4 неделя(тератогенные и мутагенные факторы, их влияние на репродуктивную систему мужчин и женщин)
НЕДЕЛЯ(ГЕНЕТИЧСЕКИЕ МЕХАНИЗМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА)
жүктеу/скачать 107,06 Kb.
|
Генетика-2
- Бұл бет үшін навигация:
- Первичные половые признаки
- Вторичные половые признаки
- Первичное определение пола
| 6 НЕДЕЛЯ(ГЕНЕТИЧСЕКИЕ МЕХАНИЗМЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА)
Выделяют следующие компоненты биологического пола: генетический пол(набор половых хромосом); гонадный пол(пол половых желез: у женщин - яичник, у мужчин - яички); внутренний генитальный пол(наличием внутренних половых органов: предстательная железа, матка и маточные трубы); наружный генитальный пол(наружные органы: половой член, влагалище) гормональный пол(преобладание в крови гормонов у мужчин-андрогены, у женщин-эстрогены) пол вторичных половых признаков. Первичные половые признаки представлены органами, принимающими непосредственное участие в процессах воспроизведения, т.е. в гаметогенезе (образовании половых клеток) и оплодотворении. Это так называемые наружные и внутренние половые органы. Они закладываются в эмбриогенезе и к моменту появления организма на свет уж более или менее сформированы. Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют привлечению особей противоположного пола. Они зависят от первичных половых признаков. Вторичные половые признаки развиваются под воздействием половых гормонов и появляются у организмов в период полового созревания (у человека в 12-15 лет). Первичное определение пола - определение гонад, а вторичное определение пола влияет на телесный фенотип вне гонад. Пол вторичных половых признаков виден по оволосению (по мужскому или женскому типу), наличию или отсутствию развитых молочных желез, голосу, строению скелета, распределению подкожной жировой прослойки и др., причем развитие вторичных половых признаков определяется как уровнем половых гормонов, так и расовыми, иными генетическими особенностями, характеристиками внешней среды. У человека известно не менее 18 генов, отвечающих за нормальную дифференциацию пола. Мутация всего одной Х-хромосомы, кодирующей белок-рецептор тестостерона, приводит к синдрому тестикулярной феминизации особей XY, или синдрому Мориса. Клетки-мутанты не чувствительны к действию тестостерона, в результате чего взрослый организм приобретает черты, характерные для женского пола. При этом внутренние половые органы оказываются недоразвитыми и такие особи полностью стерильные. Таким образом, в определении и дифференцировке пола человека взаимодействуют хромосомный и генный механизмы. Примеры мутаций на Х-хромосоме включают более распространенные заболевания, такие как дальтонизм, гемофилия и синдром ломкой Х-хромосомы. Описаны случаи проявления у человека мужского фенотипа при содержании половых хромосом XX и женского (синдром Мориса или тестикулярной феминизации) – при генотипе XY. При синдроме Мориса и эмбриогенезе идет закладка семенников, начинающих продуцировать мужские половые гормоны. Однако у таких зародышей не образуется белок-рецептор (рецессивная генная мутация), который обеспечивает чувствительность клеток развивающихся органов к тестостерону. Вследствие этого развитие по мужскому типу прекращается, и проявляется женский фенотип. жүктеу/скачать 107,06 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|