бекзат Рахатұлы Факультет: Стоматология Топ: 301 Қабылдаған: Ерментаева Лаззат Нурмаханбетқызы Күні: 05.09.2023 Нұр-Сұлтан 2023 жыл I.5-12 жағдаяттық тапсырма Медикогенетикалық кеңеске жас ерлі зайыптылар келді. Әйелі мен күйеуі сау, бірақ оларды болашақ баласының денсаулығы алаңдатып отыр. Қыздың әкесінде тер бездері жоқ (терлеу бездерінің болмауы рецессивті Х-хромосомамен тіркескен белгі ретінде тұқым қуалайды), ал анасы мен оның туыстары – сау. Күйеуі жағынан бұндай тұқым қуалайтын дерт жоқ. 1. Осы некеден туған балаларда берілген кемшіліктің болу мүмкіндігін анықтаңыз. Жауабыты дәлелдеңіз. 2. Осы патологиялық белгінің тұқым қуалау түрі қандай? 3. Осы дерт кезіндегі кариотипті белгілеңіз. Жауабы: 1. Бұл жағдайда болашақ нәресте қыз болған сон Х-хромосомамен тіркескен доминантты ауру,сондықтан да осы жағдайда қыз бала ауру болып туылуы мүмкін. Себебі: Х-хромосомамен тіркескен доминантты болған жағдайда ауру әкелерінен қыздарына ғана беріледі. 100% ауру мүмкіндігі. Егер болашақ нәресте ұл болған жағдайда сау болады. Себебі әкесінен ұл балаға ауру берілмейді. 2. Осы патологиялық белгінің тұқым қуалау түрі: Гендік аурулар-жыныспен тіркескен- Х-хромосомамен тіркескен үстем түрі. 3.Қалыпты адам хромосомасы 46. Оның ішінде екеуі жыныс хромосомалары яғни, 44ХХ болады. жүктеу/скачать 44,02 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|