Учебное пособие для студентов III курса педиатрического факультета

          Миопатии  -  обобщѐнное  название  гетерогенной  группы  заболеваний 

мышечной 

системы 

образом 

мускулатуры), 

обусловленных  нарушением  сократительной  способности  мышечных 

волокон  и  проявляющихся  мышечной  слабостью,  уменьшением  объѐма 

активных 

движений, 

снижением 

тонуса, 

иногда 

вторичные (воспалительные, токсические, метаболические и т.д.) миопатии. 

       • 

дистрофии 

- 

наследственные 

характеризующиеся  прогрессирующей  мышечной  слабостью,  вызванной 

деструкцией  мышечных  волокон.  Обновление  мышечной  ткани  при  этом 

сильно  нарушено.  При  болезни  Дюшенна  и  сходных  заболеваниях 

нарушается  синтез  дистрофина,  что  приводит  к  нарушению  связей 

цитоскелета  с  межклеточным  матриксом.  Мышечные  волокна  теряют 

структурную целостность и погибают, при этом мышечная ткань замещается 

жировой. 

         •  К группе воспалительных миопатий относят следующие заболевания. 

- Заболевания  инфекционной  этиологии:  бактериальные  (стрептококковый 

некротический  миозит,  газовая  гангрена),  вирусные  (грипп,  краснуха, 

энтеровирусная  инфекция,  ВИЧ-инфекция),  паразитарные  (токсоплазмоз, 

цистицеркоз, трихинеллѐз), спирохетозные (лаймская болезнь). 

- Идиопатические аутоиммунные заболевания (дермато- и полимиозит, СКВ, 

ювенильный полиартрит и др.). 

    • 

 Лекарственные 

миопатии  возникают  при  приѐме  различных 

лекарственных  препаратов:  циметидина,  пеницилламина,  прокаинамида 

(«Новокаинамида»), 

хлорохина, 

колхицина, 

циклоспорина, 

глюкокортикоидов, пропранолола и др. 

 

жүктеу/скачать 1,28 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: