Фармацевтическая разработка (ich q8)



бет7/9
Дата23.10.2023
өлшемі0,59 Mb.
#120819
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Обсуждение руководства

  • Практические аспекты
  • Опыт производителей
  • Место фармацевтической разработки в создании продукта
  • Выбор
  • АФИ
  • Выбор лекформы
  • и ее профиля
  • (клинические
  • соображения)
  • Фармацевтическая
  • разработка
  • Дизайн
  • продукта
  • Изучение свойств АФИ (физ.-хим.)
  • Выбор вспомогательных веществ
  • Выбор состава (пропись)
  • Разработка технологии
  • Выбор методов анализа
  • Критические точки и допуски
  • Оригиналь-
  • ный или
  • воспроиз-
  • веденный
  • Аналитическая разработка
  • Условно делится на три части:
  • Раздел «Характеризация» (изучение свойств)
  • Раздел «Оптимизация»
  • Раздел «Верификация»
  • Раздел «Характеризация» (изучение свойств)
  • Предварительное изучение субстанции (preformulation - физико-химические свойства АФИ )
  • Совместимость (compatibility – выбор вспомогательных веществ)
  • Пропись (состав)
  • Процесс (технология и контроль – ВПК)
  • Аналитические методы
  • Раздел «Оптимизация»
  • Устойчивость
  • Критические параметры
  • Реалистичные допуски
  • Раздел «Верификация»
  • Валидация (включая квалификацию)
  • Масштабирование
  • Перенос технологии (на другую площадку)
  • Текущее усовершенствование технологии (оптимизация)
  • Варианты оптимизации прописи и технологии
  • Целенаправленные исследования по отработке технологии, включая уточнение прописи (ограниченное время, до валидации)
  • Непрерывное совершенствование на основе накопляемого опыта, в т.ч. за счет выявления и устранения причин инцидентов (после валидации, постоянно, через систему управления изменениями)


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет