Х а б а р ш ы с ы в е с т н и к государственного
жүктеу/скачать 7,72 Mb. Pdf көрінісі
|
Әдебиет 1. Коробов Дмитрий Вячеславович,«Межгодовые отличия численности и пространственная организация населения» Владивосток, 2008. 224-стр 2.Акимушкин И. И., «Мир животных» (Рассказы о птицах) / Художники А. Блох, Б. Жутовский, Москва, 1971. 384 стр. 3. Darwin C. «The Variation of Animals and Plants Under Domestication», New York: D. Appleton & Co., 1883, 305—307 стр. 4. К.А.Тимирязева, «Строение органов пищеварения павлина и их изменения в онтогенезе» Москва, 2008. 222 стр. 5. Федосов Виктор Николаевич,«Птицы в условиях горных стран и эколого-физиологический анализ их адаптаций», Екатеринбург 2009, 500-667стр. 6. Рахманов А. И., Бессарабов Б. Ф. «Фазановые: содержание и разведение»Москва 2002г. ,199 - 173 стр. 7. Информационный бюллетень о состоянии окружающей среды Республики Казахстан /РГП «Казгидромет», Департамент экологического мониторинга. – Астана: Министерство охраны окружающей среды [Электрон. ресурс]. – 2011-2013. – URL:
http://www.kazhydromet.kz/ru/monitor_beluten, дата обращения: 12.12.2014. ЗНАЧЕНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ПАВЛИНА Н.Н.Султаева, С.М.Тугамбаева В статье показаны технологии развития павлинов и различных видов птиц в России и Казахстане. Изучены влияние различных температурных факторов, кормления на инкубационный периоды развития павлинов и птиц. VALUE OF TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT PEACOCK N.N.Sultaeva, S.M.Tugambaeva In the article indicated development of technology in relation to the parameters of physical factors and the best agricultural eggs,incubation and basic testimonies of optimal parameters for natural development of different types of birds, peacocks in Russia and Kazakhstan
146
УДК: 576.895.122 И.Ю. Чидунчи, К.К. Ахметов Павлодарский государственный университет имени С. Торайгырова УЛЬТРАСТРУКТУРА ПАРЕНХИМНОЙ МУСКУЛАТУРЫ ТЕЛА ТРЕМАТОДЫ DYPLOSTOMUM HURONENSE (LA RUE, 1927)
Аннотация: В статье рассмотрен вопрос об ультраструктуре мышечных клеток тела трематоды Dyplostomum huronense. Статья посвящена детальному анализу органов локации трематод, в частности изучению электронно-микроскопических особенностей мышечной системы трематоды подотряда Strigeata. Автором выделяются и описываются характерные особенности мускулатуры тела трематоды Dyplostomum huronense, отдельных органов и систем. Электронно- микроскопические исследования паренхимной мускулатуры тела трематоды Dyplostomum huronense выявили, что мышцы разных слоев имеют общие черты ультраструктуры. Ключевые слова: ультраструктура, кожно-мускульный мешок трематод, мускулатура паренхимы, протофибриллы, волокнистые элементы
Изучению пространственной организации мышечной системы трематод уделялось большое внимание в работах различных авторов [1-3]. Монографический труд Ястребов, Ястребова [4], является в этом смысле аналитическим осмыслением и систематизацией всех исследований по анатомии и морфологии мышечной системы сосальщиков. Вопросы ультраструктуры мышечных элементов и мышечной системы трематод в целом до настоящего времени являются малоизученной проблемой. Настоящая работа посвящена изучению электронно-микроскопических особенностей мышечной системы трематоды подотряда Strigeata [5]. Материал и методы исследования
Мариты трематод Dyplostomum huronense [6], Diplostomatidae (Poirier,1886) [7], были собраны из кишечника серебристой чайки (Larus argentatus) . Изучение ультраструктуры проводили методом трансмиссионной электронной микроскопии [8]. Ультратонкие срезы готовили по методике Б. Уикли [9]. Ультратонкие срезы толщиной 60 - 100 нм готовили на ультротоме “Ultrotome III” (“LKB”, Швеция). Полученные срезы наносили на сетки-подложки с формваровой пленкой-подложкой и контрастировали 2% р-ром уранилацетата на 50% этаноле (10-20 мин при 37 0 С) и цитратом свинца (от 3 до 10 мин при комнатной температуре) по E. Reynolds [3]. Полученные препараты просматривали в электронном микроскопе “JEM-100 CXII” (“JEOL”, Япония) с апертурной диафрагмой 25 - 30 мкм при ускоряющем напряжении 80 кВ.
Паренхимная мускулатура непосредственно прилегающая к волокна продольной мускулатуры (Рисунок 1) отделена тонким слоем паренхимы в которой присутствуют волокнистые элементы. Паренхима содержит большое количество электронноплотных зерен гликогена и отдельные капли липидов. Общая морфология поперечного среза мышечного волокна состоящего из мышечных клеток на внешней стороне фестончатая. Области формирования фестончатых углублений в «устье» фестонов содержат электронноплотный материал, который по мере удаления приобретают электронноумеренные характеристики. 147
Рисунок 1 – Паренхимная мускулатура трематоды Dyplostomum huronense. prm- паренхимная мускулатура; ger- гранулярный эндоплазматический ретикулум; sl- сарколемма; bp- базальная пластинка тегумента; bf- большая протофибрилла; f- фибрилла. 100 um
Мембраны сарколеммы образуют впячивания напоминающие пиноцитозные впячивания, иногда проходящие довольно глубоко образуя подобие каналов. В саркоплазме мышечных волокон наблюдаются мелкие каналы ГЭР и митохондрии, обычно концентрирующиеся в непосредственной близости к ядру. Хроматиновый материал ядра деконденсирован. Гиалоплазма мышечных клеток заполнена протофибриллами (Рисунок 2). Митохондрии, локализованные в перисарколемной области крупные, по сравнению с размерами этих субклеточных структур в составе кольцевой и продольной мускулатуры.
Выделить крупные и мелкие протофибриллы в составе волокон паренхимы в большинстве волокон не удается, в составе отдельных волокон вокруг менее электронноплотных волокон по окружности располагается не более 4 волокон протофибрилл. Выводы (Conclusions) Общеизвестно, что условия жизни и существования живых организмов отражаются на особенностях организации всех их органов и тканей. Для паразитических многоклеточных животных адаптивные преобразования, прежде всего, касаются зон непосредственного контакта с органами хозяина. Органы паразита, которые контактируют с условиями органа хозяина, в процессе эволюционных адаптивных преобразований приобретали морфологические и функциональные особенности, позволяющие наиболее полно осваивать возможности среды обитания. В этом смысле кожно-мускульный мешок трематод, воспринимающий условия в органах локализации, а эти условия связаны с полостями внутренних органов хозяина их физиологическими функциями, соответственно
148
с химизмом специализированных тканей и защитными функциями хозяина играет особую адаптивную функцию. Мускулатура трематод, согласно классических данных, состоит из внешнего кольцевого, подстилающего её продольного слоя мышц, паренхимной мускулатуры, которая может именоваться как косые мышцы и сюда же относят и дорсовентральные мышечные волокна в составе паренхимы [1, 2]. Общеизвестно, что покровная ткань трематод входит в состав особого комплекса именуемого кожно-мускульным мешком. В состав комплекса входят собственно покровная ткань, покрывающая тело гельминта и состоящая из особого типа эпителия, гистологически представленного погруженным эпителием и мышечной системы [10]. Из классических исследований, известно, что мышечная система в составе кожно-мышечного мешка Plathelminthes представлена гладкой мускулатурой [2, 11]. По сравнению с данными Корнева, Давыдов, Бисерова [12], которые изучали ультраструктуру отдельных групп мышц у трех видов цестод и обнаружили в их мышечных клетках ядросодержащие и сократимые части, в наших наблюдениях мы подобную ситуацию не установили у исследованной трематоды. Возможно, это связано с тем, что нами изучалась мускулатура тела, а не прикрепительного аппарата. Мышечная система трематод в составе кожно-мускульного мешка локализуется ниже синцитиального слоя тегумента, медианнее базальной мембраны. Согласно, наших наблюдений, внешние слой, а именно, кольцевые и волокна продольной мускулатуры у исследованного нами вида трематоды тесно связаны с базальной пластинкой тегумента. Базальная пластинка тегумента гельминта очень хорошо развита, об этом можно судить по её электронноумеренной плотности. Особенностью паренхимной мускулатуры ультраструктуры, которой нами исследована, у обсуждаемого гельминта является то, что волокна ее достаточно редки. Но ультраструктурная организация её свидетельствует о том, что она развита. Функциональное назначение паренхимной мускулатуры связано с обеспечением круговых движений в комплексе с сокращениями продольных мышц. Такое расположение у некоторых Plathelminthes, отмечалось в работах Ястребова [3, 4]. В осуществлении круговых движений задней половины тела трематоды участвуют все группы мышц, которые нами были изучены на уровне электронной микроскопии. По нашему мнению, кольцевые, продольные слои мускулатуры гельминта связаны с паренхимными волокнами через связующий элемент, которым является базальная пластинка. Базальная пластинка тегумента трематоды, на ультраструктурном уровне представлена плотно сплетенными нитями коллагена. Таким образом, электронно-микроскопические исследования мускулатуры тела трематоды Dyplostomum huronense говорят о том, что мышцы разных слоев имеют общие черты ультраструктуры. Модификационные особенности мышечных элементов разных слоев мышц гельминта возникли и формировались на основе возможностей гладкомышечной клетки. При этом, общим является то, что ядра, гранулярный эндоплазматический ретикулум, митохондрии локализованы на периферии клеток.
1.
Догель В.А Зоология беспозвоночных. М., 1981, 605с. 2.
Гинецинская Т.А. Трематоды их жизненные циклы. Биология и эволюция. Л., 1968, 411с. 3.
Ястребов М.В. Локомоторные аппараты некоторых Trematoda с недифференцированным телом// Зоологический журнал, 1998, т.77, №6, с.627-638. 4.
эволюции). М.:. 2014, 343с. 5.
La Rue, G. 1926. Studies on the trematode family Strigeidae. No. II. Taxonomy. Trans. Am. Microsc. Soc. 46: 26–35. 6.
huronensis sp.nov. Trans. Am. Microsc. Soc. 46: 26–35. 7.
Poirier. 1886, p. 327, 345, ex parte ; Tub. 1922, p. 7, e. p 8.
В.Я.Карупу Электронная микроскопия. – Киев: «Вища школа», 1984. – 208 с. 9.
Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих / Под. ред. Ю.В. Полякова. – М: «Мир», 1975. – 326 с. 10.
trematodes: literature survey// International Journal of Zoological Research, 2015, Vol.11, P. 1-8. 11.
Lumsden R.D.,Hildrecht M.B. The fine structure of adult tapeworms// Biologyof the Eucestoda. London: Academic press, 1983, Vol.1. P.177-233. 12.
Корнева Ж.В., Давыдов В.Г., Бисерова Н.М. адаптационные преобразования мышечных клеток прикрепительных аппаратов цестод// Паразитология, 1998, Т.32, №3, С. 193-200.
149
КЛАСЫ) ҰЛПАЛЫ ДЕНЕ БҰЛШЫҚ ЕТТЕРІНДЕГІ УЛЬТРАҚҰРЫЛЫМЫ И.Ю. Чидунчи, К.К. Ахметов Аңдатпа: Мақалада Dyplostomum huronense трематодының денедегі бұлшықет жасушасының ультрақұрылымы туралы мәселе қарастырылған. Мақала ағзадағы трематодтарды локация арқылы тыңғылықты талдауға арналған, атап айтқанда трематодтардың Strigeata кіші отрядтарының бұлшық ет жүйесіндегі электрондық- микроскопиялық ерекшеліктері зерделенген. Автор Dyplostomum huronense трематодтарының, жекелеген органдар мен жүйелердің дененің бұлшықетіндегі сипаттамалық ерекшеліктеріне арнайы тоқталып, баяндап өткен. Dyplostomum huronense трематодтарының ұлпалы дене бұлшық еттерін электрондық-микроскопиялық зерттеуі түрлі қалындықтағы бұлшық еттердің ультрақұрылымының бірдей екенін анықтап берді. ULTRASTRUCTURE OF PARENCHYMAL MUSCULATURE BODY TREMATODES DYPLOSTOMUM HURONENSE (LA RUE, 1927) I.U. Chidunchi, K.K. Ahmetov The issue of the ultrastructure of muscular cells of the trematode Dyplostomum huronense’s body is considered in the article. The work is devoted to the detailed analysis of the trematodes’ organs of localization, study of the electron microscopic peculiarities of the muscular system of the trematode from the suborder Strigeata, in particular. Typical peculiarities of the trematode Dyplostomum huronense’s body musculature, separate organs and systems are marked out and described by the author. Electron microscopy studies of the parenchymal musculature body flukes Dyplostomum huronense showed that different layers of muscle have common features ultrastructure. УДК: 591.531 А.В. Kaliyeva 1 , R.Zh. Nurgozhin 1 , А.А. Bitkeyeva 1 , А.V. Tleubaeva 2 1 S. Toraigyrov Pavlodar State University, Pavlodar, Kazakhstan 2 Shakarim Semey State University, Semey, Kazakhstan
One of the major reserves of conservation and productivity of livestock animals is to eliminate the harm caused by bloodsucking Diptera, including a significant proportion of horseflies. Horseflies (Diptera, Tabanidae) are spread everywhere and are one of the main midges components by harmfulness for animals. World fauna of horseflies for the present has about 3500 species. The role of horseflies as potential vectors of pathogens significantly increases on pastures where there is a higher concentration of these insects around animals [1]. The most environmentally friendly methods of collecting, accounting and destruction of horseflies is to use traps. In the fight against horseflies the use of attracting means (traps) has long been known. At the beginning of the last century, I.A. Porchinskii suggested using black glue boards for the extermination of horseflies-Haematopota [2]. In the middle of the last century K.V. Skuf'in designed stuffed animal like trap, named after the author, which is widely used in medical and veterinary entomology in diverse variations for the collection of horseflies. The trap remotely resembles the outline of a horse or a cow. The framework of such a trap is made of four-poster poles and covered with dense, dark color, lint-free cloth. On the top, a horseflies catching trap is placed in a special opening. If there is a problem of killing insects, the trap is treated with insecticides. The studies have shown that traps catch not all kinds of horseflies, and preferably those which are usually attack the neck, belly and legs of animals, in this case - flying to the lower shaded side of the stuffed animal, whence they immediately, rushing through the hopper fall into the illuminated 150
parts of the traps. According to Skuf'in, in places teeming with horseflies, in clear weather one trap catches to 1000 insects [3]. The so-called Manitoba attracting trap is known abroad, device in the form of black acrylic ball suspended on a tubular tripod under a transparent cone-shaped canopy with a container for collecting insects in the top. In Russian Scientific Research Institute for Veterinary Entomology and arachnology (Russia, Tyumen) a trap has been also designed with attracting device in the form of a black leatherette ball mounted on a tubular stand with three extensions. It was found that this type of trap is 2.5 times more effective than traps of Skuf'in. When used as a device attracting black metal ball trap efficiency is increased 2 times. However, the manufacture of a metal trap is very difficult. As a result of using various options established that a whirligig shaped flies attracting device, made from two metal cones (funnel) with coupled bases and worn on a vertical rack, is as effective as a ball-shaped one. Making a whirligig shaped trap is technically the most simple, and its operation is convenient. Efficiency of application, compared with the trap of Skuf'in, 6-7 times better [4]. However, analyzing the available material, it can be concluded that the spherical and whirligig shaped traps are more efficient to use in forest, foothill, mountain, taiga regions, where the number of flies is very high, compared to the steppe and forest steppe zones, where the use of Skuf'in traps gives very good results. Greater efficiency and a large variety of flies, harvested by spherical and whirligig shaped traps, is because they get all the insects that attack naturally any parts of the body of animals, since the capturing transparent conical canopy of these traps is above the attracting flies black spherical or whirligig shaped device. The Skuf'in horseflies trap gets only those species that naturally select for bloodsucking the lower portions of the bodies of animals, as an opening through which insects fall into the trap is under the attracting black silhouette. The traps catch only seeking booty female flies, males get into them very rarely. The so- called "pools of death" are used for male capture. For this a small rectangular hole is dug with a depth of 1.5 m and a length of 1 m. The pit is filled with water, the surface of which is treated with kerosene or oil. As studies show, mostly male flies are caught in these pits [5]. The usen of "Monchadskiy bells" to attract bloodsucking Diptera is considered ineffective at catching flies [6]. It should also be noted that in addition to horseflies the trap of Skuf'in, spherical and whirligig shaped traps attract and catch a large amount of bloodsucking gnats, zoophilic flies and fewer mosquitoes and biting midges.
1. Shevchenko V.V. Horseflies Kazakhstan. - M., 1960. – 438 р. 2. Porchinskii I.A. Horseflies and the easiest ways to destroy them. Tr. bureau of entomology. T.11, №8. - 1915. 3. Skuf'in K.V. Experience of using the stuffed animal like traps for horseflies. // Zool. journal. T. 29, no. 3. - 1950. 4. Pavlova R.P. Bioecological bases for the protection of cattle from flies (Diptera, Tabanidae) / Author's abstract of diss. on res. doctor degree of biol. sciences. Tyumen, 2000. 5. Monchadskiy A.S. Flying bloodsucking Diptera - gnats. Moscow-Leningrad, Publishing House of the USSR Academy of Sciences. 1952. 6. Lutta A.S. Horseflies Karelia. L .: Science, 1970. 303p.
жүктеу/скачать 7,72 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|