Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау


Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? Хромосомааралық абберация



бет335/351
Дата20.09.2022
өлшемі9,18 Mb.
#39619
1   ...   331   332   333   334   335   336   337   338   ...   351
Байланысты:
Цито Сарыағаш-2 2

46. Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? Хромосомааралық абберация

  • 47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация Делеция – Хромосомаішілік абберация

  • 48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай? Геномдық мутация ПОЛИПЛОИДИЯ

  • 49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: Бластопатия қауіптң кезең

  • 50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді? Торотогендік факторлар

  • 51. Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтарына жатады Эмбриопатия, Синдактилия, Апоптоздың бұзылуы

  • 52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарын алып келеді? Гаметопатия, түсік немесе тұқым қалайтын аурулар

  • 53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтын процесс Пиноцитоз, белок синтезі

  • 54. Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады Митохондрия

  • 55. Жасушада синтезделген органикалық заттар жинақталады Гольджи жиынтығы

  • 56. Прокариоттарға тән ядросы жоқ, жасуша орталығы жоқ, жыныссыз бөлінеді митоз арқ, пішіні кіші, генетикалық материалы гистон ақуыздарынсыз. Днқ сақиналы, цитоплазмада орн

  • 57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады ЭПТ

  • 58. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматиндер

  • 59. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін

  • анықтаңыз Гетерохроматин

  • 60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз екінші деңгей НУКЛЕОМЕРЛІК деңгей 30 нм

  • 61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин

  • 62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі Эухроматин

  • 63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома Спутниктік

  • 64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип

  • 65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы Генотип

  • 66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 4 q (INV) 1,2

  • 67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән Интерфаза G1

  • 68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең Митоздық цикл

  • 69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Метафаза

  • 70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n2c

  • 71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2n2c - 2жасуша

  • 72. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түрі Амитоз

  • 73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты Метафаза

  • 74. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз Интерфаза Өсу кезеңі S

  • 75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы Көбею

  • 76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? 1n2c (23) гплойдты

  • 77. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасуша Жыныс жасушалары (сперматоцид, овоцид)

  • 78. Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? 2n4c, 46 хромосома

  • 79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз Мейоз: Профаза 1, пахитена

  • 80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясы жүреді Телофаза 1, пісіп жетілу сатысы

  • 81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? Доминантты

  • 82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? Рецесивті

  • 83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады? Аллельды емес

  • 84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай? Гетерозиготалы

  • 85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталады Талдаушы, шағылыстыру

  • 86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 23 ХУ: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс

  • 87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 XX: 22 жұп аутосомды, 1жұп немесе 2еуі жыныс

  • 88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22 айқасу саны

  • 89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XX

  • 90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1Жұп XY

  • 91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді? Гаплоидты жиынтық

  • 92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады? Бір

  • 93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы Фенотип

  • 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы Төртінші топ

  • 95. Гендердің көптік аллелизмінде Доминантты, рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы

  • 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде барIAIA

  • 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді Аса жоғары доминанттылық

  • 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері Кодоминанттылық

  • 99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері Гемоглобин синтезі

  • 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді Белгі дамуының сандық көрсеткіші

  • 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады Экспрессивтілік

  • 102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді?

  • Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы

  • 103. Экспрессивтілік Белгінің фенотиптік әртүрлі көрініс беру дәрежесі

  • 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Трисомия

  • 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Хромосомалық мутация: Дупликация

  • 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік генотиптік

  • 107. Полиполидты ағазалар пайда болады Мейоз бен митоз дұрыс жүрмеуі: 2n+n+n

  • 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы Нуллисомия 2n-n

  • 109. Моносомияның формуласы2n-1

  • 110. Трисомияның формуласы2n+1

  • 111. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатадыТранслокация

  • 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы Детерминация

  • 113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады Дифференциялану, позициялық ақпарат

  • 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар

  • 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді 2-8 апталар

  • 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды Фетопатия: іштегі нәрестелік кезең, фетальдік

  • 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды Брахидактилия

  • 118. Бластопатияға жатады зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы тәуліктерінде зақымдануы, Бластогенездің бұзылу процессі, қосарланған ақаулықтар, циклопия



  • Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   331   332   333   334   335   336   337   338   ...   351




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет