Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау



бет247/351
Дата21.02.2023
өлшемі9,47 Mb.
#69842
1   ...   243   244   245   246   247   248   249   250   ...   351
Байланысты:
Цито Сарыағаш-2

3. Биологиялық канцерогендер: вирустар (ДНҚ-лы немес РНҚ-лы). Кейбір вирустардың геномында онкогендік белсенділігі бар гендер болады.

  • Қатерлі жаңа түзілістер генетикалық өзгерген бір ғана жасушадан дамиды. Алайда, кейдір қатерлі жаңа түзілістер тұқым қуалап беріледі. Оларға алып келетін мутациялар, негізінен ДНҚ репликация кезіндегі қателіктерден немесе канцерогендік факторлар әсерінен сомалық жасушаларда болады.

  • Әдетте, жасушаның тек генетикалық материалының зақымдалуы ісікке (ісіктік трансформация) айналуға жеткіліксіз. Белгілі ұзақ уақыт аралығында бірнеше ген өнімін бұзатын 5-10 мутациялардың жинақталуы қатерлі жаңа түзілістердің пайда болуына алып келеді.

  • Мұндай жағдайда қалыпты жасушаларда мутация әсерінен протоонкогендер онкогенге айналуы мүмкін. Сонымен қатар, ісікке қарсы супрессорлық гендердің және репарация жүйесінің гендерінің мутациясы да ісіктік трансформацияға алып келеді. 1-сурет.




  • Мутагендік факторлар (радиация, химиялық канцерогендер, вирустар, бос радикалдар, өсу факторлары)









  • Протоонкогендер

    p53супрессорлық геннің мутациясы

    Жасуша репарация жүйесінің зақымдалуы







  • p53 геніндегі ақаулықсупрессорлық белсенділіктің тоқтауы




  • Онкогендер

    Апоптоз супрессорлары гендерінің белсенді болуы апоптоза














  • Гендердің амплификациясы. Хромосомалық қайта құрылулар. Жасушаның тоқтаусыз көбеюі. Атиптік клондардың түзілуі атипичных (опухолевых) клеток







  • Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   243   244   245   246   247   248   249   250   ...   351




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет