Синдром ЛЕДДА. Является одной из форм врожденной кишечной непроходимости и характеризуется сочетанием сдавления двенадцатиперстной кишки эмбриональными тяжами брюшины и врожденного заворота средней кишки вследствие незавершенного поворота кишечника.
Причины
•Патологии строения внутренних органов.
•Подвижная слепая кишка.
•Аномальные размеры сигмовидной кишки.
•Перекручивание кишечных петель и образование узлов.
•Врожденные тяжи брюшины.
•Ущемление грыжи.
•Заворот одного из отделов кишечника.
•Сужение просвета кишечника из-за заболеваний сосудов или эндометриоза.
Характеризуется симптомами высокой странгуляционной кишечной непроходимости, выраженность которых зависитот степени заворота и развившихся нарушений брыжеечного кровообращения.
Характерно (как правило) острое начало заболевания с 3-5 суток жизни. Первыми и наиболее частыми симптомами являются рвота и срыгивания желчью. Меконеальный стул скудный, по мере прогрессирования заболевания наблюдается его отсутствие. Болевой синдром может носить характер периодических приступообразных болей в животе или, в ряде случаев, внезапно развившихся резко выраженных приступообразных болей на ряду с многократной рвотой, задержкой стула и газов. Состояние ребенка резко ухудшается, наблюдаются признаки выраженного беспокойства. С развитием заболевания прогрессируют признаки эксикоза и токсикоза с развитием полиорганной недостаточности и коллаптоидного состояния
Специальные методы исследования в диагностике синдрома Ледда:
1. Обзорное рентгенологическое исследование брюшной полости – визуализирует два горизонтальных уровня жидкости.
2. Рентгеноконтрастное исследование с пероральным применением сульфата бария – визуализирует растянутую двенадцатиперстную кишку и расположение тонкой кишки в правых отделах брюшной полости (спиралевидный ход тонкой кишки).
3. Ирригография с целью объективизации места расположения слепой кишки:
4. УЗ-сканирование органов брюшной полости. (имеются УЗ-критерии синдрома Ледда)
Лечение – хирургическое.