Молекулярная генетика позволяет идентифицировать причинные мутации большой
группы эпилептических генов, часто возникающих
de novo.
Эпилепсия идиопатическая – термин, применявшийся в
течение длительного
времени для обозначения эпилепсии с первично
генерализованными приступами,
наличием симметричных синхронных эпилептических паттернов в ЭЭГ и отсутствием
значимых изменений психики и неврологического статуса. В настоящее время заменен
термином эпилепсия генетическая для случаев, где генетическая этиология доказана или
наиболее вероятна.
Эпилепсия иммунная – одно из проявлений иммунных заболеваний или
аутоиммунно опосредованных воспалений в ЦНС. Количество таких энцефалитов быстро
растет, особенно в связи с возрастающей доступностью тест-систем.
Эпилепсия инфекционная –
эпилепсия, являющаяся прямым следствием
конкретного инфекционного заболевания, и эпилептические приступы доминируют в их
клинической картине. Наряду с некоторыми повсеместно распространенными
инфекциями,
например, респираторными, в мире существуют
эндемичные районы по
отдельным видам инфекций, в частности, по церебральной малярии, цистицеркозу,
клещевой инфекции и др.
Эпилепсия метаболическая – разновидность
симптоматической эпилепсии,
возникшей в результате метаболических нарушений: витаминов и электролитов,
например, недостаток пиридоксина (гипопиридоксинемия), кальция (гипокальциемия),
биотина, фолиевой кислоты и цианокобаламина; органических кислот, в частности, D-
глюконовая ацидемия, пропионовая ацидемия,
дефицит сульфитоксидазы, дефицит
фруктозо-1-6-дифосфатазы, а также аминоацидопатии (фенилкетонурия) и др.;
углеводного, в частности, гипогликемия; жирового, например, липоидоз; водно-
электролитного (эксикоз) и других (болезнь Менкеса, болезнь Краббе, митохондриальные
болезни).
Достарыңызбен бөлісу: 
