1. Диэтил эфирін өндіру технологиясын сипаттаңыз Химия. Формуласы: ch3 – ch2 – o – ch2 – ch3 Қасиеттері



бет4/24
Дата20.12.2023
өлшемі83,5 Kb.
#141471
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24
Платифиллин гидротартраты ақ кристалдық ұнтақ. Суда оңай ериді 95% спиртте өте аз ериді, хлороформ мен эфирде ерімейді. 192-198 градуста ыдырайды. Ең алғаш рет 1935 жылы А.П Орехов пен Р.А. Коновалов крестовник широколистный-дің тамыры мен жапырағынан алкалоидтар платифиллин мен сенецифиллинді алған.
Платифилиннің өзі екендігін анықтауды жалпы алкалоидты реактивтермен жүргізеді (үшіншілік амин тобы), олардың ішінде ең сезімталы Майер реактиві (ақ тұнба) болып табылады. Платифиллиндегі күрделі эфирлік топтың болуын темір гидросаматы түзуінен анықтауға болады (қызыл-күлгін) бояу.
R-CO-OR + NH2OH == R- CO- NH-OH +R1-OH
3R-CO-NH-OH + FeCl3 == [R-CO-NH-O +]3 Fe3+ + HCl
Препараттардағы платифиллин гидротатратының мөлшерін келесі әдістермен анықтауға болады:
1)Протофильді еріткіш- сірке қышқылының қатысында сусыз ортада қышқылдық-негіздік титрлеу арқылы:
R3N + CH3COOH=== R3N+H + CH3COO- ацетат- ионы
HClO4 + CH3COOH== ClO4- + CH3COOH2+ ацетоний ионы
R3N+H + ClO4- == R3N+H * ClO4-
CH3COO- + CH3COOH2+ == 2CH3COOH
2)УК-спектрофотометрия
3)Экстракционды фотометрия
Платифиллин гидротатрат А тізімі препараттарына жатады, медицинада спазмолитикалық заттар ретінде қан тамыры ауруларында, бронхиалды демікпеде, құрсақ қуысының тегіс бұлшық ет ауруларында қолданады.
Платифиллин нидротатратын А тізімі бойынша құрғақ, жарық жүспейтін жерде және жақсы


5. Фтивазид өндіру технологиясы.Өнім сапасын бақылау.

Тобы: пиридин-4-карбон қышқылдары
Қасиеті:Фтивазид ашық сары немесе сары түсті ванилиннің әлсіз иісі бар майда кристалдық ұнтақ. Фтивазид- изониазидтің ұзартылған түрі, ағзада ванилин және изониазидке ыдырайды, ол туберкулезге қарсы әсер көрсетеді. Фтивазид амфотерлі қасиетке ие, ол гидроксидтер ерітінділерінде де ериді.
Фтивазидты изониазидты ванилинмен өңдеу арқылы аламыз. Алдымен изониазидтың алынуына тоқталсам :
Изониазидті қышқылды хлорангидрид арқылы күрделі эфирге айналдырып, ары қарай гидразинмен өңдеу арқылы алады:
CH3-C5H5N ---- [O] ---- COOH-C5H5N (изоникотин қышқылы) --- SOCl2 --- COCl-C5H5N—C2H5OH COOEt-C5H5N-----H2N*NH2----- CON(NH2)H (изониазид) ----C5H4-CO-NH-N=CH-C6H4(OH)OMe (фтивазид)


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   24




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет