Дәріс. Минералдық қоректену
жүктеу/скачать 32,84 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Мыс жасушаларға Си2
| Молибден. Молибденнің ең көп мөлшері бұршақ тұқымдастарға тән (1 кг құрғақ массаға 0,5-20 мг), дәнді дақылдар бір кг құрғақ массаға 0,2-ден 2 мг-ға дейін. Ол өсімдіктерге моо2 - 4 анионы түрінде енеді, жас, өсіп келе жатқан органдарда шоғырланған. Ол тамырлар мен сабақтарға қарағанда жапырақтарда көбірек, ал жапырақта негізінен хлоропласттарда шоғырланған. Молибден нитрат редуктаза мен нитрогеназаның бөлігі болып табылады және легоглобин биосинтезі үшін де қажет. Металл активаторы ретінде молибден аминқышқылдарын пептидтік тізбекке қосу, ксантиноксидаза және әртүрлі фосфатазалар сияқты ферменттердің жұмысы үшін аминдену және қайта аминдену реакцияларына қатысады.
Мыс жасушаларға Си2 + ионы түрінде енеді. Өсімдіктердегі мыстың орташа мөлшері бір кг құрғақ массаға 0,2 мг құрайды. Жапырақтардағы барлық Мыстың шамамен 70% хлоропласттарда шоғырланған және оның жартысына жуығы II және I фотосистемалар арасындағы электронды тасымалдаушы пластоцианин құрамында.ол аскорбин қышқылының, дифенолдардың тотығуын және монофенолдардың - аскорбатоксидазаның, полифенолоксидазаның, ортодифенолоксидазаның және тирозиназаның гидроксилденуін катализдейтін ферменттердің бөлігі болып табылады. Митохондриялық тыныс алу тізбегінің цитохромоксидаза кешенінде екі мыс атомы жұмыс істейді. Мыс нитрат редуктаза кешенінің бөлігі болып табылады және легоглобин синтезіне әсер етеді. Мыс жасушаларға Си2 + ионы түрінде енеді. Өсімдіктердегі мыстың орташа мөлшері бір кг құрғақ массаға 0,2 мг құрайды. Жапырақтардағы барлық Мыстың шамамен 70% хлоропласттарда шоғырланған және оның жартысына жуығы II және I фотосистемалар арасындағы электронды тасымалдаушы пластоцианин құрамында.ол аскорбин қышқылының, дифенолдардың тотығуын және монофенолдардың - аскорбатоксидазаның, полифенолоксидазаның, ортодифенолоксидазаның және тирозиназаның гидроксилденуін катализдейтін ферменттердің бөлігі болып табылады. Митохондриялық тыныс алу тізбегінің цитохромоксидаза кешенінде екі мыс атомы жұмыс істейді. Мыс нитрат редуктаза кешенінің бөлігі болып табылады және легоглобин синтезіне әсер етеді. Бор. Оның орташа мөлшері бір кг құрғақ массаға 0,1 мг құрайды. Барға ең қажет қосжарнақты өсімдіктер. Гүлдерде бор көп. Жасушаларда бордың көп бөлігі жасуша қабырғаларында шоғырланған. Бор тозаң түтіктерінің өсуін, тозаңның өнуін күшейтеді, гүлдер мен жемістердің санын көбейтеді. Онсыз тұқымның пісуі бұзылады. Бор кейбір тыныс алу ферменттерінің белсенділігін төмендетеді, көмірсулар, ақуыз және нуклеин алмасуына әсер етеді. Бордың жетіспеушілігімен көмірсулардың синтезі, 45 конверсиясы және тасымалдануы, ұрпақты болу органдарының қалыптасуы, ұрықтандыру және жеміс беру бұзылады. Оны қалпына келтіру мүмкін емес, сондықтан бор ашығуымен, ең алдымен, өсу конустары өледі, қашу мен тамырлардың өсуі тоқтайды, жапырақ тақталары қалыңдайды, бұралып, сынғыш болады, гүлдер пайда болмайды. Мембраналарда пайда болатын электрлік потенциалдардың кез-келген айырмашылығы иондардың тиісті қозғалысын тудырады. Пассивті тасымалдау тасымалдаушылардың қатысуымен әдеттегі диффузияға қарағанда жоғары жылдамдықпен жүре алады және бұл процесс жеңілдетілген диффузия деп аталады. Жоғары спецификалық транслоказалар белгілі-митохондриялардың ішкі мембранасы арқылы аденил нуклеотидтерін тасымалдайтын ақуыз молекулалары: Nа+ / Ca2+ - алмастырғыш – көптеген жасушалардың плазмалық мембраналарының бөлігі болып табылатын ақуыз; бактериядан шыққан төмен молекулалы пептид-к+ иондары үшін валиномицинге тән тасымалдаушы. Жеңілдетілген диффузия процесінің бірқатар ерекшеліктері бар: 1) Михаэлис-Ментен теңдеуімен сипатталады және белгілі бір Vmax және Km бар; 2) селективті (белгілі бір ионға тән); 3) арнайы ингибиторлармен басылады. Диффузиялық жолмен иондарды селективті иондық арналар – гидрофильді кеуекті құрайтын мембраналардың интегралды ақуыз кешендері арқылы тасымалдау да жүреді. Бұл көліктің қозғаушы күшінің негізгі құрамдас бөлігі ионның электрохимиялық потенциалының градиенті болып табылады. Арналардың белсенділігі мембраналық потенциалмен, рН, ион концентрациясымен және т.б. модуляцияланады. заттардың белсенді тасымалдануы концентрация градиентіне қарсы жүзеге асырылады және энергия беру процесімен байланысты болуы керек. Белсенді тасымалдау үшін энергияның негізгі көзі-АТФ. Сондықтан, әдетте, иондардың белсенді тасымалдануы көлік Атфазаларының көмегімен жүзеге асырылады. Конъюгациялық мембраналарда Н+-АТФ-аз ретінде жұмыс істейтін Протон сорғылары бар. Олардың жұмыс істеуі нәтижесінде мембранада протондар концентрациясының айырмашылығы (ДрН) және электрлік потенциалдардың айырмашылығы пайда болады, олар бірге δμn+деп белгіленген Протонды электрохимиялық потенциалды құрайды. H+-ATP-aza жұмысының арқасында жасушаның кейбір органеллаларында (мысалы, лизосомаларда) қышқыл орта пайда болады.Ақырында, жасушаларда екінші реттік белсенді тасымалдау кеңінен ұсынылған, оның барысында бір заттың градиенті екіншісін тасымалдау үшін қолданылады. Екінші реттік тасымалдау арқылы жасушалар қанттарды, аминқышқылдарын жинайды және H+ градиентін пайдаланып кейбір метаболизм өнімдерін шығарады . Плазмалемма арқылы өткеннен кейін иондар цитоплазмаға енеді, онда олар жасуша метаболизміне қосылады. Иондардың жасушаішілік тасымалдануы цитоплазманың қозғалысы және эндоплазмалық ретикулум арналары арқылы жүзеге асырылады. Егер цитоплазма мен органеллалар олармен қаныққан болса немесе осмостық белсенді бөлшектер пулын толықтыру үшін иондар вакуольге енеді. Вакуольге ену үшін иондар тағы бір тосқауылдан өтуі керек – тонопласт. жүктеу/скачать 32,84 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|