Аутосомды синдромның кариотипі Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип

Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері

жүктеу/скачать 40,75 Kb. бет 4/11 Дата 02.12.2022 өлшемі 40,75 Kb. #54493 түрі Сабақ

Бұл бет үшін навигация:

• Коплиментарлық тұқым қуалау нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілген белгілер Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері
• Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері Онтогенез - бұл Өсімдікті будандастыру нәтижесінде зерттеу заңдылықтарын ашқан ғалым
• Мендельдің бірінші заңы деп аталады... Мендельдің екінші заңы қалай аталады Мендельдің үшінші заңы
• Аминқышқылдары метаболизмінің бұзылуымен байланысты ферментопатиялар тобының тұқым қуалайтын ауруы
• X-хромосома бойынша Моносомия (ХО) Хромосомалық ауру, бірнеше ақаулардың жиынтығымен және 18 хромосоманың трисомиясымен сипатталады
• Жалпы этиологиясы және бірыңғай патогенезі бар симптомдардың жиынтығы
• Генеалогияларды зерттеу мен құрастыруға негізделген генетика әдісі

Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері Полимеризмдік тұқым қуалаушылықтан ұрпақтан-ұрпаққа берілетін ерекшеліктер Коплиментарлық тұқым қуалау нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілген белгілер Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері < question> Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері < question> Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері Онтогенез - бұл Өсімдікті будандастыру нәтижесінде зерттеу заңдылықтарын ашқан ғалым Мендельдің бірінші заңы деп аталады... Мендельдің екінші заңы қалай аталады < question> Мендельдің үшінші заңы Мендельдің эксперименттерінде объект ретінде пайдаланылды Кроссинговер < question> Аминқышқылдары метаболизмінің бұзылуымен байланысты ферментопатиялар тобының тұқым қуалайтын ауруы Гомогентизин қышқылы оксидазасы функцияларының жоғалуына байланысты Тұқым қуалайтын ауру Хромосома бойынша Трисомия 21 X-хромосома бойынша Моносомия (ХО) Хромосомалық ауру, бірнеше ақаулардың жиынтығымен және 18 хромосоманың трисомиясымен сипатталады 13-ші хромосома бойынша трисомиямен сипатталатын адамның генетикалық ауруы 5-ші хромосоманың фрагментінің болмауынан туындаған хромосомалық мутация. Жалпы этиологиясы және бірыңғай патогенезі бар симптомдардың жиынтығы Организмнің тұқым қуалайтын қасиеттерін оны туыстас формамен кесіп өту және ұрпақтардың белгілерін кейіннен талдау арқылы зерттеуге негізделген генетика әдісі Генеалогияларды зерттеу мен құрастыруға негізделген генетика әдісі жүктеу/скачать 40,75 Kb. Достарыңызбен бөлісу: