5 билетов по вопроса

25 билетов по 3 вопроса 
 
1. Симметрия. Элементы и операции симметрии. 
2. Точечные группы симметрии в обозначении А.Шёнфлиса 
3. Особые точечные группы. Категории симметрии. 
4. Взаимодействие элементов симметрии. 
5. Понятие элементарной ячейки. Сингонии. 
6. Решетки Бравэ. 
7. Основной закон симметрии кристаллов. 
8. Стереохимия как наука. Разделы и основные понятия стереохимии. 
9. Хиральность. Энантиомеры. Диастереомеры. 
10. Виды хиральности. Стереогенные элементы хиральности. 
11. Атропоизомерия.
12. Прохиральные соединения. 
13. Способы изображения энантиомеров. 
14. Оптическая активность. Рацематы. 
15. Удельное вращение. Поляриметрия. 
16. Хиральность и биологическая активность. 
17. D,L- номенклатура 
18. E/Z-номенклатура 
19. R,S-номенклатура. Правила старшинства заместителей. 
20. Соединения с двумя разными хиральными центрами. 
21. Соединения с двумя одинаковыми хиральными центрами. 
22. Оптические методы анализа. 
23. Электромагнитное излучение.
24. Свет, его природа и свойства. 
25. Волновые и квантовые характеристики света. 
26. Пути взаимодействия света с веществом. 
27. Основные закономерности светопоглощения.
28. Закон аддитивности светопоглощения. 
29. Количественный спектрофотометрический анализ. 
30. Электронная спектроскопия. 
31. Типы электронных переходов. Правила отбора. 
32. Хромофоры. Ауксохромы. 
33. Параметры полос поглощения. Сдвиги полос. 
34. Оптические свойства комплексных соединений. 
35. ИК-спектроскопия. История открытия. Особенности и применение метода. 
36. Поглощение излучения в ИК-области. Виды колебаний молекул. 
37. Интерпретация ИК-спектров. Характеристические частоты. 

38. Масс-спектрометрия. Принцип метода. Применение. 
39. Масс-спектрометр. Основные элементы и характеристики прибора. 
40. Масс-спектр. Способы представления масс-спектрометрических данных.
41. Масс-спектрометрия. Методы ионизации веществ. 
42. Масс-спектрометрия. Молекулярный ион. 
43. Принципы и правила анализа масс-спектров. 
44. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Принцип и области 
применение метода. 
45. ЯМР-спектроскопия. Магнитные свойства атомных ядер. Ядерный спин. 
46. ЯМР-спектрометр. Устройство и принцип работы. 
47. Пробоподготовка в ЯМР-спектроскопии. 
48. ЯМР-спектроскопия. Химический сдвиг. 
49. ЯМР-спектроскопия. Мультиплетность сигналов. 
50. Анализ ЯМР-спектров.
51. Какие из перечисленных ионов бесцветны: [Ag(NH
3
)
2
]
+
, [CuCl
2
]
-
, [CuCl
4
]
2-
, 
[ZnCl
4
]
2-
, [FeCl
4
]
-
, [Cu(NH
3
)
2
]
+
, [Cu(NH
3
)
4
]
2+
, [Co(NH
3
)
4
]
3+
, [Zn(NH
3
)
4
]
2+
? 
Объясните причину? 
52. Какой из предложенных ИК-спектров принадлежит фенилацетилену?
а) ν, cm
-1
: 3290, 3150, 2110, 1490, 790, 656, 588 
b) ν, cm
-1
: 3120, 1771, 1400, 1246, 1055 
c) ν, cm
-1
: 3300 (br), 1724, 1400, 1280, 1150, 980, 800, 450
Ответ обоснуйте. 
53. Идентифицируйте органическое вещество по масс-спектру электронного 
удара. m/z (%) 60(62), 45(26), 43(100), 28(56), 15(33). 
54. Идентифицируйте простое вещество по масс-спектру электронного удара m/z 
(%) 256(17,5), 224(11,1), 192(80), 160(44,3), 128(60,2), 96(26,6), 64(100). 
55. Идентифицируйте вещество по масс-спектру электронного удара m/z (%) 
182(100), 117(59,4), 52(62). К какому классу соединений оно относится?
56. Изобразите с помощью проекций Фишера и клиновидных проекций все 
стереоизомеры молочной кислоты. Определите относительную и абсолютную 
конфигурацию каждого из них. 
57. Изобразите с помощью проекций Фишера и клиновидных проекций все 
стереоизомеры глицеринового альдегида. Определите относительную и 
абсолютную конфигурацию каждого из них.
58. Как при помощи ЯМР-спектроскопии различить между собой 2-бромпропан, 
изо-бутан и 1-хлорбутан? 
59. Изобразите молекулу, содержащую центр инверсии. Определите все элементы 
симметрии и точечную группу. 
60. Определите точечные группы симметрии всех изомерных дибромбензолов. 

61. Приведите пример трёх соединений, молекулы которых относятся к той же 
точечной группе, что и молекула воды. Укажите элементы симметрии. 
62. Определите число степеней свободы для молекулы воды, аммиака, 
углекислого газа, этана. 
63. Изобразите с помощью проекций Фишера и клиновидных проекций все 
стереоизомеры винной кислоты. Определите среди них энантиомеры и 
диастереомеры. 
64. Изобразите с помощью проекций Фишера и клиновидных проекций все 
стереоизомеры 2-хлор-3-бромбутана. Определите среди них энантиомеры, 
диастереомеры. 
65. Как при помощи 
1
Н ЯМР-спектроскопии различить ацетон, диэтиловый эфир 
и пропанол-1? 
66. Приведите пример прохиральной молекулы. Превратите её в хиральное 
соединение. Определите относительную и абсолютную конфигурацию всех 
стереоизомеров полученного соединения. 
67. Нарисуйте и проанализируйте 
1
Н ЯМР-спектр изо-бутилхлорида. 
68. Нарисуйте и проанализируйте 
1
Н ЯМР-спектр этилацетата. 
69. Как при помощи 
1
Н ЯМР-спектроскопии различить изомерные ксилолы? 
70. Напишите все возможные E/Z-конформеры 2,5-дихлорогексадиена-2,4. 
Определите их относительную конфигурацию. 
71. Напишите 
все 
возможные 
E/Z-конформеры 
1,4-дихлоро-1,3-
дифторбутадиена-1,3. Определите их относительную конфигурацию. 
72. Нарисуйте и проанализируйте 
1
Н ЯМР-спектр изо-пропилэтиламина. 
73. Нарисуйте молекулу, содержащую одновременно двойную С-С-связь и 
хиральный центр. Сколько изомеров может быть у такой молекулы при 
сохранении положений заместителей и кратной связи? Какие это изомеры? 
74. Сколько пространственных изомеров может существовать для пентен-3-ола-2 
(при сохранении положений заместителей и кратной связи)? Изобразите и 
назовите эти изомеры. 
75. Как при помощи ЯМР-спектроскопии различить между собой p-ксилол, 1,3,5-
триметилбензол и 1,2,4,5-тетраметилбензол?