564. Мультифакторлы ауруларға жатады: 1. сары ауру
2. алиментарлы
3. +гипертониялық ауру
4.геморрой
5.инфекциялық аурулар
565. Аутосома санының өзгеруінен болатын ауруларға тән: 1. тұқым қуалап беріледі
2. мутация сомалық жасушаларда пайда болады
3. балалары сау болып туылады
4. дене салмағы қалыпты болады
5. +дене және ақыл-ой дамуында кемістіктер болады
566. Хромосомалық ауруларды емдеу әдістері: 1. диетотерапия
2. +хирургиялық емдеу
3.дәрумендер терапиясы
4.генотерапия
5.гемотерапия
567. Хромосомалық ауруларға диагноз қою әдістері : 1. генеалогиялық
2. физиологиялық
3. биохимиялық
4. +FISH-әдіс
5. микробиологиялық
568. Даун синдромының негізгі клинико-морфологиялық белгілері: 1. жартылай аузы ашық, ақыл- ойы қалыпты
2. шүйделері жалпақ, ақыл- ойы қалыпты
3. құлақ қалқандары шығыңқы, ақыл- ойы қалыпты
4. +Өзіне тән бет пішіні, ақыл- ойдың кемістігі
5. ақыл- ойдың кемістігі, көзге көрінетін ақаулықтары жоқ
569. Зат алмасудың бұзылуынан болатын ауруларға диагноз қою әдісі: 1. цитогенетикалық
2. +биохимиялық
3. микроскопиялық
4. гибридологиялық
5. моделдеу әдісі
570. Гемофилияның тұқым қуалау типі: 1. Х -хромосомасымен тіркес, доминантты
2. голандриялық
3. +Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті
4. цитоплазмалық
5. У-хромосомасымен тіркес
571. Шежіре құру барысында бір ата-анадан тараған балалар қалай аталады: 1. пробандтар
2. гомозиготалар
3. некелестер
4. +сибстар
5. ата-аналар
572. Хромосомалар санының бұзылуын анықтайтын әдіс: 1. биохимиялық
2. егіздерді салыстыру
3. микробиологиялық
4. генеалогиялық
5. +цитогенетикалық
573. Амниоцентез - бұл: 1. жыныс хроматинін зерттеу
2. идиограмма құрастыру
3. ферменттер активтілігін зерттеу
4. тұқым қуалау типін анықтау
5. +ұрықтың амнион сұйықтығының жасушаларын зерттеу
