Мембраналықпотенциал (немесе тыныштық потенциал) дегеніміз – салыстырмалы физиологиялық тыныштық жағдайдағы мембрананың ішкі және сыртқы беттері арасындағы потенциалдар айырмашылығы.
Әрекетпотенциалы әдетте жасушадан жасушаға өтетін қозу толқыны деп аталады. Жасуша мембраналарының түзілуіне және өтуіне байланысты олардың зарядының қысқа мерзімді өзгеруі орын алады кезеңдері: 1. Локалды жауап
2. Деполяризация 3. Реполяризация4. Теріс іздік потенциал 5. Оң іздік
Әрекет потенциалы құрамы бойынша үш фаза бөлінеді: 1. Деполяризация (жасуша зарядының жоғалуы - мембраналық потенциалдың нөлге дейін төмендеуі) 2. Инверсия (жасушаның кері заряды, жасуша мембранасының ішкі жағы оң, ал сыртқы жағы теріс зарядталғанда) 3. Реполяризация (жасуша мембранасының ішкі беті теріс зарядталғанда және сыртқы жағы оң болғанда жасушаның бастапқы зарядын қалпына келтіру) Әрекет потенциалы механизмі: егер жасуша мембранасындағы қоздырғыштың әрекеті PDге әкелсе, онда әрекет потенциалы даму процесі жасуша мембранасының өткізгіштігінің фазалық өзгеруін тудырады, бұл Na + ионының жасушаға жылдам қозғалуын және клеткадан K + ионының шығуын қамтамасыз етеді.
Нерв талшықтары - нейроглия жасушаларынан тұратын қабықпен қоршалған нерв жасушасының өсінділері. Нерв талшығының құрамындағы нейрон қсіндісінің өзі білік цилиндірі деп аталады. Нерв талшықтары нерв импульсінің таралуының құрылымдық негізі, себебі олардың өтуін қамтамасыз етеді. Сомалық нерв талшықтарының жуандығы - 12-24 мкм, ал вегетативтіктердің - 5-7 мкм.
11. иҚозу кезінде тіннің қозғыштығының өзгеруі.
Қозу дегеніміз - мамандандырылған (қоздырғыш) жасушалардың сыртқы эффектке белсенді реакциясы, бұл жасуша өзінің белгілі бір функцияларын орындай бастайды. Қозғыш жасуша екі дискретті күйде болуы мүмкін: • демалу жағдайы (сыртқы әсерге дайын болу, ішкі жұмысты аяқтау); • қозу жағдайы (нақты функцияларды белсенді орындау, сыртқы жұмыстарды орындау). Қозғыштық - жасушаның тыныштық күйінен қозу күйіне өту қабілеті. Әр түрлі жасушалардың қозғыштығы әртүрлі. Бір жасушаның қозғыштығы оның функционалды жағдайына байланысты өзгереді. Демалу кезіндегі қозғыш ұяшық - Қозғыш жасушаның мембранасы полярланған. Бұл жасуша мембранасының ішкі және сыртқы беттерінің арасында тұрақты потенциалдық айырмашылық бар екенін білдіреді, оны мембраналық потенциал (МП) деп атайды. Демалу кезінде магнит өрісінің мәні –60 ... –90 мВ құрайды. Демалу кезіндегі МП ұяшығының мәні демалу потенциалы (ПП) деп аталады. Жасушаның МП бір электродты ішіне, ал екіншісін ұяшықтың сыртына қою арқылы өлшенеді. Қозу дамуымен жасушаның қозғыштығының өзгеруі: Егер біз физиологиялық тыныштық күйіндегі жасушаның қозғыштық деңгейін қалыпты деп қабылдайтын болсақ, онда қозу циклінің дамуы кезінде оның ауытқуын байқауға болады. Қозғыштық деңгейіне байланысты клетканың келесі жағдайлары бөлінеді. супернормалды қозу (көтерілу) - оның қозғыштығы қалыптыдан жоғары болатын жасушаның жағдайы. Бастапқы деполяризация кезінде және баяу реполяризация фазасында өте жоғары қозғыштық байқалады. ПД осы фазаларында жасушалардың қозғыштығының жоғарылауы нормаға қарағанда шекті потенциалдың төмендеуіне байланысты. Абсолютті рефрактерлік - бұл қозғыштық нөлге дейін түсетін жасушаның жағдайы. Жоқ, тіпті ең күшті, ынталандыру жасушаның қосымша қозуын тудыруы мүмкін. Деполяризация фазасында жасуша анықталмайды, өйткені оның барлық Na + арналары ашық күйде. Салыстырмалы рефрактерлік - клетканың қозғыштығы қалыпты жағдайдан әлдеқайда төмен болатын жағдай; тек өте күшті ынталандыру жасушалардың қозуын тудыруы мүмкін. Реполяризация кезеңінде арналар жабық күйге оралып, жасушаның қозғыштығы біртіндеп қалпына келеді. Субнормальды қозғыштығы клетканың қозғыштығының қалыпты деңгейден біршама төмендеуімен сипатталады. Қозғыштықтың төмендеуі гиперполяризация фазасында шекті потенциалдың жоғарылауына байланысты болады.
12. Биопотенциалдардың пайда болу теориялары
1986 жылы Болонья университетінің анатомия профессоры Луиджи Галвани терісі алынып тасталған бақалардың артқы аяқтарын дайындауға екі тәжірибе жасады. Алғашқы экспериментте дайындықты мыс ілмекпен балконның темір қоршауына іліп, ол балконның қоршауына тигенде бұлшықеттің жиырылуын байқады. Л.Гальвани бұлшықеттердің жиырылуы электр энергиясының әсерінен пайда болды деп болжады, оның көзі «жануарлар ұлпасы» - бұлшықеттер мен нервтер. Алайда, тағы бір итальяндық зерттеуші-физик және физиолог А.Вольта Л.Гальвани айтқан гипотезаға қарсы шықты. Оның пікірінше, бұлшықет жиырылуының себебі екі ұқсас металдың бақа ұлпаларымен жанасу аймағында пайда болатын электр тогы болды. Өз гипотезасының дұрыстығын тексеру үшін Л.Гальвани екінші эксперимент жүргізді, ол жүйке бұлшықет нервтерін бұлшықеттің зақымдалған және зақымданбаған бөліктеріне тигізетін етіп шыны ілмекпен бұлшықетке лақтырды. Бұл жағдайда бұлшықет де тарылды. Осылайша, екінші экспериментте Л.Гальвани «Жануарлар электрінің» бар екендігіне сенімді дәлелдеді, оны кейіннен гальванометр көмегімен К. Маттеукчи жазған. Қазіргі уақытта монополярлы, биполярлы, мультиполярлы электродтарды қолданатын электрлік жасушаішілік және жасушадан тыс тіркеулер қолданылады. Монополиялық ұрлау жағдайында бір электрод белсенді, ал екіншісі бей-жай, оның ауданы белсенді электродтың ауданынан он есе үлкен. Жасушаішілік сымдармен шыны микроэлектрод қолданылады, яғни ұшы бар микропипет. Микроэлектрод калий хлорымен толтырылған, оның кең бөлігіне жазу құрылғысына қосылған жұқа тамшы салынған. Биопотенциалдарды анықтаудың микроэлектродтық әдісі жасушаның электр зарядын құру механизмін және тірі жасушаларда қозудың пайда болуын зерттеуге мүмкіндік берді.
13. Қозғыштық параметрлері:
Қозғыштық параметрлеріне мыналар кіреді: Тітіркенудің шегі - қозу пайда болатын ынталандырудың минималды күші. Реобаза - қоздырғыштың минималды күші, оның әрекеті шектеусіз уақытқа созылады. Іс жүзінде шекті және реобаза бірдей мағынаға ие. Тітіркенудің шегі не реобаза аз болса, ұлпаның қозғыштығы соғұрлым жоғары болады. Реобазаның мөлшері критикалық потенциал мен мембрананың демалу потенциалы арасындағы айырмашылықпен анықталады. Уақыт өте келе ұлпалардың қозғыштығын сипаттау үшін уақыт шегі ұғымы енгізілді - бұл қозу тудыруы үшін шекті күшті ынталандыру керек болатын минималды (пайдалы) уақыт. Пайдалы уақыт - қоздырғыш пайда болатын бір реобазаның күшімен қоздырудың минималды ұзақтығы. Уақыт шегі жасуша мембранасының сыйымдылық және резистивтік сипаттамасымен анықталады. Реобазаның мәні әр түрлі болуы мүмкін, әсіресе in vivo, және бұл уақыт шегін анықтауда айтарлықтай қателікке әкелуі мүмкін, Лапик жасуша мембраналарының уақытша қасиеттерін сипаттайтын хронаксия түсінігін енгізді. Хронаксия - қозудың пайда болу үшін қажет екі реобазаның қоздырғышының минималды ұзақтығы. Хронаксия - бұл қосарланған реобаза қоздырғышы қозу тудыратын уақыт. Бұл өлшемді қолдану қозғыш құрылымдардың уақытша сипаттамаларын дәл өлшеуге мүмкіндік береді, өйткені өлшеу гиперболаның өткір иілуінде болады. Хронаксиметрия адамдардағы жүйке-жүйке жүйесінің функционалды жағдайын бағалау үшін қолданылады. Оның органикалық зақымдануымен жүйке мен бұлшықеттердің хронакциясы мен реобазасының мәні едәуір артады. Аккомодация - бұл мембрананың баяу көлбеуі бар токқа бейімделуі, ал еңісті белгілі бір минималды деңгейге дейін төмендету кезінде әсер ету потенциалы пайда болмайды. Лабильділік - тіндердің қабылдауы және оларға тиісті реакциямен жауап бере алатын импульстардың максималды санымен өлшенеді. Әр түрлі ұлпаларда біркелкі емес қабілет бар. Бұлшықеттерге қарағанда жүйкедегі қабілеттілік үлкен, ал бұлшықеттерде синапстарға қарағанда үлкен. Мүмкіндік, қозғыштық сияқты, ұлпалардың қызметі барысында өзгереді. Жүйелі физикалық жаттығулар, әсіресе жылдамдықты дамыту кезінде, жүйке жүйесінің қозғыштығы мен икемділігінің көрсеткіштері жақсарады. Пайдалану кезінде қозғыштық пен икемділік жоғарылайды және дененің шаршауы дамиды.
14. «Барлығы немесе ештеңе» заңы
Заң юойынша Нейрондарда әрекет потенциалы п.б. үшін, тітіркендіргіш белгілі бір «шектеуші күшке» жетуі тиісті. Кейінгі тітіркендіргіштіктің күшінің жоғарылауы келесі әрекет потенциалдарының амплитудаларының жоғарылауына әкелмейді, бірақ олардың генерация жиілігі жоғарылайды.
Тітіркену - әртүрлі тітіркендіргіштердің тірі тіндерге (тіндерге) әсері. Тітіркену тітіркенуге негізделген. Нәтижесінде жасушалар мен тіндердің өсуі мен көбеюі, тірі құрылымдардың қоршаған ортаға баяу морфологиялық бейімделуі жүреді. Тітіркену табиғаты мен тірі тіндердің (ұлпалардың) арасында тығыз байланыс бар. Тітіркену заңдары: Мерзімдік күші - тітіркендіргіш кезеңнің әсері неғұрлым ұзақ болса, тіннің (ұлпаның) реакциясы неғұрлым күшті (белгілі дәрежеде). Тітіркендіргіш әсер қозу процесінің пайда болуы үшін белгілі бір уақытқа созылуы керек. Тітіркенудің шекті әсерінен қозу процесінің басталуы үшін қажет уақыттың минималды мөлшері тиімді кезең деп аталады. Тітіркендіргіштің қарқындылығы мен оның әрекет ету ұзақтығы арасында белгілі бір байланыс бар. Градиент немесе аккомодация заңы: Бұл заң тітіркендіргіштің әрекеті оның күшінің абсолютті шамасына ғана емес, сонымен бірге оның шекті мәнге дейін көтерілуіне де байланысты деп айтады. Мысалы, өте баяу өсетін тітіркенудің әрекеті қозуды тудырмайды, өйткені тітіркенген тін оның әсеріне бейімделеді. Бұл факт баяу өсетін ынталандыру әсерінен қозғыш ұлпаның мембранасында деполяризация деңгейі жоғарылайтындығымен түсіндіріледі. Тітіркендіргіштің беріктігін белгілі бір минималды мәнге дейін жоғарылату жылдамдығының төмендеуімен, ынталандырудың кез келген күшімен жауап болмайды. Бұл құбылыс аккомодация деп аталады. Орналастырудың себебі - жасуша мембранасының баяу деполяризациясы кезінде пайда болатын, 1 с немесе одан да көп уақытқа созылатын Na + арналарының инактивациясы Токтың полярлы әрекет заңы: Бұл заң матада қалыпты күштің тұрақты токының әсерінен қозу тек тұйықталу кезінде және тізбекті ашқан кезде пайда болатындығын көрсетеді. Ағымдағы жабу кезінде қозу катодтың астында орналасқан жерде, ал ашылғанда, анодтың астында болады. Бұл қозғалмайтын ұлпа арқылы тұрақты электр тогының өтуі оның жасушаларының мембраналық тыныштық потенциалының өзгеруіне әкелетіндігіне байланысты. Катод аймағында жасуша мембранасының сыртқы бетіндегі оң потенциалы төмендейді, ал мембраналық деполяризация жүреді, ол тез критикалық деңгейге жетеді және қозуды тудырады. Анод аймағында тіндік жасуша мембранасының сыртқы бетінде оң потенциал жоғарылайды және мембраналық гиперполяризация дамиды. Анодтағы электр тізбегі ашылған кезде мембраналық потенциал тез қалпына келеді және критикалық мәнге жетеді, нәтижесінде Na + арналарының қақпалары ашылып, қозу пайда болады.
15 20. Қаңқа және тегіс бұлшықеттердің физиологиясы, олардың функциялары, қасиеттері
Тегіс бұлшықеттер қуыс мүшелерде, қан тамырларында және теріде болады. Тегіс
бұлшықет талшықтарында көлденең созылу болмайды. Жасушалар жіптердің
салыстырмалы сырғуы нәтижесінде қысқарады. Аденозин трифосфатының жылжымалы
жылдамдығы мен бөліну жылдамдығы қаңқа бұлшықетіне қарағанда 100-1000 есе аз.
Осының арқасында тегіс бұлшықеттер энергияны аз тұтынумен шаршамай ұзақ мерзімді
тұрақты жиырылуға жақсы келеді.
Тегіс бұлшықеттердің ерекшелігі - олардың баяу ырғақты және ұзаққа созылған
тоникалық жиырылыстарды көрсету қабілеті. Асқазанның, ішектің, несепағардың және
басқа қуыс органдардың бұлшық еттерінің баяу ырғақты жиырылуы олардың
мазмұнының қозғалуына ықпал етеді. Тегіс бұлшықеттердің маңызды қасиеті - бұл олардың мистика, яғни. созылу немесе
деформация нәтижесінде пайда болған пішінді сақтау қабілеті.
Тегіс бұлшықеттердің шамадан тыс созылуы олардың жиырылуына әкеледі. Бұл жасуша
мембраналарының олардың кеңеюінен туындаған деполяризация нәтижесінде пайда
болады, яғни. тегіс бұлшықеттерде автоматизм қасиеті болады.
Қаңқа бұлшықеттері қаңқамен бірге дененің тірек-қимыл жүйесін құрайды, ол дененің
кеңістіктегі қалпын және қозғалысын қамтамасыз етеді. Сонымен қатар, олар ішкі
ағзаларды зақымданудан қорғайтын қорғаныс қызметін атқарады.
Қаңқа бұлшықеттері тірек-қимыл жүйесінің белсенді бөлігі болып табылады, оған
сүйектер мен олардың буындары, байламдар, сіңірлер де кіреді. Бұлшықет массасы дене
салмағының 50% жетеді.
Қаңқа бұлшықетінің функциялары: дененің кеңістіктегі қозғалысы;
дене мүшелерінің бір-біріне қатысты қозғалысы, оның ішінде өкпенің желдетілуін
қамтамасыз ететін тыныс алу қозғалыстарының орындалуы;
дененің жағдайы мен қалпын сақтау.
Қаңқа бұлшықеттері келесі физиологиялық қасиеттерге ие:
Қозғыштық. Бұл жүйке импульсінің келуіне қозу арқылы жауап беру үшін плазмалық
мембрана қасиетімен (сарколемма) қамтамасыз етіледі.
Өткізгіштік. Жергілікті дөңгелек тоқтарды қалыптастыру, әсер ету потенциалын құру
және жүргізу үшін плазма мембранасының қасиеті қамтамасыз етіледі. Нәтижесінде әсер
ету потенциалы мембрана бойында бұлшықет талшығының бойымен және мембрана
құрған көлденең түтікшелер бойымен таралады.
Қысқарылу. Бұлшықет талшықтарының мембрананы қоздырғаннан кейін олардың
ұзындығын және кернеуін өзгерту ерекшелігі болып табылады. Контрактивтілік бұлшықет
талшығының мамандандырылған ақуыздарымен қамтамасыз етіледі.
Созылғыштық - бұлшықеттің созылу күшінің әсерінен ұзындығын өзгерту мүмкіндігі.
Эластинді - бұлшықеттің созылу немесе деформацияланатын күштер тоқтатылғаннан
кейін бастапқы пішінін қалпына келтіру мүмкіндігі
16. Қанқа бұлшықеттің миофибрилдерінің құрылысы.
Миофибрилдер цилиндрлік элементтерден – саркомерлерден тұрады, олар миофибрилдің бойымен бірінен соң бірі орналасады. Саркомерлер бір-бірінен Z-дискілері арқылы бөлінген. Миофибрилді бамбук сабағымен салыстыруға болады, оның ұзын бөліктері бір-бірімен қалың дискілер арқылы біріктірілген. Бір саркомердің орташа ұзындығы 2,5 мкм, сондықтан ұзындығы 5 см болатын бір миофибрилде 20 000-ға дейін саркомер болады. Бұлшық ет талшығының құрамында бірнеше ондаған мыңнан бірнеше мыңға дейін миофибрилл болуы мүмкін. Бұлшықет талшығындағы әрбір миофибрил аралық жіпшелер деп аталатын ақуызды қосылыстар арқылы көршісіне «бекітіледі». Барлық перифериялық миофибрилдер бұлшықет талшықтарының қабығымен (сарколемма) костамералар деп аталатын ақуыздық құрылымдар арқылы байланысады.
17. Бұлшық ет жиырылуы механизмдері.
Бұлшықет талшығы - бұл мембранамен қоршалған және мамандандырылған жиырылғыштық аппараты бар миофибриллалардан тұратын көп құрылымды құрылым. Сонымен қатар, бұлшықет талшығының маңызды құрамдас бөліктері - митохондрия, бойлық талшықтар жүйесі - саркоплазмалық ретикулум және көлденең талшықтар - T жүйесі. Бұлшықет жасушасының жиырылу аппаратының функционалды бірлігі - саркомер,саркомерлерден миофибрил тұрады. Саркомерлер бір-бірінен Z-тақталармен бөлінген . Миофибрилдегі саркомерлер бірізді түрде орналасады, сондықтан саркомерлердің жиырылуы миофибриллалардың жиырылуын және бұлшықет талшығының жалпы қысқаруын тудырады. Бұлшықет жиырылу кезінде aктиндiк жiпшeлeрдiң қoзғaлуы нeгiзгi миoфибрил aқуыздaрының – миoзиннiң, aктиннiң, трoпoмиoзиннiң жәнe трoпoниннiң өзaрa әрeкeттeсуi нәтижeсiндe iскe aсaды. Сaркoмeрдiң қысқaруы AТФ- тың гидрoлизi және Сa² қaтысуымeн жүрeдi. Яғни Сa² бұлшықeттeрдің жиырылуы прoцeсiнiң физиoлoгиялық рeттeушiсi бoлып тaбылaды. Нервтiк Импульc → дeпoляризaция → Сa² → трoпoнин → трoпoминoз → aктин → миoзин →aктoмиoзин → Сa² ыдырaуы Сa² AТФ-aзa → эндoплaзмaлық рeтикулум. Нeрвтiк импульc мeмбрaнaның дeпoляризaциясын туғызып Сa² эндoплaзмaлық рeтикулумнан бoсап шығуынa жaғдaй жaсaйды. Сa² трoпoнинмен бaйлaныcып oның кoнфoрмaциясын өзгeртeдi, бұл өзгeрiс әрi қaрaй тoрпoмиoзингe жәнe aктингe жeтeдi. Миoзинмeн aктин әрeкeттeсiп, AТФ гидрoлизгe ұшырaйды. Сoнaн сoң Сa² бoсaйды, трoпoмиoзин aктиннiң миoзинмeн бaйлaныcуын тeжeйдi. Сoның aрқacындa бұлшықeттiң жиырылуы тoқтaп, қaйтaдaн oрнынa кeлeдi. Сa² цитoплaзмaдaн қaйтaдан эндoплaзмaлық рeтикулумгe eнуi AТФ-aзa нacocы aрқылы iскe aсaды. Oл үшiн энeргия жұмсaлaды.
18. Электромиография, динамометрия, медицинадағы маңызы
Электромиография (ЭМГ) - бұлшықет талшықтарын қоздыру кезінде адам мен жануарлардың қаңқа бұлшық етінде пайда болатын биоэлектрлік потенциалдарды зерттеу әдісі; бұлшықеттердің электрлік белсенділігін тіркеу. Электромиографияның дамуы нерв және хирургиялық клиникаларда, ортопедияда және протездеуде, клиникалық және спорттық биомеханикада кеңінен қолданылатын клиникалық электрофизиологияклиникалық электрохимияның арнайы саласының пайда болуына әкелді. Соңғы жылдары электромиография әдісін қолдану саласы бұлшықет тонусын бейімделген реттеу жүйесіндегі көрсеткіш ретінде бұлшық ет биопотенциалдарын пайдалану есебінен айтарлықтай кеңейді.Динамометр - күш немесе күш моментін өлшеуге арналған аспап күш буынынан (серпімді элементтен) және есептеу құрылғысынан тұрады. Күш буынында өлшенетін күш деформацияны тудырады, ол тікелей немесе беру арқылы есептеу құрылғысына хабарланады. Әсер ету принципі бойынша механикалық (серіппелі немесе иінтіректі), гидравликалық және электронды динамометрлер ажыратылады. Кейде бір динамометрде екі принцип қолданылады
19. Бұлшықеттің жиырылуының режимдері.
