589. Хромосомалық аурулардың пайда болу себебі: 1. нуклеотидтің түсіп қалуы
2. нуклеотидтердің алмасуы
3. моногамия
4. нуклеотидтердің қосылуы
5. +хромосома бөліктерінің дупликациялары
590. Төмендегі аурулардың қайсылары хромосомалық ауруларға жатады: 1. Мартин-Белл синдромы
2. +«Мысық айқайы» синдромы
3. Вернер синдромы
4. Бека синдромы
5. Марфан синдромы
591. Моногенді ауруларға жатады: 1. «Мысық айқайы» синдромы
2. Франк синдромы
3. Эдварс синдромы
4. Патау синдромы
5. +гемофилия
592. Тұқым қуалайтын бейімділік ауруларына жатады: 1. гемофилия
2. гемоглобинопатия
3. +қант диабеті
4. фенилкетонурия
5. сфероцитоз
593. Генетикалық және зиянды орта факторларының әсерінен туындайтын аурулар: 1. +шизофрения
2. тауық соқырлық
3. бүйректің ишемиялық ауруы
4. сұйық диабет
5. гемофилия
594. Медико-генетикалық кеңес – бұл : 1. +тұқым қуалайтын ауруларды алдын-алу әдісі
2. инфекциалық аурулардың алдын-алу әдісі
3. паразитарлы ауруларды алдын-алу емдеу әдісі
4. инфекциялық ауруларды ерте анықтау әдісі
5. паразитар аурулардың алдын-алу әдістері
595. Медико-генетикалық кеңес беретін көрсеткіштер: 1. 39-40 аптада баланың туылуы
2. +баланың физиологиялық және ақыл-ойының дамуында кемістіктер байқалған жағдайда
3. екіншілік туу
4. медициналық түсіктің қайталануы
5. қайталанған жүктілік
596. Проспективтік кеңес: 1. ауру баласы бар отбасына беріледі
2. + ауру баланың туылу мүмкіндігі жоғары отбасыларға беріледі
3. қайтадан ауру баланың туылу мүмкіндігін анықтау үшін жүргізіледі
4. ауру бала туылғаннан кейін жүргізіледі
5. инфекциялық аурулардың алдын-алу шарасы
597. Инвазивті емес пренатальды диагностикалау әдісі: 1. хорионбиопсия
2. плацентобиопсия
3. амниоцентез
4. кордоцентез
5. +УДЗ
