Первичный СД - самостоятельное заболевание.
Вторичный СД является симптоматическим, он возникает при патологии эндокринных желез (акромегалия, феохромоцитома, глюкагонома, синдромы Кушинга, Кона) и патологии поджелудочной железы (хронический панкреатит, рак, панкреатэктомия, гемохроматоз, генетические синдромы).
Первичный СД по механизму развития подразделяется на СД I типа (раньше ИЗСД) и СД II типа (раньше ИНСД).
Общими симптомами любого СД являются жажда, полиурия, кожный зуд, склонность к инфекциям.
Этиологическая классификация СД (ВОЗ 1999). 1. Сахарный диабет I типа (раньше ИЗСД) а). Аутоиммунный б). Идиопатический 2. СД II типа (раньше ИНСД) 3. Другие специфические типы а). генетические дефекты β-клеток б). генетические дефекты в действии инсулина в). болезни экзокринной части поджелудочной железы (панкреатит и т.д.) г). эндокринопатии д). СД, индуцированный лекарствами и химикатами (глюкокортикоиды, никотиновая кислота, тиреоидные гормоны, тиазиды, вакор, пентамидин и т.д.) е). Инфекции (врожденная краснуха, цитомегаловирус и т.д.). ж). Необычные формы иммуноопосредованного диабета. з). Другие генетические синдромы, иногда сочетающиеся с диабетом (Дауна, Тернера и т.д.). 4. Гестационный СД (беременных)
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ I типа СД I типа — заболевание, которое возникает вследствие абсолютного дефицита инсулина, вызванного аутоиммунным разрушением β-клеток поджелудочной железы. СД I типа поражает в большинстве случаев детей, подростков и молодых людей до 30 лет, но может проявиться в любом возрасте. СД I типа редко является семейным заболеванием (10-15% всех случаев).
Причины СД I типа
