7.Антибиотики. Механизмы и спектры действия антибиотиков. Ингибиторы синтеза белка на рибосомах бактерий 1. Антибиотики- это химиотерапевтические препараты из хим.соединений биологического происхождения.
2. Механизмы действия противомикробных химиопрепаратов. Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что мишени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорганизма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм микробной клетки и не повреждают готовые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных химиопрепаратов различают след.группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, ингибиторы синтеза белка, нарушающие синтез и ф-ии нуклеиновых к-т, нарушающие синтез и ф-ии ПЦМ.
По спектру действия антибиотики делятся: Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
Противогрибковые
Антипротозойные
Антивирусные
Противоопухолевые
По типу действия различают: Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
Микробостатические, т.е ингибирующие рост и размножение микробов
3. Ингибиторы синтеза белка. Синтез белка- многоступенчатый процесс, в котором задействовано множество ферментов и структурных субъединиц. Известно несколько точек приложения действия различных препаратов: присоединение тРНК с образованием инициального комплекса на 70S рибосоме, перемещение тРНК с акцепторного сайта на донорский, присоединение нового аминоацила тРНК к акцепторному сайту, формирование пептида, транслокация пептидил тРНК, удлинение пептидной цепи, терминация и высвобождение пептидной цепи. Таким образом, аминогликозиды и тетрациклины связываются с 30S-субъединицей, блокируя процесс еще до начала синтеза белка. Аминогликозиды необратимо ингибируют процесс присоединения тРНК, а тетрациклины блокируют следующую стадию присоединения к рибосомам тРНК. Макролиды, линкозамиды соединяются с 50S- субъединицей. Это обрывает удлинение пептидных цепей. После удаления этих антибиотиков процесс возобновляется.
