Аутосомды синдромның кариотипі Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип

Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы

жүктеу/скачать 40,75 Kb. бет 3/11 Дата 02.12.2022 өлшемі 40,75 Kb. #54493 түрі Сабақ

Бұл бет үшін навигация:

• Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін
• АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар
• Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай
• Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады Апоптоздың болмауынан не күтіледі
• X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер У-хромосомасына байланысты белгілер
• У-хромосомасына байланысты белгілер ЕГЕР АТА-АНАЛАРДЫҢ ІІ ЖӘНЕ ІІІ ҚАН ТОБЫ БОЛСА ЖӘНЕ ГОМОЗИГОТАЛЫ БОЛСА, БАЛАЛАРДЫҢ ГЕНОТИПТЕРІ

Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы. Қалыпты есту екі доминантты D және E гендерінің өзара әрекеттесуімен анықталады, Қалыпты есту қабілеті бар адамдарда қандай генотип мүмкін? Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін? Ата-аналардың ІІ және ІІІ қан топтары бар және гомозиготалы. Балаларда қандай қан тобы күтіледі? АВО ІІ тобының қанында қандай антигендер бар? АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар? АВО қан топтары екі доминантты ІА, ІВ аллельдерімен және бір рецессивті ІО аллелімен кодталады. IV қан тобы үшін гендердің өзара әрекеттесуінің қандай түрі күтіледі? < question> Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай? Тышқандардың ақ терісі (альбинизм) доминантты (B) геннен немесе рецессивті (b) геннен тәуелсіз рецессивті аллельмен (а) анықталады. Альбинос генотипіне қандай генотип сәйкес келеді? Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады? Апоптоздың болмауынан не күтіледі? X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер У-хромосомасына байланысты белгілер У-хромосомасына байланысты белгілер ЕГЕР АТА-АНАЛАРДЫҢ ІІ ЖӘНЕ ІІІ ҚАН ТОБЫ БОЛСА ЖӘНЕ ГОМОЗИГОТАЛЫ БОЛСА, БАЛАЛАРДЫҢ ГЕНОТИПТЕРІ Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері жүктеу/скачать 40,75 Kb. Достарыңызбен бөлісу: