Бүйректегі метаболизмнің ерекшеліктері

Бүйректегі көмірсулар алмасуы

1 2 3 4

Бүйректегі көмірсулар алмасуы.
Бүйрек көмірсулардың жоғары метаболизмімен сипатталады. Аэробты гликолиздің көмірсулардың үлкен белсенділігі қарқынды энергия алмасуымен байланысты. Белсенді PFS антиоксидантты жүйелік реакциялар мен микросомалық тотығуды қамтамасыз етеді.
Бүйректе глюконеогенез белсенді түрде жүреді, әдетте ол қанға шамамен 20% глюкозаны жеткізеді.
КОС реттелуі (негізгі фермент - бүйрек пируваты карбоксилазы). Қышқыл лактат, пируват, амин қышқылдары бейтарап глюкозаға айналады.
Бүйректе көптеген ГАГ синтезделеді

Бүйректегі липидтер алмасуы
Көптеген холестерол мен фосфолипидтер синтезделеді;
Түтікшелердің тамырлы эндотелийінде және эпителий жасушаларында эйкозаноидтар арахидон қышқылынан синтезделеді: эйкозаноидтар простагландин PGE 2, простациклин PGI 2, тромбоксан TXA 2 және лейкотриендер;
Денедегі P, Ca және Mg алмасуын реттейтін D 3 витаминінің белсенді формасы түзіледі. Сондықтан бүйрек ауруы кезінде остеодистрофия дамуы мүмкін;
Май қышқылдарының β-тотығуы бүйректе белсенді жүреді.

Бүйрек гломеруласының базальды мембраналарының ерекше ақуыздары.
Бүйрек гломеруласының базальды мембранасы капиллярдың ішкі жағынан оның бетін қаптаған эндотелий жасушаларының қабаты мен оның бетін гломерулярлық капсула жағынан жабатын подоциттер қабаты арасында орналасқан. Демек, гемофильтрация процесі үш тосқауылдан өтеді: шумақтық капиллярлардың фентрирленген эндотелийі, базальды мембрананың өзі және подоциттердің саңылаулы диафрагмасы.

Әдетте БГБМ қалыңдығы 250-400 нм болатын үш қабатты құрылымға ие, ол ақуыздың, гликопротеиндердің және липопротеидтердің коллаген тәрізді жіпшелерінен тұрады. БГБМ құрылымының дәстүрлі теориясы онда диаметрі 3 нм-ден аспайтын сүзілу кеуектерінің болуын болжайды, бұл аз молекулалық салмағы аз белоктардың: альбуминнің (32 микроглобулин және т.б.) сүзілуін қамтамасыз етеді және үлкен молекулалық плазма компоненттерінің өтуіне жол бермейді.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4