"фараби əлемі" атты халықаралық ғылыми конференция материалдары
ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ СВОЙСТВ ИБУПРОФЕНА
жүктеу/скачать 2,79 Mb. Pdf көрінісі
|
thesis114326
| ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ СВОЙСТВ ИБУПРОФЕНА
Москвина Е.В., Москвин К.А. Казахский Национальный Университет им. аль-Фараби katysha-syrova@mail.ru Современный арсенал лекарственных средств включает большой ассортимент препаратов. При этом технология их производства далеко не всегда гарантирует полную микробную чистоту. Микробная контаминация лекарственного препарата может вызвать заболевание у принимающего его человека. В клинической практике известны случаи заболевания, вызванные энтеробактериями, синегнойной палочкой, золотистым стафилококком, споровыми анаэробами, плесневыми грибами и др. На сегодняшний день контроль качества и безопасность лекарственных средств поступающих на потребительский рынок, становится одной из основных забот. В фармацевтической отрасли внедряется система обеспечения качества лекарственных средств, от их создания до реализации и применения их потребителем. Одним из наиболее важных параметров, характеризующих качество лекарственных форм, является его микробиологическая чистота 207 Объектом исследования служило ГЛС «Ибупрофен» в таблетках. Антимикробные свойства изучали путем постепенного снижения исходной концентрации препарата в питательной среде и введением в нее тест-культуры. Взвесь тест-культуры микроорганизма готовили по стандарту мутности в концентрации 10 9 микробных тел в 1 мл изотонического раствора. В пробирки вносили 0,2 мл взвеси, содержащей 10 4 микробных тел в 1 мл. В качестве тест-штамма использовали E.Coli. Общую обсемененность ГЛС изучали путем внесения препаратам на поверхность агаризованной среды (Сабуро и МПА). Испытания проводились в лаборатории кафедры Биотехнологии НИУ Белгородского государственного университета. Было показано, что при снижении исходной концентрации ГЛС ибупрофен обладал слабым бактериостатическим действием в концентрации 1000 мкг/мл. При изучении общей обсемененности ГЛС было установлено, что препарат не содержал посторонней микрофлоры и была подтверждена его микробиологическая чистота. В твёрдых лекарственных формах риск микробной порчи минимален, так как отсутствуют условия для размножения микробов. Но высокая загрязнённость исходного сырья, его неправильное хранение может приводить к изменению свойств готового препарата. Научный руководитель: Игнатова Л.В., к.б.н., и.о. профессора жүктеу/скачать 2,79 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|