Фармацевтическая химия II, лекция 3
Количественное определение
жүктеу/скачать 1,54 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- ПРОКАИНАМИДА ГИДРОХЛОРИД PROCAINAMIDЕ HYDROCHLORIDUM
- Получение: Идентификация.
- Количественное определение.
| Количественное определение.
1. Нитритометрия. 2. Алкалиметрия по связанной кислоте хлористоводородной в присутствии хлороформа: 3. Аргентометрия по хлорид-иону методом Фаянса. Индикатор – бромфеноловый синий; (s=1). Местноанестезирующее средство. В организме прокаина гидрохлорид относительно быстро гидролизуется, образуя п-аминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол. Продукты распада прокаина гидрохлорида являются фармакологически активными веществами. ПАБК (п-аминобензойная кислота – витамин Н) является составной частью фолиевой кислоты. Для бактерий ПАБК является фактором роста. По химическому строению она сходна с частью молекулы сульфаниламидов. Вступая с последней в конкурентные отношения, ПАБК ослабляет их антибактериальное действие. Прокаина гидрохлорид, как производное ПАБК, оказывает антисульфамидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренными сосудорасширяющими свойствами. Прокаина гидрохлорид применяют для блокад. ПРОКАИНАМИДА ГИДРОХЛОРИД PROCAINAMIDЕ HYDROCHLORIDUM 4-амино-N-[2-(диэтиламино)этил]бензамида гидрохлорид Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, мало растворим в ацетоне, практически не растворим в эфире. Получение: Идентификация. 1. Температура плавления от 166 °С до 170 °С. 2. Ультрафиолетовый спектр поглощения щелочного раствора в области от 220 нм до 350 нм должен иметь максимум при длине волны 273 нм. 3. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО прокаинамида гидрохлорида. 4. Субстанция дает реакцию на хлориды. 5. Субстанция дает реакцию на первичные ароматические амины. Количественное определение. Нитритометрия. По химическому строению близок к прокаину гидрохлориду; вместо сложноэфирной группы прокаинамид содержит амидную группу. Поэтому прокаинамид более стоек, чем прокаина гидрохлорид, медленнее разлагается ферментами и менее токсичен. Оказывает незначительное местноанестезирующее действие, однако наиболее важной фармакологической особенностью является его способность понижать возбудимость и проводимость сердечной мышцы при расстройствах сердечного ритма. жүктеу/скачать 1,54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|