Білім беру бағдарламасы: 6В07201 «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы» Кафедра: Фармацевтикалық және токсикологиялық химия Пән



бет1/4
Дата04.10.2024
өлшемі90,5 Kb.
#146821
түріБілім беру бағдарламасы
  1   2   3   4
Байланысты:
№8 әдістемелік нұсқаулық СДЗХТ




«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ
НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА»

Фармацевтикалық және токсикологиялық химия кафедрасы

Практикалық сабаққа арналған әдістемелік нұсқаулық

Редакция: 1

бетттің беті




Білім беру бағдарламасы: 6В07201 – «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы»
Кафедра: Фармацевтикалық және токсикологиялық химия
Пән: Синтетикалық дәрілік заттардың химиясы және технологиясы

Практикалық сабаққа арналған әдістемелік нұсқаулық


Тақырып №8: Дәрілік заттардың сапасын бақылау және алынуының технологиялық схемасын құру
Курс: 3
Кредит саны: 4

Алматы, 2024
1.Тақырып №8. Дәрілік заттардың сапасын бақылау және алынуының технологиялық схемасын құру
2.Мақсаты: білім алушыларда дәрілік заттардың сапасын стандартттау, GMP стандарты, талаптары туралы, сонымен қатар ДЗ алыну технологияларының схемасын құру туралы білімді қалыптастыру.


Міндеттері:
1. Дәрілік заттардың сапасын бақылау, рәсімдеу және босатуды қарастыру;
2. Дәрілік заттардың алынуының технологиялық схемасын құру;
3. Дәрілік заттарды стандарттау ережелерін білу


Ақпараттық-дидактикалық блок
5 дәріс материалдарын қараңыз (презентация)!
ДЗ-тың сапасын бақылау тіркеу процедурасында міндетті кезеңдерінің бірі болып табылады. Әрбір қарастырылатын мемлекеттерде ДЗ-дың сапасын нормалайтын регламент Фармакопея болып табылады. Қазақстанда – ҚР Ұлттық Мемлекеттік Фармакопеясы (2007), Ресейде – РФ Мемлекеттік Фармакопеясы, Беларусьте – БР Ұлттық Фармакопеясы (2007) қолданылады. Бұл мемлекеттер Европалық Фармакопея Комиссиясының бақылаушылары болғанымен, бұл ұлттық формулярлар бір-бірінен елеулі түрде ерекшеленеді.


Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет