Биология. Медицина. География сериясы
жүктеу/скачать 11,57 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- У Н И В Е Р С И Т Е Т А ISSN 0142-0843 БИОЛОГИЯ. МЕДИЦИНА. ГЕОГРАФИЯ сериясы
- Е.К.КУБЕЕВ, академик МАН ВШ, д-р юрид. наук, профессор
- М А З М Ұ Н Ы С О Д Е Р Ж А Н И Е ТІРШІЛІКТАНУ БИОЛОГИЯ
- МЕДИЦИНА МЕДИЦИНА
- ГЕОГРАФИЯ ГЕОГРАФИЯ
- ТІРШІЛІКТАНУ БИОЛОГИЯ
- Физико-химические константы глауцина и его производных
| Қ А Р А Ғ А Н Д Ы У Н И В Е Р С И Т Е Т I Н I Ң ÕÀÁÀÐØÛÑÛ ÂÅÑÒÍÈÊ К А Р А Г А Н Д И Н С К О Г О У Н И В Е Р С И Т Е Т А ISSN 0142-0843 БИОЛОГИЯ. МЕДИЦИНА. ГЕОГРАФИЯ сериясы № 3(63)/2011 Серия БИОЛОГИЯ. МЕДИЦИНА. ГЕОГРАФИЯ Шілде–тамыз–қыркүйек 1996 жылдан бастап шығады Жылына 4 рет шығады Июль–август–сентябрь Издается с 1996 года Выходит 4 раза в год
Собственник РГКП Карагандинский государственный университет имени Е.А.Букетова Бас редакторы — Главный редактор Е.К.КУБЕЕВ, академик МАН ВШ, д-р юрид. наук, профессор Зам. главного редактора Х.Б.Омаров, д-р техн. наук Ответственный секретарь Г.Ю.Аманбаева, д-р филол. наук Серияның редакция алқасы — Редакционная коллегия серии Н.М.Мырзаханов, редактор д-р биол. наук; Н.К.Гайнанова, д-р биол. наук, Россия; Ю.М.Левин, д-р мед. наук, Россия; М.Р.Хантурин, д-р биол. наук; М.А.Алиакпаров, д-р мед. наук; М.С.Панин, д-р биол. наук; Б.М.Махатов, д-р биол. наук; Ш.М.Надиров, д-р геогр. наук; А.И.Газизова, д-р биол. наук; А.Е.Конкабаева, д-р мед. наук; Г.О.Жузбаева, ответственный секретарь канд. биол. наук Адрес редакции: 100028, г. Караганда, ул. Университетская, 28 Тел.: (7212) 77-03-69 (внутр. 1026); факс: (7212) 77-03-84. E-mail: vestnick_kargu@ksu.kz. Сайт: http://www.ksu.kz
Редакторы Ж.Т.Нұрмұханова Редактор И.Д.Рожнова Техн. редактор А.М.Будник
Издательство Карагандинского государственного университета им. Е.А.Букетова 100012, г. Караганда, ул. Гоголя, 38, тел.: (7212) 51-38-20 e-mail: izd_kargu@mail.ru
Басуға 23.09.2011 ж. қол қойылды. Пiшiмi 60 84 1/8. Офсеттік қағазы. Көлемi 12,25 б.т. Таралымы 300 дана. Бағасы келiсiм бойынша. Тапсырыс № 672.
Подписано в печать 23.09.2011 г. Формат 60 84 1/8. Бумага офсетная. Объем 12,25 п.л. Тираж 300 экз. Цена договорная. Заказ № 672.
Отпечатано в типографии издательства КарГУ им. Е.А.Букетова © Карагандинский государственный университет, 2011 Зарегистрирован Министерством культуры, информации и общественного согласия Республики Казахстан. Регистрационное свидетельство № 1131–Ж от 10.03.2000 г.
2 Вестник Карагандинского университета М А З М Ұ Н Ы С О Д Е Р Ж А Н И Е ТІРШІЛІКТАНУ БИОЛОГИЯ Жұмағалиева Ж.Ж. Thalictrum Foetidum L. (Сасық маралотын) фитохимиялық зерттеу..... 4
логиялық конференцияның материалдары бойынша жауын құрттарының таксономиясы жəне биоəртүрлілігі мəселелері......................... 10
taxonomy of earthworms on the 5th international oligochaete taxonomy meeting.............................. 10
ортасына байланысты кейбір омыртқалы жа- нуарлардың тыныс алу жүйесіндегі ерекше- ліктер ................................................................... 17
сти дыхательной системы некоторых позво- ночных животных в зависимости от среды обитания............................................................... 17
Баянауыл мемлекеттік ұлттық табиғи бағы жəне осы аумақ маңындағы биоəртүрліліктің экологиялық-географиялық сипаттамасы ........ 24
Эколого-географическая характеристика био- разнообразия Баянаульского государственно- го национального природного парка и приле- гающих к нему территорий ................................ 24
лы түрде көмiр-жынысты шаң-тозаңмен əсер еткенде малдарда компенсаторлық-ыңғайлан- ған өзгерiстер тотықтырғыш метаболизмінің ерекшелiктері .................................................... 30
Койгельдинова Ш.С., Жузбаева Г.О. Особен- ности
компенсаторно-приспособительных изменений окислительного метаболизма у животных при хроническом воздействии угольно-породной пыли...................................... 30 Нұркенова А.Т., Дүзбаева Н.М., Балтабекова А. Қарағанды қаласында ауыз су сапасының кей- бір көрсеткіштері .................................................. 38
Некоторые показатели качества питьевой во- ды города Караганды .......................................... 38 Тілеукенова С.У., Ишмұратова М.Ю., Гав- рилькова Е.А. Қарқынды өрт дигрессиясы орындарындағы дала өсiмдiктерінiң табиғи жағдайы (Қарағанды облысының Ұлытау ауданының мысалында) ..................................... 45
ной растительности в местах интенсивной пожарной дигрессии (на примере Улытауско- го района Карагандинской области).................. 45 Крайнюк В.Н. Қарағанды облысы су қоймала- рындағы балықтардың (Actinopterygii) тара- луы мен жүйеленуіне түсінік берудің сипаттау тізімі..................................................................... 50
(Аctinopterygii) водоемов Карагандинской об- ласти с комментариями по их распростране- нию и систематике .............................................. 50 Жанар, Текебаева Ж.Б., Жаманғара А.К. Мик- робалдырлардың өсуіне ауыр металдар кон- центрациясының əсерін зерттеу........................ 60
чение влияния концентрации тяжелых метал- лов на рост микроводорослей ............................ 60 МЕДИЦИНА МЕДИЦИНА Шегенова Г.К. Терапиялық стоматологияда композициялық қалпына келтіру материал- дарды қолдану..................................................... 65
ных реставрационных материалов в терапев- тической стоматологии....................................... 65 ГЕОГРАФИЯ ГЕОГРАФИЯ Каренов Р.С. Жер асты жəне үйіндіде сілті- лендіру технологиялары пайдалы қазбаларды игерудің инновациялық геотехнологиялық тə- сілдері ретінде..................................................... 71
ного выщелачивания как инновационные гео- технологические методы добычи полезных ископаемых .......................................................... 71 Содержание Серия «Биология. Медицина. География». № 3(63)/2011 3
қылау мəліметтері бойынша Теміртау қаласы жəне Чкалово поселкесінің климаттық көрсет- кіштерінің тəуліктік барысы.............................. 85
матических показателей г. Темиртау и п. Чкалово по данным краткосрочных наблю- дений .................................................................... 85 Сағнаева А.Т. Визуалды орта объектілеріне көзқарас жəне əр түрлі əлеуметтік-демогра- фиялық топтардың, азаматтардың қабылдау ерекшеліктері (Омбы қ. мысалында) ................ 90
альной среды и особенности восприятия го- рожан различных социально-демографи- ческих групп (на примере г. Омска) .................. 90 АВТОРЛАР ТУРАЛЫ МƏЛІМЕТТЕР........... 97 СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ.............................. 97
4 Вестник Карагандинского университета ТІРШІЛІКТАНУ БИОЛОГИЯ УДК.543.90:542.12 Ж.Ж.Жумагалиева
Проведено фитохимическое изучение надземной части Василистника вонючего (Thalictrum foetidum L), собранного в Каркаралинском районе Карагандинской области. Сумма алкалоидов из растительного сырья извлекается методом хлороформной экстракции. Для выделения индивидуальных соединений применен метод колоночной хроматграфии и обработка суммы экстрактивных веществ. На основе апорфиного алкалоида глауцина получены новые производные глауцина. Структуры новых производ- ных алкалоидов идентифицированы с привлечением современных физико-химических методов УФ-, ИК- ЯМР 1Н, ЯМР 13С-спектроскопии. Ключевые слова: Василистник, алкалоиды, настойка, флавоноиды, гипертония, глауцин, ацетат рту- ти, реакции, соли, молекулы.
Виды рода Тhalictrum L. (Василистник) семейства Ranunculaceae (Лютиковые) характеризуются высоким содержанием алкалоидов изохинолинового ряда, обладающих противокашлевым, противо- воспалительным, гипотенизивным, антинаркотическим, антиаритмическим, желчегонным и другими фармакологическими свойствами [1]. Василистник вонючий встречается в Каркаралинском районе, Тарбагатае, Джунгарском Алатау, Заилийском, Кунгей-Алатау, Кетмень, Терскей-Алатау, Киргизском Алатау, Восточном мелкосопоч- нике [2]. Настойка надземной части Василистника вонючего (Тhalictrum foetidum L.) применяется в науч- ной медицине в качестве гипотензивного средства при гипертонической болезни I и II стадии [3]. В народной медицине находят применение и другие виды этого рода, в частности, Василистник желтый, Василистник малый и др. Лекарственное значение имеет надземная часть — трава растения. Она содержит 1 % флавоноидов, 0,7 — алкалоидов, до 6,5 — сапонинов и дубильных веществ — до 2 %. В народной медицине применяют также корни и корневища василистника. Из-за содержания алкалоида фетидина растение имеет гипотензивное действие. В медицинской практике настойку из василистника на 70 °-ном спирте применяют на начальных стадиях гипертони- ческой болезни. Как правило, ее назначают 2–3 раза в день по 15–20 капель. Помимо этого, настойка положительно воздействует на больных стенокардией. Часто в народной медицине василистник употребляют как успокаивающее средство при неврозах и судорожных состояниях, а также при расстройстве органов пищеварения, заболеваниях желчного пузыря и печени, как кровоостанавли- вающее средство при наружных и внутренних кровотечениях (легочных, носовых, маточных и др.) [4, 5].
С учетом этого нами было проведено фитохимическое изучение надземной части Василистника вонючего, собранного в Каркаралинском районе Карагандинской области. В результате проведенных исследований из надземной части Василистника вонючего нами было выделено кристаллическое вещество с т.пл., 115–117 о С. В ИК-спектре данного соединения имеются полосы поглощения в области 2800, 1600, 1583, 1440 и 1318 см -1 , характерные для метильных групп, ароматических колец и метиленовых фрагментов. Фитохимическое изучение Thalictrum Foetidum L. … Серия «Биология. Медицина. География». № 3(63)/2011 5 В ПМР-спектре вещества проявляются сигналы протонов четырех метоксильных групп в виде синглета при 3.59 (3Н) и 3.86 м.д. (9Н, 3 х ОСН 3 ), а также синглет а при 2.89 м.д. (3Н, N-СН 3 ). В об-
ласти ароматических протонов Н-3, Н-8, Н-11 наблюдаются синглеты при 6.56, 6.78 и 8.03 м.д. На основании физико-химических констант, данных ИК-, ПМР-спектров и сравнения литературных данных [6] выделенное вещество идентифицировали как апорфиновый алкалоид глауцина (1). NCH
3
H 3 CO H 3 CO H 3 CO OCH 3
(1) Глауцин, типичный представитель апорфиновых алкалоидов, встречающихся в ряде растений рода Thalictrum L. (Василистник) и Glaucium L. (Мачок), является действующим началом противо- кашлевых средств [7]. Глауцин — один из важных и доступных алкалоидов апорфинового ряда. Не- смотря на это химическая модификация глауцина до последнего времени практически не исследова- лась.
Нами рассмотрено взаимодействие глауцина с ацетатом ртути, бромистоводородной и йодисто- водородной кислотами, галоидными алкилами, уксусным ангидридом и бромом в обычно применяе- мых условиях. Установлено, что взаимодействие глауцина с ацетатом ртути в присутствии NаBH 4 протекает при комнатной температуре и приводит к удовлетворительному выходу соединения (2).
H 3 CO H 3 CO H 3 CO H 3 CO NCH 3 H 3 CO H 3 CO H 3 CO H 3 CO NCH
3
(1)
(2) В ИК-спектре соединения (2) имеются полосы поглощения в области 2924, 1613, 1720 и 1462 см -1 ,
В ПМР-спектре (2) проявляются сигналы протонов четырех метоксильных групп при 3.85, 3.89, 3.90 и 3.94 м.д. (3Н), а также N-СН 3 при 2.99 м.д. в виде синглета. Метиленовые группы в положени- ях 4 и 5 дают два триплета при 3.20 и 3.27 м.д (по 2Н, J=6Гц). В области ароматических протонов Н- 3, Н-8, Н-11 наблюдаются однопротонные синглеты при 6.61- 7.0 и 9.00 м.д. Для установления пространственного строения соединения (2) проведено его рентгеноструктур- ное исследование. Длины связей и валентные углы близки к обычным, за исключением наличия двойной связи С6=С7, которая равна 1,355 Å. Цикл С1С2С3С5С14С13 плоский, с точностью ± 0,0028 Å. Пипериди- новый цикл С4С5N1С6С14С15 принимает конформацию почти идеальной софы (ΔС s
5 = 1.46
о ) с вы-
ходом атома С 5 из средней плоскости остальных атомов цикла на 0.64 Å. В молекуле (2) метилодида 7-гидроксиглауцина. Цикл С16С8С9С10С11С12 плоский, с точностью ± 0,015 Å. Все метоксигруппы лежат в плоскости ароматических ядер, за исключением метоксигруппы при атоме С1, которая раз- вернута перпендикулярно плоскости цикла (торсионный угол С2С101С17=81,67 о ). Таким образом, методом РСА однозначно установлена кристаллическая и молекулярная струк- тура нового производного глауцина, которая имеет строение 6,7-дегидроглауцина (2). Ж.Ж.Жумагалиева 6 Вестник Карагандинского университета При нагревании глауцина с HBr и HI до 60–70 о С в хлороформе происходит селективное расще- пление эфирных связей и образование производного глауцина (3).
N CH 3 N H 3 CO H 3 CO H 3 CO H 3 CO CH 3 HO HO HO HO (1)
(3)
ИК-спектр (3) имеет широкую полосу поглощения в области 3300–3600 см -1 , характерную для ОН-групп с внутримолекулярными водородными связями, и полосы в области 2899, 2829, 1598 и 1464 см -1 , свойственные метильным группам, ароматическим кольцам и метиленовым фрагментам. Реакции глауцина с CH 3 I и C 2 H 5 I в присутствии К 2 СО 3 приводят к четвертичным аммониевым солям (4,5).
N H 3 CO H 3 CO H 3 CO CH 3 CH 3 J H 3 CO + - N H 3 CO H 3 CO H 3 CO J H 3 CO + - N H 3 CO H 3 CO H 3 CO H 3 CO CH 3 CH 3 C 2 H 5
(4)
(1)
(5)
ИК-спектры солей имеют полосы поглощения в области 2930,1600 и 1462 см -1 , характерные со- ответственно для метильных групп, ароматических колец и метиленовых фрагментов. В ПМР-спектре (4) проявляются сигналы протонов четырех метоксильных групп при 3.72, 3.87, 3.93 и 3.94 м.д. (3Н), а также N-метильных групп при 3.13 и 3.50 м.д. в виде синглета. В области арома- тических протонов Н-3, Н-8, Н-11 наблюдаются однопротонные синглеты при 6.93- 7.06 и 8.00 м.д. Строение молекулы катиона соединения (4) изучено методом рентгеностуктурного анализа. В связи с разупорядоченностью двух атомов гексадиеновый цикл имеет форму двух зеркально- симметричных полукресел для разупорядоченных частей 1 и 2. В части 1 атомы С (7а) и С (6а 1) вы- ходят в разные стороны из плоскости, в которой лежат остальные атомы гексадиенового кольца (среднеквадратичное отклонение от плоскости 0.013 Å), на 0.35 и 0.26 Å соответственно; в части 2 атомы С (7а) и С (6а2) отклоняются на –0.35 и 0.67 Å соответственно. Пиперидиновый цикл в разупорядоченной части 2 имеет форму софы с выходом на 0.77 Å атома N (62) (среднеквадратичное отклонение остальных атомов цикла от плоскости 0.012 Å). В части 1 конформация пиперидинового цикла имеет форму полукресла с сильным искажением в сторону софы — атомы N (61) и С (51) выходят в разные стороны от плоскости остальных четырех атомов (средне- квадратичное отклонение от плоскости 0.016 Å) на 0.20 и -0.49 Å. Бензольные кольца плоские и лежат практически в одной плоскости: двугранный угол между ними 5.5 (8) о . Метоксигруппы в 2,9,10- положениях лежат практически в плоскости бензольных колец (т.е. имеют заслоненную конформацию), в 1-положении имеет гош-конформацию: торсионный угол С (2)-С (1)-О (1)-С (12) равен 84.4 (2) о . Фи-
зико-химические константы глауцина и его производных приведены в таблице 1. Фитохимическое изучение Thalictrum Foetidum L. … Серия «Биология. Медицина. География». № 3(63)/2011 7 Т а б л и ц а 1 Физико-химические константы глауцина и его производных Наименование образцов Брутто-
формулы R f Температура плавления, °С Выход, % Глауцин C 21
25 NO 4 0,3 115–117 1,3 Метилйодид глауцина С 22 Н 28 NO 4 J
0,5 223–226 90 Этилйодид глауцина С 23
30 NO 4 J
0,4 198–200 45 Дегидроглауцин C 21
24 NO 4 0,6 120–123 45
Биологическая активность производных алкалоидов глауцина Была изучена антимикробная активность производных глауцина, для определения которой были использованы штаммы грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Вacillиs subtilis и грамот- рицательные штаммы Еscherichia coli, Рseudomonas aerugiпоsа, а также дрожжевой гриб Сапdida a1bicans (методом диффузии в агар (лунок)). Экспериментальная часть Для колоночной хроматографии использовали прокаленный Аl 2 О
(II ст.активности), для ТСХ — пластинки Silufol UV-254 и Silicagel оn А1uminum, 20Х, проявитель — пары йода. Температуру плав- ления определяли на приборе Воethius. ИК-спектры снимали на Фурье-спектрофотометре Vektor-22 в КВг. Спектры ЯМР 1 Н и
13 С получены на спектрометрах Вruker АС 200 [рабочие частоты 200.13 ( 1 Н)
и 50.32 МГц ( 13 С)] и Вruker DRХ 500 [рабочие частоты 500.13 ( 1 Н) и 125.76 МГц ( 13 С)] для 5 %-ных растворов СDCl 3 или СD 3 OD.
Хлороформная экстракция: 800 г надземной части воздушно-сухого сырья смачивали 5 %-ным раствором соды и исчерпывающе экстрагировали хлороформом. Хлороформный экстракт взбалтыва- ли с 5 %-ным раствором серной кислоты. Кислый раствор промывали хлороформом, затем при охла- ждении подщелачивали содой, и алкалоиды экстрагировали хлороформом. Получили 12 г (1,3 %) суммы экстрактивных веществ (от веса воздушно-сухого сырья). При колоночной хроматографии на оксиде алюминия в соотношении сумма:носитель 1:70 с применением в качестве элюента смеси гек- сан-этилацетат выделили 0,03 г алкалоида глауцина. Т.пл. 115–117 °С. ИК-спектр (КВr ν, см -1 ): 846, 950, 975, 1005, 1121, 1161, 1200, 1228, 1318, 1392, 1440, 1535, 1595, 1600, 2850, 2930, 2958. Взаимодействие глауцина с ацетатом ртути 0,1 г глауцина растворяли в 10 мл абсолютного хлороформа. К полученному раствору добавляли 0,012 мл ацетата ртути и 0,009 г боргидрида натрия. Реакцию проводили при комнатной температуре в течение трех часов. Раствор отфильтровали, фильтрат промыли водой, экстрагировали три раза хлороформом и сушили безводным сульфатом натрия. Растворитель упарили, остаток хроматографи- ровали на колонке с окисью алюминия, элюент — гексан. Получили кристаллическое вещество с т.пл. 120–123 °С, выход 45 %. ИК-спектр (КВг ν, см -1 ): 614, 806, 846, 950, 1001, 1030, 1085, 1110 (-СН 2 ), 1121, 1161, 1200, 1228, 1259, 1298, 1332, 1392, 1510 (С-Аг), 1590 (С- N), 1637 (С=С), 1758, 2824 (N-СН 3 ), 2958 (ОСН 3 ), 3000. ПМР-спектр (200 МГц, СDС1 3 , δ, м.д. Ј/Гц): 3.0 (3Н, с., N-СН 3 ), 3.35 (2Н, тр., Ј =6, Н-5), 3.87, 3.96,3.99,4.0 (ЗН, с, ОСН 3 ), 6.79, 6.98, 7.1, 7.23 (1Н, с, Н-3, Н-8, Н-11). Взаимодействие глауцина с бромистоводородной кислотой 0,1 г (0,23 ммоль) глауцина растворили в абсолютном хлороформе, добавили 0,03 мл
(0,22 ммоль) этиленгликолевого эфира борной кислоты. Смесь перемешивали при комнатной темпе- ратуре в течение 10 часов. Осадок отфильтровали, фильтрат упаривали. Получили кристаллическое вещество с т.пл. 236–238 °С, выход 65 %. ИК-спектр (КВr ν, см -1 ): 842, 955, 1001, 1030, 1080, 1120 (СН 2 ), 1210(О-СН,-СН 2 О), 1260, 1300, 1330, 1377 (СН 3 ), 1515 (С-Аr), 1635 (С=О), 1756, 2820 (Ν-СН 3 ), 2960 (ОСН 3 ).
