И стремительные

Наутилус в аквариуме 
179 
щениям они совершенно неспособны: подводный пловец в ластах легко догоня­
ет наутилуса. Воронка служит и движителем, и рулем. Скорость регулируется 
частотой реактивных выбросов воды и изменением диаметра устья воронки. На­
утилусы плавают «спиной вперед» и лишь при схватывании добычи поворачи­
ваются вперед головой. Они прекрасно регулируют свою плавучесть, по жела­
нию могут становиться тяжелее или легче воды (спящий наутилус, приклеив­
шийся щупальцами к стенке аквариума, подобен то грузилу, то поплавку). Это 
достигается путем использования силы осмотического давления. Камеры ра­
ковины, кроме жилой и нескольких самых старых, заполнены жидкостью, кон­
центрация солей в которой значительно ниже, чем в морской воде. Когда жи­
вотному нужно всплыть, одновалентные ионы, главным образом  N a
+
 и С1~ с по­
мощью фермента Na-K-АТФазы, локализованной в сифональном эпителии, от­
качиваются из камерной жидкости в сифон и далее в кровь. Под действием 
осмотического давления частично обессоленная вода тоже поступает в сифон 
и через почки выводится наружу. В камерах создается разрежение, раковина 
становится легче, животное всплывает. Если нужно погрузиться, одновалент­
ные ионы с помощью того же фермента перекачиваются из крови через сифо-
нальный эпителий в камерную жидкость, за ними поступает вода, камеры за­
полняются, плавучесть становится отрицательной. Раковина наутилуса проч­
ная, выдерживает гидростатическое давление до  6 0 - 7 0 атм, что соответствует 
глубине  6 0 0 - 7 0 0 м. Благодаря механизму нейтральной плавучести наутилус 
легко может перемещаться вертикально и неподвижно повисать в толще воды. 
Зависший наутилус медленно покачивается взад-вперед, подобно маятнику. 
Дело в том, что «поплавок» наутилуса расположен в верхней части раковины, 
а тело — в нижней. Поэтому центр равновесия наутилуса в воде — центр пла­
вучести — не совпадает с центром тяжести, а находится примерно в б см выше 
него, что обеспечивает вертикальную устойчивость животного. Но точка при­
ложения реактивной силы, возникающей при дыхании, расположена значи­
тельно ниже центра тяжести и впереди вертикали, соединяющей центры тяже­
сти и плавучести. Поэтому при каждом выдохе животное получает слабый ре­
активный толчок назад — вертикали центров тяжести и плавучести расходят­
ся, и образующаяся пара сил возвращает раковину в исходное положение. 
В поисках пищи наутилус медленно плавает над самым дном, растопырив 
щупальца, которые в вытянутом состоянии достигают 9 см. Н.Хейвен назвала 
эту позу «кошачьими усами». Одна или две пары вентральных (брюшных) щупа­
лец свисают вниз и при движении чуть касаются дна. На кончиках этих щупалец 
располагаются особые хеморецепторные клетки, напоминающие клетки вкусо­
вых сосочков языка млекопитающих. Питаются наутилусы малоподвижной или 
неподвижной добычей. В их желудках находили остатки крабов, лангустов, кре­
веток, рыб; в неволе они охотно едят размороженную рыбу и креветок. Очень 
12* 
http://jurassic.ru/

180 
Наутилус 
любят поедать сброшенные при линьке панцири лангустов и крабов — для 
наутилусов это важный источник кальция, необходимого для постройки рако­
вины. На активную подвижную добычу не обращают внимания. Вероятно, их 
основная пища в природе — ослабленные или спящие животные и падаль. 
Глаза наутилусов очень примитивные, построены по типу камеры-обску­
ры, видят они плохо, на световые раздражения реагируют медленно и вяло. 
Лучше реагируют на звуки (колебания воды), но главное их чувство — хемо-
тактильное, своего рода осязание, неразрывно соединенное с обонянием и 
вкусом. Пищу они находят главным образом по запаху. Об этом убедительно 
говорят наблюдения филиппинских рыбаков: в ловушки, наживленные цып­
ленком, попадалось в среднем за ночь 3.5 наутилуса, а в наживленные ры­
бой —  2 . 5 . На филиппинском о. Мактан (место гибели Фернандо Магеллана) 
существует специальный туристский аттракцион — лов наутилусов на жаре­
ную цыплячью ножку. Филиппинцы, не столь богатые, чтобы кормить наутилу­
сов цыплятами, кладут в ловушки кусочки тухлой свинины, собачатину, мясо 
акул, костистых рыб, лягушек, давленых морских ежей и т.п. 
Когда наутилусы не заняты поисками пищи, они втягивают щупальца, за 
исключением двух пар коротких, расположенных впереди и позади глаза. Эти 
щупальца всегда вытянуты горизонтально и как будто настороже («щупальца 
тревоги»). Гистологическое исследование показало, что они несут многочис­
ленные механорецепторы и, видимо, служат для защиты открытых глаз наути­
луса от повреждений. При тревоге наутилус разворачивается спиной к нару­
шителю спокойствия, втягивается в раковину и закрывает устье капюшоном. 
Исследования и наблюдения в аквариуме подтвердили, что щупальца наути­
лусов специализированы и разные их группы несут разные функции. 
Самцы наутилусов активнее, чем самки. Именно самцы чаще всего попадают 
в ловушки, наживлены ли те цыпленком или чем-либо менее привлекательным. 
Самки составляют в уловах в среднем лишь  5 - 8 % . Самцы частенько дерутся между 
собой, пуская в ход мощный — до 3 см длины — черный клюв (у наутилуса он 
гораздо крупнее, чем, скажем, у осьминога того же размера). Следы укусов не­
редки на раковинах и самцов, и самок. Впрочем, наутилусы способны быстро 
восстанавливать повреждение. В экспериментах у живых наутилусов под нар­
козом выпиливали в 10 см от устья кусочек раковины 2 х 2 см, не повреждая 
тканей мантии. Через полтора месяца моллюск полностью восстанавливал вы­
резанный кусок, и «отремонтированный» участок не отличался от нормального. 
В последние годы держать наутилусов стремится каждый уважающий себя 
публичный морской аквариум (естественно, в богатых странах). Даже в крупных 
зоомагазинах с морской живностью они бывают. Обычно заводят молодых — шанс, 
что проживут подольше. Полтора-два года жизни в аквариуме стало нормой, а в 
аквариумах Вайкики (Гавайи), в Нью-Йорке и в Сан-Диего (Калифорния) наути-
http://jurassic.ru/

Непоседливые наутилусы 
181 
лусы жили дольше трех лет  ( 1 0 2 0 - 1 1 4 0 сут). Заказывают их, как правило, у од­
ного и того же торговца с Филиппин и получают по почте. Торговец этот никому 
не рассказывает, где он их ловит. Ведь практически везде, где добывают наути­
лусов, в ловушки попадаются исключительно взрослые и в основном самцы. Вполне 
понятно, почему там почти совсем нет молоди — взрослые самцы агрессивны. 
Но ведь где-то должна водиться одна молодь, без самцов-агрессоров! Видимо, 
именно такое место и нашел торговец — нашел, приватизировал и засекретил! 
Наблюдения за наутилусами в аквариуме дали интересные сведения, од­
нако многие существенные моменты до сих пор остаются невыясненными. Не­
известен образ жизни молоди. Неясна продолжительность жизни наутилусов, 
по одним данным — до трех лет, по другим — до  1 0 - 1 5 . Очень уж медленно 
они растут: в неволе всего на  0 . 1 - 0 . 5 мм в сутки. Непонятно, в каком возрасте 
они созревают, как часто самки поднимаются на мелководья для размноже­
ния и почему их там никто не видел. Много неясного, но все это вопросы, на 
которые при аквариумном содержании не ответишь. Возросший за последние 
годы интерес, к исследованию наутилусов позволяет надеяться, что в недале­
ком будущем они будут решены. 
НЕПОСЕДЛИВЫЕ НАУТИЛУСЫ 
Издавна считалось, что наутилусы с помощью своего высокоорганизован­
ного гидростатического аппарата совершают суточные вертикальные мигра­
ции, ночью поднимаясь на малые глубины, а днем опускаясь на большие. 
Однако эксперименты показали, что регуляция плавучести осуществляется 
очень медленно и наутилусы могут использовать свой гидростатический аппа­
рат лишь для того, чтобы компенсировать увеличение массы раковины при 
росте или, наоборот, уменьшение ее массы, если хищник откусит кусок. Наути­
лус движется с помощью воронки, мускулатура которой несравненно слабее, 
чем мускулатура мантии кальмаров или каракатиц. Раковина плохо обтекае­
ма, сопротивление движению велико, поэтому скорость плавания низка. Од­
нако наблюдения за перемещениями наутилусов в море показали, что они го­
раздо подвижнее, чем предполагалось. 
В  1 9 7 7 - 1 9 7 9 гг. миграции наутилусов N.belauensis на о-вах Палау изучали 
путем мечения. Поймав моллюсков в ловушку типа верши, обсушив раковины и 
наклеив на них кусочки пластика с номером, исследователи отпустили в море 
свыше 700 особей. Многие из них затем были пойманы повторно, а некоторые 
даже неоднократно. Максимальное время между мечением и повторной поим-
Природа. 1986. №11. С.109. 
http://jurassic.ru/

182 
Наутилус 
кой — один год. Оказалось, что большинство наутилусов — домоседы: попа­
лись вновь в том же месте, некоторые даже в той же самой точке, где были отпу­
щены  5 - 1 1 месяцев назад. Но некоторые совершили довольно далекие путеше­
ствия вокруг о-вов Палау: были пойманы на расстоянии в 40, 68 и даже 
114 км от пункта мечения. Рекордное путешествие совершил самец, проплыв­
ший 150 км за 332 дня со средней скоростью 0.45 км/сут; максимальную ско­
рость показал другой самец —  5 1 км за  3 1 день, или 0.6 км/сут. 
Эти данные ничего, однако, не говорят о кратковременных миграциях и вер­
тикальных перемещениях наутилусов. Для детального слежения за их передви­
жением летом 1983 г. были применены гидроакустические датчики. Излучатель 
ультразвука, снабженный стеклянным компенсатором плавучести, закрепляли в 
верхней части раковины. Его сигнал был слышен на расстоянии до 2 км. Сразу 
после поимки и прикрепления датчика аквалангист опускал животных на 70 м, 
откуда они быстро уходили на глубину около 200 м. Продолжительность запи­
сей составила от 32 до 266 ч; для одного наутилуса получена почти непрерыв­
ная недельная запись глубины обитания. Оказалось, что все наутилусы совер­
шали четко выраженные суточные вертикальные миграции с ночным подъемом. 
Они держались на глубинах от  1 0 0 - 1 5 0 до  3 5 0 - 4 5 0 м, но каждый — в своем 
глубинном горизонте. Разница между уровнями дневного и ночного обитания 
составляла  3 3 - 1 3 7 м. Поднимались они на закате, между 16 и 20 часами, опус­
кались на восходе, между 4 и 7 часами, но и днем и ночью постоянно перемеща­
лись, хотя не так далеко, как в сумерках. В покое наутилусы проводили не боль­
ше нескольких часов подряд. Максимальная скорость вертикального переме­
щения — 89 м/ч, по горизонтали они проходили в среднем 1.6-2 км/сут. 
Таким образом, несмотря на низкую скорость передвижения, наутилусы ока­
зались весьма непоседливыми. Это и понятно: питаясь малоподвижными жи­
вотными и падалью, они должны все время обследовать свои охотничьи угодья. 
Уйти от островов — пересечь открытый океан — они не могут, но свое жизнен­
ное пространство знают, видимо, досконально. Данные, полученные с помо­
щью гидроакустических датчиков, позволяют предполагать, что у наутилусов 
есть свои индивидуальные, возможно даже охраняемые, охотничьи участки. 
Р А К О В И Н Н Ы Е ГОЛОВОНОГИЕ, 
Р Ы Б Ы И КИСЛОРОД 
В течение полумиллиарда лет, начиная с позднего кембрия, в морях и океа­
нах Земли господствовали наружнораковинные головоногие моллюски. Снача-
П р и р о д а . 1993. №8.  С . 4 0 - 4 1 . 
http://jurassic.ru/

Раковинные головоногие, рыбы и кислород 
183 
ла это были придонные животные с длинными прямыми коническими ракови­
нами. Потом, в девоне  ( 4 1 0 - 3 6 0 млн лет назад), появились наутилиды со свер­
нутой спиралью, как у современного наутилуса, и аммониты — усовершенство­
ванная модель с более легкой, но не менее прочной раковиной. В самом конце 
мела, около 65 млн лет назад, все аммониты исчезли — одновременно с внут-
реннераковинными белемнитами, динозаврами и прочими «неудачниками». 
Но наутилиды, даже не заметив великого позднемелового вымирания, про­
должали процветать, населяя весь Мировой океан. В палеогене в морях на 
месте нынешней Северной Америки еще жило с полсотни видов наутилид, в 
Европе — около 40 видов и т.д. Время отмирать наступило для них на границе 
олигоцена и миоцена, приблизительно 25 млн лет назад. На протяжении мио­
цена вымерли два широко распространенных рода, и остался единственный 
доживший до наших дней Nautilus, живое ископаемое! 
