Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері

Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері: (2)

жүктеу/скачать 383,77 Kb. бет 80/144 Дата 24.11.2022 өлшемі 383,77 Kb. #52185

Бұл бет үшін навигация:

• 326. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуының негізі: (2)
• 327. Қатерлі ісік жасушаларының тән сипаттамалар: (3)
• 328. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері: (3)
• 329. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар : (2)
• 330. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан: (3)
• 331. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады: (3)
• 332. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады: (3)

325. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері: (2) 1. көздің травмалық зақымдануынан 2. көздің инфекциялық ауруынан 3.+ мутантты Rв генінің аллелінің гомозиготалануы 4. мутантты Rв генінің аллелінің гетерозиготалануы 5.+ гетерозиготалардың Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауы 326. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуының негізі: (2) 1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауы 2. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы 3.+ р53 генінде мутацияның болуы 4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауы 5.+ р53 ақуызының активтілігінің төмендеуі 327. Қатерлі ісік жасушаларының тән сипаттамалар: (3) 1. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы 2.+р53 ақуызының концентрациясының төмендеуі 3.+ р53 генінің мутациясы 4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі 5.+ бақыланбайтын бөліну 328. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері: (3) 1. поликлональдық 2.+моноклональдық 3. бақыланатын бөліну 4.+бақылананбайтын бөліну 5.+ инвазивті өсу 329. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар : (2) 1. физиологиялық 2. летальды 3.+ реттелудің бұзылуы 4. онкогеннің протоонкогенге айналуына 5.+протоонкогеннің онкогенге айналуына 330. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан: (3) 1.+ репликацияның 2. рекомбинацияның 3. +транскрипцияның 4. трансдукциның 5.+ репарацияның 331. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады: (3) 1. +молекулалы – генетикалық әдісте 2. цитогенетикалық әдіске 3. + ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін 4. + ДНҚ-ны in vitro жағдайында көбейту үшін 5. хромосомалық ауруларға диагноз қою үшін 332. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады: (3) цитогенетикалық әдіс + молекулалы-генетикалық әдіс биохимиялық әдіс + полимераздық тізбекті реакция (ПТР) + Саузерн бойынша блот-гибридизация әдісі жүктеу/скачать 383,77 Kb. Достарыңызбен бөлісу: