199. РНҚ полимераза промоторды қандай фактормен таниды? СИГМА-ФАКТОР
200. ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны - ПРОМОТОР
201. Ақуыз синтезіне матрица болатын РНҚ – А-РНҚ, АҚПАРТТЫҚ-РНҚ
202.Төменде көрсетілген ұстанымдардың қайсысы а-РНҚ 5'→3' бағытындасинтезделу ұстанымын анықтайды? УНИПОЛЯРЛЫЛЫҒЫ
203.Геннің қай бөлігінде а-РНҚ синтезі жүреді? – КОДТАУШЫ, ҚҰРЫЛЫМДЫҚ, СТРУКТУРАЛЫҚ
204. Эукариоттарда т-РНК синтезі қандай фермент арқылы іске асады?- рнк полимераза ІІІ
205. Эукариоттар транскрипция процесі кезінде РНК-полимераза I ферментінің қызметі қандай: РИБОСОМАЛЫҚ РНҚ-ЛАРДЫҢ (18S, 28S, 5,8S) СИНТЕЗІ
206. Эукариоттар транскрипция процесінде кезінде РНК-полимераза IIферментінің қызметі қандай: А-РНҚ-ның және кейбір кіші ядролық РНҚ-лардың синтезін бақылау; процессинг нәтижесінде жетілген а-РНҚ-ның 5 түрлі типін түзеді
208. Ядродағы а-РНҚ молекуласы ДНҚ-ның бір тізбегіненсинтезделеді. Осы процессті қалай атайды? - ТРАНСКРИПЦИЯ
209. а-РНҚ-ның пісіп- жетілуі кезінде арнайы ферменттердің көмегімен интрондар кесіліп, экзондар тігіледі. Геннің ақпараттық бөлігі қалай аталады? ЭКЗОН
210. Ақуыз синтезі бірнеше кезеңнен тұрады. Бірінші жетілмеген а-РНҚ молекуласы синтезделуі қажет. Бұл үдеріс қалай аталады? ТРАНСКРИПЦИЯ
211.а-РНҚ пісіп-жетілу үдерісі қалай аталады? Процессинг, посттранскрипциялық модификация
212. Берілген үдерістердің қайсысы процессинг үдерісіне тән – КЭП ЖАЛҒАНУ, ПОЛИАДЕНИЛДЕНУ, СПЛАЙСИНГ
213. а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар т-РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады. Бұл кезең аталады – элонгация; А учаскеден Р учаскеге ауысуы
214. Амин қышқылдар тізбегінің ұзаруыпептидил трансфераза ферменті көмегімен жүретін сатысы аталады – ЭЛОНГАЦИЯ
215. Ақуыздың кеңістіктік құрылымдарға ие болуы және модификациялануы жүретін үрдіс - БЕЛОК МОДИФИКАЦИЯСЫ; ПОСТТРАНСЛЯЦИЯЛЫҚ МОДИФИКАЦИЯ
216.Амин қышқылдарды активтендіретін және тиісті т-РНК-на байланыстыратын фермент - АМИНОАЦИЛ Т-РНҚ СИНТЕТАЗА
217.Фолдинг және рефолдинг үрдістеріне қатысатын белок – ШАПЕРОН/фолдазалар
225. Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуынанықтайтын генетикалық кодтың қасиеті Артықтылығы
226. Мағынасыз кодондар саны 3- УАА,УАГ,УГА
227.ДНҚ молекуласындағы триплеттер қатары ақуыз молекуласындағы аминқышқылдар қатарына сәйкестігін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті ? Триплеттілігі
228. Тірі ағзаларда генетикалық кодтың бірдейлігін көрсететін қасиеті Универсалдылығы
229. Бактерияға қажетті кейбір ферменттер қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді? лактоза
230. Ген активтілігінің негативті бақылауы жасушадағы қандай арнайы факторлардың болуына негізделген: ингибитор
231. Транскрипцияның басталуына жәрдемдесетін әрі ингибиторға қарама-қарсы әрекет көрсететін фактор: индуктор
253. Жасушаның өсуі,органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен? цтк д 4 6
254. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар миссенсмутация немесе хромосомааралық мутация-транслокация
255. Сынғыш Х хромосома синдромы FMR-1 геніндегі доминантты мутация нәтижесінде пайда болады. Дені сау балалар мен ересектерде үш нуклеотидтік қайталануларсаны 6-дан 54-ке дейін, ал науқастарда 200-ден 1800-ге дейін өзгереді. Бұл өзгеріс мутацияның қай түріне жатады? Динамикалық мутация, экспансия ауруы
256.Акридин қосылыстарының әсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады. Нәтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады? Оқылу реттінің жылжуы
257. Адамдардағы летальды мутацияғамысал болады? брахидактилия немесе эмбриондық даму кезінде өлім
258. Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін? триплеттілігімен
259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарыныңөзгеруінен болатын мутация гендік мутация
260. Әдетте гендік мутация белгінің өзгеруіне және тұқым қуалайтын аурудың клиникалық фенотипінің қалыптасуына алып келеді. Бірақ, кейде кейбір мутациялар фенотипте жарыққа шықпайды. Бұл қандай мутация? Нейтральды, бейтарап
261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? Сынғыш Х-хромосома синдромы, Миотоникалық дистрофия, Гентингтон ауруы , Фридрейх атаксиясы,Марфан
263.Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағыналы кодонның мағынасыз кодонға айналуына алып келетін гендік мутация? нонсенс
264.Динамикалық мутациялар тән, тек жеке бір категориясына геннің промоторлық немесе кодтаушы бөлігіндегі триплеттердің қайталанулар санының артуы
265.Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебіболады? Репликацияның дұрыс жүрмеуі
266.Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? физикалық
267.Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің қатарын аденинді тимингенемесе гуанинді цитозингеалмастыра алады. Бұл қандай мутация? трансверсия
268.Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады? репарация
269.Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты? Пигменттік ксеродерма, Блум синдромы, Атаксия-телеангиэктазия, Фанкони анемиясы, Кокейн синдромы, Трихотиодистрофия
270. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады. Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін? Жұпталмаған негіздердің реперациясы-мисмэтч
271. Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін? Фотореактивация және эксцизиялық реперация
272.S кезеңінде тексеру нүктелерінде ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің жеткіліксіздігі қандай үрдіске алып келеді? репарацияға
273. Ағзада репликацияға дейінгірепарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады? рекомбинативтік
274.Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметінде болуы мүмкін қателіктер? Комплементарлы болмауы
275.Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбекқандай типі іске асуы мүмкін? Жаңа тізбек
276. Репарацияның қандай түрінде зақымдалмаған комплементарлық тізбекқажет емес? SOS реперациясы
277. ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді, фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент? ДНК полинуклеотидлигаза немесе лигаза
278. Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгендеіске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? SOS реперациясы
279.Апоптоз үрдісінде ультракүлгін сәулесініңәсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитынфермент қандай?Протеинкиназа-киназа///Гликозилаза
280.Бұл ақуыздың жасуша цитоплазмасындағы арақатынасының өзгеруі митохондрия мембранасының өткізгіштігін жоғарлатады, нәтижесінде ақуыздар оны тастап, каспазалық каскадты белсендіреді. Қандай ақуыз туралы айтылды?BCL 1 жане BCL 2
281.Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысанаболып табылатын ақуыз Цитоқаңқа белоктары: фодрин, актин;