ГЕНЫ И микроРНК, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА РАЗВИТИЕ НЕКОТОРЫХ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Файзуллаева М.Б., Юрикова О.Ю.
Казахский Национальный Университет им. аль-Фараби
fayzullaeva.meruert@mail.ru
Нейродегенеративные заболевания (НДЗ) - заболевания, связанные с гибелью нервных клеток,
протекающие с различной степенью интенсивности. К группе НДЗ, которые отрицательно влияют на
психическое и физическое состояние здоровья, относят болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз,
болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз и др. Распространенность НДЗ заметно
возрастает у пожилых людей. НДЗ относятся к числу социально значимых заболеваний.
Генетические и экологические факторы способствуют развитию НДЗ, которые являются
прогрессирующими и необратимыми, приводящими к серьезным двигательным расстройствам.
Болезни Альцгеймера и Паркинсона являются часто встречающимися типами деменции, так Болезнь
Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции: от 60 до 80 процентов от всех
случаев деменции. Данные синдромы сопровождаются снижением показателей физической и
интеллектуальной активности, и приводят к инвалидизации пациентов. Исследование
взаимодействия генов, связанных с развитием НДЗ и miRNA необходимо для лучшего понимания
механизмов посттранскрипционной регуляции их экспрессии и возможного применения miRNA для
диагностики НДЗ. В результате проведенной работы были созданы базы данных генов и miRNA, участвующих в
развитии определенных НДЗ. Были найдены 10 генов, вовлеченных в развитие болезни Альцгеймера
(KIAA1462, P21, GSK3β, CLU, APP, APOE, PSEN-1, ABCA7, PRNP, TREM2), а также 10 генов,
отвечающих за развитие болезни Паркинсона (MAPT, SLC30A10, ATP13A2, LRRK2, SNCA, PARK2, CHCHD2, DJ-1, Pink1, FOXO1). С помощью программы MirTarget были установлены сайты
224
связывания 2565 miRNA в мРНК перечисленных генов. Выявлены эффективные ассоциации miRNA
и генов ABCA7, APOE, APP, GSK3B, KIAA1462, PRNP, ATP13A2, FOXO1, LRRK2, MAPT, PARK2, PINK1, SLC30A10, SNCA. Для некоторых miRNA в mRNA генов-мишеней имеются полисайты: для
miR-10-29282-3p - 8 сайтов в mRNA гена GSK3B, для miR-9-25681-5p – 4 сайта в mRNA гена
KIAA1462, для miR-5-1811-3p - 5 сайтов в mRNA гена PARK2. Наличие полисайтов говорит о
большей вероятности связывания данных miRNA с mRNA генов-мишеней для осуществления
регуляции экспрессии генов. Таким образом, на основе установленных ассоциаций между
описанными генами и miRNA можно предложить метод ранней диагностики некоторых НДЗ.
Научный руководитель: и.о. профессора Атамбаева Ш.А.