ВЕСТНИК РАМН /2015/ № 1
ловека связаны с ротавирусами группы А, которые на-
ходятся в фокусе работы по вакцинопрофилактике. Рота-
вирусы человека могут вызывать гастроэнтерит у многих
видов животных, включая сельскохозяйственных и до-
машних [13]. Напротив, ротавирусы животных даже при
высокой инфицирующей дозе не вызывают клинически
значимых инфекций у человека. Тем не менее эти вирусы
могут индуцировать протективный иммунный ответ, за-
щищающий от инфицирования человеческим ротавиру-
сом [14]. Это наблюдение создало почву для разработки
одного из вариантов ротавирусных вакцин.
В основе серологической бинарной классификации
ротавирусов лежат антигенные особенности белков VP4
и VP7, которые реагируют со стандартными антисыво-
ротками определенной специфичности. По VP7 рота-
вирусы разделяют на G-типы (VP7 является гликопро-
теином, англ. glycoprotein), а по VP4 — на Р-типы (он
является белком, чувствительным к действию протеаз,
англ. protease-sensitive). Ввиду трудностей, связанных со
стандартизацией серологического типирования, и с по-
явлением в последние годы доступных методов геноти-
пирования произошла замена серологической бинар-
ной классификации ротавирусов на генетическую бинар-
ную. К настоящему времени известно 27 G-генотипов
(G1–G27) и 35 Р-генотипов
1
(Р[1]–Р[35]) ротавируса [12].
У человека хотя бы однократно выделяли 10 вариантов G-
и 11 вариантов см. сноску 1 P-генотипов [9].
Очевидно, что ротавирусы обладают выраженным се-
ротиповым и генотипическим разнообразием. Поскольку
геном ротавирусов сегментирован, гены VP4 и VP7 теоре-
тически могут сегрегировать независимо и формировать
огромное число сочетаний этих белков, т.е. различных
серотипов. На практике у человека удалось выявить не
более 50 комбинаций G/Р, причем всего 4 из них имеют
значимую распространенность и присутствуют у 90%
изолятов ротавируса [9]. Циркуляция в естественных
условиях лишь узкого спектра серотипов свидетельствует
о том, что только определенные варианты VP4 и VP7 и их
комбинации наделяют ротавирусы свойствами, необхо-
димыми для успешной реализации стратегии выживания
в желудочно-кишечном тракте.
Большинство ротавирусных инфекций у человека
связано с генотипами G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[8],
G9P[8] [15]. В некоторые эпидемические сезоны эти гло-
бально распространенные штаммы отвечают за 100% ро-
тавирусных диарей в развитых странах. Среди указанных
4 генотипов наибольший удельный вес имеют G1P[8]-
ротавирусы. В России, по данным 2005–2007 гг., около
90% циркулирующих ротавирусов составляли штаммы
G1P[8] и G4P[8] [6].
В развивающихся странах диарейные инфекции мо-
гут вызывать штаммы ротавирусов с редкими комбина-
циями G/Р, причем частота встречаемости отдельных
штаммов сильно варьирует в зависимости от региона.
Так, по данным экспертов Всемирной организации здра-
воохранения, в 2010 г. среди редких штаммов в Юго-
Восточной Азии преобладали ротавирусы с генотипами
G12P[8] и G12P[6], в Африке южнее Сахары — генотипы
G2P[6], G3P[6] и G1P[6], а в Западно-Тихоокеанском ре-
гионе — генотипы G1P[4] и G2P[8] [15, 16]. Мониторинг
циркулирующих генотипов ротавирусов необходим для
своевременного отслеживания экспансии новых вариан-
тов, которые претендуют на роль глобальных штаммов.
К таким можно отнести генотип G9P[8], который вошел
в группу доминирующих штаммов ротавирусов, где за-
нимает 5–6% в общей структуре генотипов [17]. Появле-
нию ротавирусов с редкими вариантами и сочетаниями
G/P способствует наличие условий для пересортировки
генома ротавирусов человека и животных на указанных
территориях, которая ведет к возникновению новых ге-
нотипов ротавируса.
Картина циркулирующих генотипов весьма дина-
мична, и в ближайшем будущем возможно изменение
структуры штаммов и появление новых «игроков» на
этом поле. Например, в Африке к лидирующему ге-
нотипу G1P[8] с долей 18% приближается ранее ред-
кий генотип G9P[8] с долей 12%. Еще один новый
генотип — G12P[8] — к настоящему времени имеет долю
3% [18]. О вспышке G12P[8]-ротавирусной инфекции со-
общалось и в США [19].
Достарыңызбен бөлісу: |