Изотониялық режим - бұл бұлшықет кернеу пайда болмай қысқаратын шарт. Мұндай
азайту сіңірдің қиылысуында немесе сынған кезде немесе оқшауланған (денеден
шығарылған) бұлшықетке эксперимент жасау кезінде мүмкін.
Изометриялық режим - бұл бұлшықеттің кернеуі артып, ұзындығы іс жүзінде
қысқармайтын жиырылу. Мұндай азайту шамадан тыс жүкті көтеру кезінде байқалады.
Тaбиғи жaғдaйдa тaзa изoтoниялық, нeмeсe тaзa изoмeтриялық, жиырылулaр кeздeспeйдi.
Ауксотоникалық режим - бұлшықет кернеуі жоғарылаған сайын оның ұзындығы өзгеретін
шарт. Жиырылудын бұл режимі адам еңбегін жүзеге асыру кезінде байқалады.
Жеке жиырылу. Бұлшықетке моторлы нейрондардың жүйке импульстарының қысқа
сериясы алынған кезде бір бұлшықеттің жиырылуы
байқалады. Бұл бұлшықеттің электр
қозғалысына өте қысқа (шамамен 1 мс) әсер етуінен
туындауы мүмкін
Тетанус - бұл бұлшықетке қызмет ететін моторлы нейрондардан оларға көптеген жүйке
импульстарының келуінен туындаған оның қозғалтқыш бөліктерінің жиырылуының
нәтижесінде пайда болатын бұлшықеттің жиырылуы. Көптеген қозғалтқыштардың
талшықтарының жиырылуы кезінде жасалынған күштердің жиынтығы бұлшықеттің
тетаникалық жиырылу күшін арттыруға көмектеседі және жиырылу ұзақтығына әсер
етеді.
21 Бұлшықеттердің күші мен жұмысы.
Бұлшықеттердің қызметін сипаттайтын негізгі көрсеткіштер олардың күші мен жұмыс қабілеттілігі болып табылады. Бұлшық ет күші. Күш-ньютондарда немесе кг-Күштерде көрінетін басқа денелер тарапынан бұлшық етке механикалық әсер ету өлшемі. Экспериментте изотониялық қысқарған кезде Күш бұлшық ет көтере алатын (динамикалық күш) ең үлкен жүк массасымен, изометриялық - ең жоғары кернеумен анықталады, ол дами алады (статикалық күш).Бұлшық ет жұмысы. Бұлшықеттің изометриялық және изотониялық қысқаруы кезінде жұмыс жасайды. Бұлшықеттердің қызметін бағалай отырып, әдетте олар жасаған Сыртқы жұмысты ескереді. Буындарда жүкті және сүйектерді жылжыту болатын бұлшық жұмыс динамикалық деп аталады. Қажу-бұл бұлшық еттердің жұмыс істеуінің уақытша төмендеуі. Оқшауланған бұлшықеттің шаршауы оны ритмиялық тітіркендірумен тудыруы мүмкін. Нәтижесінде қысқартулар күші үдемелі азаяды. Жиілігі, тітіркену күші және жүктеме шамасы неғұрлым жоғары болса, қажу тез дамиды.Қажыған кезде бір қысқартудың қисығы айтарлықтай өзгереді. Латентті кезеңнің ұзақтығы, қысқару кезеңі және әсіресе босаңсу кезеңі артады, бірақ амплитуд төмендейді. Бұлшықеттің қажуы неғұрлым күшті болса, соғұрлым осы кезеңдердің ұзақтығы көп. Кейбір жағдайларда толық босаңсу болмайды. Контрактура дамиды-бұл бұлшық еттердің ұзақ, еріксіз қысқаруы. Бұлшықеттердің жұмысы мен қажуы эргография арқылы зерттеледі.
22. Нерв талшықтарының жіктелуі, құрылым және физиологиялық қасиеттері. Нерв талшықтарының типтері
Жүйке
