117.Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар.
ГЕНДІК миссенс
118.Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр?
SOS-репарация
119.Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол жыныс жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ терісі секпіл, ақ адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады. Бұл мутацияның қандай типі?
120.Апоптоздың кезеңінде—ядро мемранасының шеткі аймағында хроматиннің тағаздалып жақындалуы байқалады.Қандай ақуыздың қатысуымен хроматриннің тағыздалып жинақталуы жүреді.
Н1
121.Апоптоз сатысындағы апоптоздық денешікьердің пайда болуыына сәйкес келетін,нөмерін таңдаңыз 5
122.Бағдарламаланған жасуша өлімі кезінде әртүрлі сыртқы немесе ішкі сигналдарға жауап ретінде р53ақуызының жинақталуы және белсенділігінің артуы байқалады.Қалыпты жағдайда р53 ақуызының мөлшері мен белсенділігі ингибитордың көмегімен төмен деңгейде сақталады. Р53 ақуызының ингибиторын анықтаңыз
