Пути прохождения лекарств в организме
При всем разнообразии строения и физико-
химических свойств молекул проникающих веществ
существует в основном два способа их
проникновения в клетку:
1) через субмикроскопические / до 7 - 10 Ао /,
заполненные водой поры, пронизывающие
протоплазму и соединяющие ее с внешней средой;
2) за счет растворения в липидах, входящих в
состав
протоплазмы.
Первый из указанных способов проникновения
присущ для водорастворимых лекарственных
веществ. Второй - для нерастворимых соединений
Проникновение, всасывание лекарственных веществ
осуществляется через белково-липидную мембрану,
в
которой липиды (фосфолипиды) расположены
радиально, а белки - тангенциально по отношению к
поверхности – это модель Даусона – Даниелли
удовлетворительно объясняет три
основные
свойства мембраны
-
избирательную проницаемость для веществ,
растворимых в липидах
-
низкое поверхностное натяжение
-
большое электростатическое сопротивление
Теория динамической мембраны
Анализ данных по изменению
структуры липидно-
водных систем вследствие изменения содержания
воды привел к пересмотру концепции Даусона -
Даниелли и к созданию теории "динамической
мембраны".
По этой теории мембраны рассматриваются как
динамическая и
лабильная структура, которая
постоянно претерпевает сдвиги между различными
фазовыми
состояниями, отличающимися друг от
друга различным расположением липидных молекул.
Т.о., живая
функционирующая мембрана - это
метастабильная система, постоянно меняющая свою
структуру.