203
трансформирующий ростовой фактор β). С высоким уровнем ИЛ-1
связаны
лихорадка, анорексия, нейтрофилез, активация эндотелиальных клеток с
повышением экспрессии на них молекул адгезии, активация нейтрофилов,
усиленный
синтез острофазных белков, компонентов комплемента,
глюкокортикоидов, синтез коллагена и коллагеназ, активация остеокластов,
усиление протеолиза в мышечной ткани.
Многочисленные функции мононуклеарных фагоцитов дают основание
считать их ключевыми клетками в инициации и регуляции иммунного
ответа, гемопоэза, в реализации неспецифической резистентности организма.
3.2.4. Мегакариоцитопоэз
Дифференцировка
и
созревание
клеток
мегакариоцитопоэза
происходит в
костном мозге,
где из коммитированных, морфологически
неидентифицируемых, клеток-предшественников – КОЕ-мгкц формируются
колонии мегакариоцитарных клеточных элементов. При созревании клетки
проходят три морфологически дифференцируемые стадии: мегакариобласт,
который не превышает 10% всей популяции, промегакариоцит (около 15%) и
мегакариоцит, на его долю приходится от 75 до 85%. Мегакариобласт – самая
ранняя морфологически распознаваемая клетка мегакариоцитарного ряда.
Процесс преобразования мегакариобластов в
мегакариоциты продолжается
около 25 ч. Время созревания мегакариоцита составляет примерно 25 ч, а
жизненный цикл его – около 10 суток.
Регуляция мегакариоцитопоэза осуществляется по принципу обратной
связи: избыток тромбоцитов в крови тормозит тромбоцитопоэз, а
тромбоцитопения
его
стимулирует.
Основными
регуляторами,
стимулирующими мегакариоцитопоэз, являются ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-6,
ИЛ-11, фактор стволовых клеток,
лейкоз-ингибирующий фактор, ГМ-КСФ,
Г-КСФ, эритропоэтин, тромбопоэтин. К факторам, ингибирующим
тромбоцитопоэз, относят тромбоцитарный фактор 4, трансформирующий
фактор роста β1, интерфероны-α и γ и другие ингибиторы.