А. Р. Рустенов, Н. Ж. Елеугалиева генетика практикумы
Есеп 3.16.Генотипі кроссинговерлік жағдайдағы гаметалар типтерін жазыңдар. Есеп 3.17
жүктеу/скачать 4,96 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Есеп 3.18 .
- Есеп 3.19 .
- Есеп 3.20 .
- Есеп 3.21 .
| Есеп 3.16.Генотипі кроссинговерлік жағдайдағы гаметалар типтерін
жазыңдар. Есеп 3.17. А және В гендері бойынша гетерозиготалы аналық дрозофиланы рецессивті аталықпен будандастырғанда 8,2% рекомбинаттар, ал М және N гендері бойынша гетерозиготалы аналықты рецессивті аталықпен будандастырғанда 10,4% рекомбинаттар алынған, М мен N гендерінің арақашықтығы А мен В гендерінің арақашықтығына қарағанда неше кроссинговер бірлігіне көп екенін анықтаңдар. Есеп 3.18. С және Д гендері бойынша дигетерозиготалы аналық дрозофила рецессивті аталықпен будандастырылған. Ұрпағында мына арақатынастағы ажырау болған: 43,5% СсДд; 6.5% Ccдд: 6.5% ссДд; 43.5% ссдд. Аналықтың 92 гомологты хромосомдарындағы гендер сәйкестігінің қандай екенін және С пен Д гендері арақашықтығының нешеге тең екенін айқасу бірлігімен көрсетіңдер. Есеп 3.19. Екі жұп дрозофилалар будандастырылған. Екі жұбында да аналықтары А мен В гендері бойынша гетерозиготалы, ал аталықтары осы гендер бойынша рецессивті болған. Ұрпағында мынадай арақатынастағы кластар алынған, I будандастыруда - 41.5%AaBв; 8.5% Аавв; 8.5% ааВв; 41.5% аавв; II будандастыруда - 41.5%Aaвв; 8.5% АаВв; 8,5 ааввХ41,5% ааВв. А мен В гендерінің арақашықтығын анықтаңдар және I, II будандастыруда аналықтың жұп хромосомдарындағы А, а, В, гендерінің қандай комбинация құратынын көрсетіңдер. Есеп 3.20. А, В және С гендері бір тіркестік топта орналасқан. А мен В гендерінің аралығында кроссинговер 4% жиілікте, ал В мен С гендерінің аралығында – 2,9 % жиілікте жүреді. Егер А мен С гендерінің арақашықтығы 10,3 % кроссинговерге тең болса А, В және С гендерінің орналасуы реті қандай болады? Есеп 3.21. Тырнақ кемістігі және тізе сүйегінің аномаль синдромы аутосомдық доминантты генмен анықталады. Осы ген орналасқан хромосомада сонымен қатар АВО жүйесі бойынша қан топтарының локусы да бар. Екі геннің арақашықтығы 10 морганидаға тең. Ата – аналарының біреуінің қаны 2- ші топқа, екіншісінікі 3-ші топқа жатады. Қаны 2-ші топтағы ерлі- зайыптылардың біреуінде тырнақ кемістігі мен тізе сүйегінің аномаль синдромы бар. Оның әкесінде синдромның белгісі жоқ және қаны 1-ші топқа жатады, синдромның белгісі бар шешесінің қаны – 4-ші топ. Қаны 3-ші топтағы ерлі-зайыптылардың екіншісінде синдромның белгісі жоқ, яғни екі аномалия бойынша гомозиготалы сау. Осы отбасында тырнақ кемшілігі мен тізе сүйегінің аномаль синдромы бар балалардың тууы мүмкіндігін және олардың қан топтарын процентпен есептеп шығару керек. жүктеу/скачать 4,96 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|