жұмыртқа сары ы, сүзбе, школад) көп. Кәсіпорындарынды дайындалған бейімделген
қоспаларға фоль қышқылы қосылған. ФЖА ешкі сүтін ішетін балаларда дамиды.
ФЖА себептері болуы мүмкін:
фолаттардың адсорбциясы және алмасуының
(сирек) туа біткен бұзылысы, пайда болған мальабсорбциялар (целиакия, кваиоркор,
экссудативті энтеропатия және басқалар), құрысуға қарсы медикаментозды ем; кейбір
дәрілермен емделу фонында (метотрексат және антиметаболиттер; сульфаниламидтер мен
триметоприм, яғни бисептол және басқалар; нитрофурандар, хлоридин; туберкулезге
қарсы қолданылатын дәрілер) гемолитикалық анемияларда, эксфолитаивті ауруларда; ұзақ
байқалатын инфекцияларда, сонымен қатар ерекше вегетариандық емдәмде байқалады.
Торлы сүйек майында және шеткі қанда мегалобластық өзгерістер 3-3,5 айдан кейін пайда
болады, зәрмен формиминоглутамин қышқылының бөлінуі (бұл белгі МА-да фолаттың
жетіспеушілігі мен В
12
дәрумен жетіспеушілігін жыратуға мүмкіндік береді) арытады.
Клиникалық көрінісі.
Тез салмақ қосатын шала туылған балаларда 3-6 айға дейін
қосымша фоль қышқылы берілмесе мегалобласты анемия байқалады: әлсіздік, анорексия,
глоссит, диатрея, қан кетуге бейімділіктің артуы, бактериальды инфекциялар. Неврология-
лық бұзылыстыр (В
12
дәрумені жетіспейтін анемиядан айырмашылығы) байқалмайды.
Емі.
Фоль қышқылын тәулігіне 2-5 мг-нан ішкізеді. Тиімділігі 3 күннен кейін
байқала бастайды. Емдеу ұзақтығы 3 аптадан кем емес. МА байқалатын науқаста тиімділік
байқалмаса 3 туралы күмән туады. Сорылу ауытқуларында фоль қышқылын
парентеральды тағайындайды.
Достарыңызбен бөлісу: 