Ж.Ж.Жумагалиева 8 Вестник Карагандинского университета ПМР-спектр (200 МГц, СDС1 3 , δ, м.д. Ј/Гц): 3,09 (3Н, с, N -СН 3 ); 3,20; 3,62; 4,77; 4,80, 4,85 (по 2Н, м., (О-СН 2 -СН 2– О-)
2 ); 3,76; 3,86; 3,88; 3,96 (3Н, с, ОСН 3 ); 6,66; 6,72; 8,03 (1Н, с, Н3, Н8). Взаимодействие глауцина с галоидными алкилами 100 мг глауцина гидрбромида растворяли в 10 мл этилового спирта. К полученному раствору до- бавляли 0,045 мл свежеперегнанного йодистого алкила (метил, этил) и 0,05 мг поташа. Реакционную смесь нагревали в течение 10 часов, по охлаждении осадок отфильтровали, промыли этанолом, объе- диненные маточные растворы упарили. Остаток растирали с эфиром, выделили алкилиодиды (4,5). Соединение (4) — выход 90 %, т.пл. 223–226 °С. Соединение (5) — выход 45 %, т.пл. 198–200 °С. Соединение (4) — ИК-спектр (КВr ν, см -1 ): 790, 892,921,952, 1014, 1038, 1103. 1147, 1171, 1230, 1245, 1269, 1341, 1371, 1397, 1465, 1514, 1579, 1796, 2850, 2940, 2958, 3005, 3500. ЯМР
1 Н (200 МГц, СDCl з δ, м.д. Ј/Гц): 3.38 (3Н, c., N-СН 3 ), 1,26 (3Н, с., N-СН 2 СН
), 1.59 (2Н, м, СН 2 СН 3 ), 3.10 (2Н, тр., Ј=10.5, Н-5), 3.70, 3.88, 3.92, 3.95 (3Н, с.ОСН 3 ), 6.67, 7.21, 8.02 (1 Н, с, Н-3, Н-8, Н-9). Соединение (5) — ИК-спектр (КВг ν, см -1 ): 767, 881, 901, 952, 1004, 1030, 1103, 1147, 1171, 1220, 1245, 1269, 1341, 1371, 1397, 1465, 1514, 1579, 1796, 2850, 2930, 2958, 3005, 3426. ЯМР
1 Н (200 МГц, СDCl з δ, м.д. Ј/Гц): 3.13; 3.50 (ЗН, с., N-(СНз) 2 ); 2.99 (2Н, тр., Ј=13.5, Н-5); 3.80 (1 Н, д., 1=5.0, Н-6); 3.72; 3.87, 3.93, 3.94 (3Н. с. ОСН 3 ), 6.93, 7.06, 8.00 (1Н, с, Н-3, Н-8, Н-9). Результаты исследований антимикробной активности Культуры выращивали на жидкой среде (МПБ) рН 7,3 ± 0,2 при температуре от 30 до 35 °С в те- чение 18–20 часов. Культуры разводили 1:1000 в стерильном 0,9 %-ном растворе натрия хлорида изо- тоническом, вносили по 1 мл в чашки с соответствующими элективными питательными средами для изучаемых тест-штаммов и засевали по методу «сплошного газона». После подсушивания на поверх- ности агара формировали лунки размером 6,0 мм, в которые вносили растворы исследуемых образцов и препараты сравнения по 10 мкл. В контроле использовали 96 %-ный этиловый спирт в эквиобъем- ных количествах. Посевы инкубировали при 37 °С, учет растущих культур проводили через 24 часа. Т а б л и ц а 2
жүктеу/скачать 11,57 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|