Изоникотин қышқылы туындыларының дәрілік заттарының синтезі.
Изониазид-изоникотин қышқылының гидразиді (ГИНК) – суда еритін ұнтақ. Изоникотин қышқылының басқа туындыларын алуға арналған бастапқы өнім. Туберкулезге қарсы.
Оның синтезі: Изониазид изоникотин қышқылын хлорангидридке, содан кейін этил эфиріне айналдыру арқылы алынады, содан кейін гидразинмен біріктіріледі.
2) Фтивазид - туберкулезге қарсы. Ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмі жоқ ашық сары немесе сары ұсақ кристалды ұнтақ. Суда өте аз ериді, этил спиртінде аз, бейорганикалық қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай ериді.
Оның синтезі: фтивазид синтезі изоникотин қышқылы гидразидінен (изониазид) және ванилиннен жүзеге асырылады:
3)Ниаламид-ақ немесе ақ, әлсіз сарғыш реңктері бар, ащы дәмі бар, иіссіз ұсақ кристалды ұнтақ. Сұйылтылған тұз қышқылында оңай ериді, суда аз және баяу ериді, алкогольде қиын, хлороформда өте аз. Антидепрессант.
Оның синтезі: накты синтезі шыкпад Дәрілік заттарды (ароматты қышқылдарды) өндіру технологиясы.
Хош иісті қышқылдар – бензол ядросында бір немесе бірнеше сутегі атомдары карбоксил топтарымен алмастырылған хош иісті көмірсутектердің туындылары. Дәрілік заттар және олардың синтезінің бастапқы өнімдері ретінде бензой қышқылы және салицил қышқылы (фенол қышқылы) өте маңызды. Молекулада хош иісті ядроның болуы заттың қышқыл қасиеттерін арттырады. Салицил қышқылы (латын тілінен salix «тал», оның қабығынан алғаш бөлініп алынған) - 2-гидроксибензой немесе фенол қышқылы, С6Н4 (ОН) СООН; түссіз кристалдар. Салицилаттаререкше қабынуға қарсы әсері бар алғашқы дәрілер болды, олар анальгетиктер және антипиретикалық әсермен біріктіреді. Олар бірден медициналық тәжірибеде кеңінен қолданыла бастады және бүгінгі күнге дейін маңызын жоғалтқан жоқ, әсіресе ацетилсалицил қышқылы.
Негізгі салицил қышқылын және оның туындыларын синтездеу әдісі - 0,6 МПа, t-re 185 ° C қысымда 8-10 сағат ішінде СО2 әсерінен құрғақ Na фенолатын карбоксилдеу (Кольбе-Шмитт реакциясы).
