Білім беру бағдарламасы: 6В07201 – «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы»
Кафедра: Фармацевтикалық және токсикологиялық химия
Пән: Синтетикалық дәрілік заттардың химиясы және технологиясы
Практикалық сабаққа арналған әдістемелік нұсқаулық
Алматы, 2024 1.Тақырып №8. Дәрілік заттардың сапасын бақылау және алынуының технологиялық схемасын құру
2.Мақсаты: білім алушыларда дәрілік заттардың сапасын стандартттау, GMP стандарты, талаптары туралы, сонымен қатар ДЗ алыну технологияларының схемасын құру туралы білімді қалыптастыру.
Ақпараттық-дидактикалық блок №5 дәріс материалдарын қараңыз (презентация)! ДЗ-тың сапасын бақылау тіркеу процедурасында міндетті кезеңдерінің бірі болып табылады. Әрбір қарастырылатын мемлекеттерде ДЗ-дың сапасын нормалайтын регламент Фармакопея болып табылады. Қазақстанда – ҚР Ұлттық Мемлекеттік Фармакопеясы (2007), Ресейде – РФ Мемлекеттік Фармакопеясы, Беларусьте – БР Ұлттық Фармакопеясы (2007) қолданылады. Бұл мемлекеттер Европалық Фармакопея Комиссиясының бақылаушылары болғанымен, бұл ұлттық формулярлар бір-бірінен елеулі түрде ерекшеленеді.