Геннің көптік әсері қалай аталады? Адамның кез келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі

Ферментопатиялардың бір түріне жататын аминқышқылының алмасуының тұқым қуалайтын ауруына қандай ауру жатады?

жүктеу/скачать 38,58 Kb. бет 7/12 Дата 22.04.2023 өлшемі 38,58 Kb. #85703

Бұл бет үшін навигация:

• 2-5 саусақтарының ерекше орналасу белгісі қай ауруға тән болып келеді Ең жиі кездесетін аминоацидопатиялар қай аминқышқылының бұзылуына байланысты болады
• Шерешевский-Тернер ауруының сипаттамасына жатпайды: Фенилаланин – 4-гидроксилаза ферментінің жетіспеуіне байланысты туындайтын ауру
• Алғаш Жерорта теңізінің жағалауындағы халықтарда анықталған ауру Дерматоглификалық әдіспен анықталатын хромасомалық ауру
• Фенилгидроксилаза ферментін (ФАГ) кодтайтын ген қай хромасомада орналасқан Галактоземиялар тұкым қуалау типі
• Франциялықғалымдар Д.Лежен, Р. Тюрпен және М. Готье қандай ауру түрін анықтады Адам хромосомасын бояп, микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс түрі
• Биохимиялық диагностикалудың негізгі әдісі Зәрдің, тердің, қан плазмасы мен сарысуының құрамындағы ыдырау өнімдерінің мөлшері алынатын әдіс
• Адамның генотипінде неше ген бар Хромосомалық аурулар қалай қалыптасады Адам шежіресін құрастыру және талдау арқылы жүретін әдіс
• Белгі бірінші ұрпақтан бастап кем дегенде 50% дараларда байқалуы Жүктіліктің 20 аптасында құрсақтағы баланың кіндік бауынан шамалы мөлшерде қан сорылып алыну әдісі

Ферментопатиялардың бір түріне жататын аминқышқылының алмасуының тұқым қуалайтын ауруына қандай ауру жатады? Сфинголипилтердің мтда көп жиналуынан болатын ауру түрі:  Тирозиназа жетіспесе туындайтын ауру:  2-5 саусақтарының ерекше орналасу белгісі қай ауруға тән болып келеді?  Ең жиі кездесетін аминоацидопатиялар қай аминқышқылының бұзылуына байланысты болады?  Шерешевский-Тернер ауруының сипаттамасына жатпайды:  Фенилаланин – 4-гидроксилаза ферментінің жетіспеуіне байланысты туындайтын ауру  Алғаш Жерорта теңізінің жағалауындағы халықтарда анықталған ауру Дерматоглификалық әдіспен анықталатын хромасомалық ауру: Мысықша айқайлай (мияулау) синдромында нешінші хромасома жұбында ақау болады?   Полигендік ауруларға жатпайды: Фенилгидроксилаза ферментін (ФАГ) кодтайтын ген қай хромасомада орналасқан? Галактоземиялар тұкым қуалау типі Жасушада зат алмасудың бұзылуына тікелей байланысты әдіс Биохимиялық әдістің үлкен практикалық маңызы бар. Мысалы: Франциялықғалымдар Д.Лежен, Р. Тюрпен және М. Готье қандай ауру түрін анықтады Адам хромосомасын бояп, микроскоп арқылы зерттеуге негізделген әдіс түрі Биохимиялық диагностикалудың негізгі әдісі Зәрдің, тердің, қан плазмасы мен сарысуының құрамындағы ыдырау өнімдерінің мөлшері алынатын әдіс  Адамның генотипінде неше ген бар Хромосомалық аурулар қалай қалыптасады  Адам шежіресін құрастыру және талдау арқылы жүретін әдіс Белгі бірінші ұрпақтан бастап кем дегенде 50% дараларда байқалуы Жүктіліктің 20 аптасында құрсақтағы баланың кіндік бауынан шамалы мөлшерде қан сорылып алыну әдісі жүктеу/скачать 38,58 Kb. Достарыңызбен бөлісу: