539. Акаталазия – сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру. Генотипінде мутантты аллелі бар адамдарда көрініс береді:
1. гетерозиготалы жағдайда
2. Х-хромосомамен
3.+ гомозиготалы жағдайда
4. У-хромосомамен
5. гемизиготалы жағдайда
540. Акаталазия – сирек кездесетін тұқым қуалайтын ауру, қандай дәрі қабылдағанда клиникалық белгілері көрінеді:
1. антибиотиктерді
2. гормондарды
3. +этил спиртін
4. дәрумендерді
5. этиленгликольді
541. Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:
1. гибридологиялық, генеративті, демографиялық
2. +генеалогиялық, егіздерді салыстыру, биохимиялық
3. биологиялық, физико-химиялық, статистикалық
4. физиологиялық, биофизикалық, соматикалық
5. цитостатикалық, цитоплазмалық, хромосомалық
542. Тұқым қуалайтын ауруларды диагноз қою әдістері:
1. биофизикалық, биосфералық
2. цитостатикалық, цитологиялық
3. +цитогенетикалық, биохимиялық
4. физиологиялық, физико-химиялық
5. физикалық, химиялық
543. Тұқым қуалайтын аурулардың алдын алу әдістері:
1. генеалогиялық
2. цитостатикалық
3. +амниоцентез
4. амниотикалық
5. амниофорез
544. Гетерозиготалы ата-аналар некесінен туылған аутосомалық- рецессивті ауру балалардың туылу мүмкіндігі:
1. 50 %
2. 100 %
3. 75 %
4. 60 %
5. + 25 %
545. Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны(ХН Хһ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi ұлдарында қандай:
1. 25%
2. + 50%
3. 100%
4. 0%
5. 75%
546. Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны(ХН Хһ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi қыздарында қандай:
1. 25%
2. 50%
3. 100%
4. +0%
5. 75%
Достарыңызбен бөлісу: |