Древние наружнораковинные головоногие ушли в небытие потому, что про­
играли в соревновании с рыбами — это хорошо известно. Но рыбы и древние 
головоногие сосуществовали многие миллионы лет, на протяжении всего ме­
зозоя. Что же послужило конкретной причиной вымирания наружнораковин-
ных  г о л о в о н о г и х ? И почему в самом конце мела исчезли  а м м о н и т ы и 
белемниты, а гораздо более примитивные наутилиды перешли этот рубеж? 
Такой вопрос поставили перед собой супруги М. и Дж.Уэллс из Кембриджско­
го университета (Англия) и Р.О'Дор из Университета Дальхаузи (Галифакс, Ка­
нада) — крупнейшие специалисты по изучению метаболизма современных го­
ловоногих в условиях «беспривязного содержания». 
На свободно плавающих в аквариуме головоногих с помощью вставлен­
ных в их тело канюль и вживленных датчиков удается получить информацию, 
позволяющую рассчитать потребление кислорода и затраты энергии на обмен 
веществ и движение. Уэллсы и О'Дор обратили внимание, что глубины, на ко­
торых живут современные наутилусы (приблизительно  1 5 0 - 3 0 0 м) характери­
зуются значительно более низким содержанием кислорода, чем верхние слои 
воды. Правда, наутилусы обитают в восточной части Индийского и западной — 
Тихого океанов, где кислорода существенно больше, чем на востоке Тихого и 
северо-западе Индийского — там его местами в толще воды и вовсе нет. К тому 
же любой моллюск, пережидающий опасность в раковине, должен уметь пе­
реносить недостаток кислорода: втянувшись в нее, не подышишь! Но может 
ли наутилус жить в условиях постоянного недостатка кислорода? 
Проведя серию экспериментов с N.pompilius на биологической станции 
о.Мотупоре (Папуа—Новая Гвинея), исследователи подтвердили способность 
наутилуса нормально существовать при низком содержании кислорода. Как 
все головоногие, наутилус дышит и плавает с помощью «сопла реактивного 
движителя» — конической трубки (воронки), расположенной под головой и 
http://jurassic.ru/

184 
Наутилус 
соединяющей мантийную полость с внешней средой. Но если у всех совре­
менных головоногих, кроме наутилуса, воронка представляет собой сплошную 
трубку, то у наутилуса это — сложенный конусом фунтик, а крылья воронки — 
расходящиеся края фунтика, направленные внутрь раковины, в мантийную 
полость. Они напоминают полы пальто и постоянно колышутся, прогоняя воду. 
Моллюск получает достаточный для дыхания ток воды и заодно движется с 
небольшой скоростью  ( 0 . 0 5 - 0 . 1 5 м/с), а если хочет оставаться на месте, дол­
жен за что-то зацепить щупальцами. Энергии на это тратится очень мало, мышцы 
работают в аэробном режиме, как у спокойно идущего человека. При бегстве 
от врага наутилус быстро втягивает голову в раковину, выбрасывая мощной 
струёй всю находящуюся в мантийной полости воду, затем выставляет голову 
наружу, набирает воду и вновь втягивает голову. Скорость при этом увеличи­
вается, и хотя по человеческим и, разумеется, рыбьим меркам она все равно 
небольшая (около 0.35 м/с), однако достаточна, чтобы уйти от не слишком 
проворного хищника. При таком движении энергии требуется гораздо боль­
ше, поэтому мускулатура работает в анаэробном режиме, как у бегуна, и после 
рывка требуется отдышаться. Уэллсы и О'Дор установили, что наутилус может 
жить даже при парциальном давлении кислорода  5 - 1 0 мм рт. ст. (нормальное 
содержание кислорода в воде  1 4 0 - 1 5 0 мм рт. ст., а в местах обитания наути­
лусов — около 100 мм рт. ст.), более того — он способен переносить полное 
отсутствие кислорода в течение нескольких часов. Однако при падении со­
держания кислорода ниже 25 мм рт. ст. поведение наутилуса меняется: корот­
кие периоды плавания перемежаются более длительными  ( 1 5 - 2 0 мин) перио­
дами покоя, во время которых наутилус прекращает дышать, а его сердце бьет­
ся только один-два раза в минуту и очень слабо. С началом активного периода 
дыхание возобновляется и сердцебиение учащается. В нормальных условиях 
наутилус извлекает из вбираемого объема воды лишь  4 - 5 % содержащегося в 
ней кислорода (больше ему не нужно), но при его недостатке — до  5 0 - 5 5 % ! 
Эта способность наряду с большим объемом крови (около  2 0 % общего объема 
тела) и высоким сродством к кислороду гемоцианина (пигмента крови, связы­
вающего кислород) обеспечивает наутилусу такой его запас, которого хватает, 
чтобы при нормальной для животного температуре (14-17°С) совсем не дышать 
в течение одного-двух часов, а после этого еще несколько часов жить «в долг». 
Такого времени более чем достаточно, чтобы любому хищнику, не способ­
ному разгрызть или просверлить раковину, надоело ждать, пока высунется го­
лова со щупальцами. Когда наутилус вновь попадает в воду с нормальным со­
держанием кислорода, он способен быстро отдышаться. Следовательно, на­
утилус прекрасно адаптирован к существованию в условиях, недоступных для 
быстро плавающих хищных рыб, которые нуждаются в большом количестве 
кислорода. 
http://jurassic.ru/

Раковинные головоногие, рыбы и кислород 
185 
По мнению исследователей, вымершие наружнораковинные головоногие были 
во многом сходны с наутилусом и, по-видимому, тоже были приспособлены к жиз­
ни при низком содержании кислорода. Этим они решительно отличались от со­
временных головоногих. Мировой океан в течение большей части истории Земли 
был теплым и относительно мелководным. Содержание кислорода в атмосфере 
достигло современного уровня лишь во второй половине палеозоя. Сейчас глу­
бинные слои океана снабжаются кислородом из высоких широт (Северной Атлан­
тики и Антарктики) благодаря тому, что холодные соленые и богатые кислородом 
воды опускаются до дна и растекаются, неся с собой растворенный живитель­
ный газ. Но при равномерно теплом климате с большим количеством осадков 
верхние слои вод были распреснены и нигде не могли охладиться настолько, 
чтобы опуститься ко дну. Резкая плотностная стратификация приводила к час­
тым заморам в придонных слоях, как сейчас в Азовском или северо-западной 
части Черного моря. Воды глубже 100 м были почти лишены кислорода в период 
с кембрия до начала карбона  ( 5 4 0 - 3 6 0 млн лет назад) и с середины триаса (225 
млн лет назад) почти непрерывно до середины мела  ( 1 2 5 - 9 0 млн лет назад), 
причем в мелу по временам бескислородные воды поднимались и выше к по­
верхности. Значительные изменения океанской циркуляции произошли ближе 
к концу мелового периода, но в общем ослабленная система циркуляции повер­
хностных и глубинных вод существовала до олигоцена  ( 3 8 - 2 3 млн лет назад). 
Наружнораковинные головоногие не могли жить в глубинах океана: их за­
полненные газом раковины неизбежно были бы раздавлены гидростатическим 
давлением. На хорошо снабженных кислородом мелководьях их истребляли 
рыбы. А вот внешний шельф и верхняя часть материкового склона (приблизи­
тельно  5 0 - 3 0 0 м) были доступны им по глубине и недоступны их врагам и конку­
рентам. Именно там головоногие могли развиваться и процветать, питаясь пада­
лью и малоподвижными донными животными, которым тоже не требовалось 
изобилия кислорода. По мере охлаждения и иссушения климата глубины оке­
ана все лучше и лучше снабжались кислородом. В мелу началась бурная эволю­
ция костистых рыб, и они стали активнее осваивать глубины. Адаптации рако­
винных головоногих постепенно теряли свою ценность. Катастрофические со­
бытия на рубеже мела и палеогена нанесли последний удар аммонитам и белем­
нитам (этой проблеме посвящен и следующий рассказ). Резкое охлаждение Ми­
рового океана и перестройка системы вертикальной и горизонтальной циркуля­
ции в олигоцене подорвали основу существования наутилид. Они все быстрее 
клонились к закату, пока не остался один наутилус. По мнению Уэллсов и О'Дора, 
он сумел выжить благодаря неспециализированному питанию и приспособлен­
ности к экономному, неспешному образу жизни — с малыми затратами энергии, 
медленным ростом, растянутым размножением и длительным жизненным цик­
лом, столь отличным от образа жизни современных кальмаров и осьминогов. 
http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

жүктеу/скачать 13,35 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: