Инженерлік пәндер кафедрасы


Тәжірибе орнынан кету күні



бет2/16
Дата15.07.2022
өлшемі1,58 Mb.
#37676
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16
Тәжірибе орнынан кету күні: 14.05.2022ж
М.О.
Алматы, 2022 ж
Оқу тәжірибесінің тақырыптық жоспары



п/п

Тақырыбы

Тәжірибелік сағат саны

1

GMP принциптеріне сәйкес фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру принциптерімен танысу. Технологиялық процесс және оның құрамдас бөліктерін зерттеу. Дәрілік заттар өндірісін мемлекеттік реттеу.

7

2

Фармацевтикалық кәсіпорынның құрылымымен танысу. Еңбекті қорғау, қауіпсіздік техникасы және өрт қауіпсіздігі бойынша кіріспе брифинг өткізу. Ғылыми-зерттеу бөлімінің және СҚД (сапаны бақылау бөлімі) жұмысымен танысу.

7

3

Қатты дәрілік заттардың өндірісімен танысу.

8

4

Сұйық дәрілік заттардың өндірісімен таныстыру.

7

5

Жұмсақ дәрілік формалардың өндірісімен танысу.

7

6

Галенді препараттардың өндірісімен танысу.

8

7

Медициналық мақсаттағы бұйымдарды шығаратын саланың жұмысымен таныстыру.

8

8

Есептік құжаттаманы ресімдеу (күнделік, есеп, мінездеме). Дифференциалды сынақ.

8




Барлығы:

60


Күні

Тақырып бойынша конспект

03.05

1 күн
Тақырыбы: GMP принциптеріне сәйкес фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру принциптерімен танысу. Технологиялық процесті және оның компоненттерін зерттеу. Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау.


Қысқаша конспект:
Қауіпсіздік техникасы бұл - еңбек қызметі кезінде адамға қауіпті және зиянды факторлардың әсерін азайтуға немесе жоюға бағытталған ұйымдастырушылық және техникалық шаралар жүйесі.
Оның мақсаттары - қауіпсіздікті қамтамасыз ету; өндірістік немесе өзге де жарақаттарды барынша азайту, денсаулығын қорғау; Қауіпсіздік техникасын сақтамау өндірістік жарақаттанудың туындауына әкеліп соғады.

Жалпы GMP стандарты - мемлекеттің фармацевтика өнеркәсібі дәрілік заттарды дайындау, өндіру және бақылау кезінде сапаны басқарудың жоғары стандарттарын қолдайды. Мемлекеттік тіркеу жүйесі барлық дәрілік заттардың қазіргі заманғы қауіпсіздік, сапа және тиімділік талаптарына сәйкестігін қамтамасыз ету үшін олардың уәкілетті органмен бағалануына кепілдік береді. Өндірісті лицензиялау жүйесі қолдануға рұқсат етілген барлық өнімді тиісті рұқсаты (лицензиясы) бар өндірушілер ғана өндіретініне және сапа үшін тәуекелдерді басқару қағидаттарын пайдалана отырып, уәкілетті органдар тұрақты түрде инспекция жүргізуге кепілдік береді. Осы Стандартқа сәйкес дәрілік заттарды өндіруге рұқсаттар (лицензиялар) алу кезінде ескеріледі және оған дәрілік заттарды өндірушілерді инспекциялау негізделеді.






Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   16




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет