21.4 Частные технологии получения стероидов. Контроль качества
История биотехнологических модификаций стероидных структур В 1908 году была открыта способность кишечной палочки (E. coli)
окислять гидроксильные группы стероидных соединений.
В 1948 году впервые осуществили введение гидроксильной группы в
молекулу стероида микробиологическим путем.
В 1949 году было выявлено эффективное антиревматическое свойство
кортизона и был синтезирован ацетат кортизона из дезоксихолевой кислоты
с выходом продукта всего 15 %.
Но только в 1952 году, после получения 11-α-гидроксипрогестерона
(авторы Петерсон и Меррей) из прогестерона культурой Rhizopus nigricans уже с высоким выходом продукта, представилась возможность
промышленного использования микроорганизмов в синтезе лекарственных
средств стероидной структуры.
И, наконец, в 1955 году ученый Нобил сообщил о возможности
микробиологического 1,2-дегидрирования, в результате чего из кортизона
при
помощи Corinebacterium simplex был получен широко известный
преднизолон, который более активен и менее токсичен.
Получение андрогенов и их аналогов Для практического решения вопроса об использовании β-ситостерина
в производстве стероидных гормонов необходимо осуществить
направленное окисление боковой цепи стерина с образованием 17-
кетоандростана (АД) с помощью мутантных штаммов Mycobacterium vacca.
