Рис. 3.Схема терапии Акнекутаном пациента с массой тела около 60 кг. болевания на основе использования режима «малых
доз» изотретиноина [24, 25]. Прежде всего данная
стратегия направлена на ведение пациентов, страда-
ющих рецидивирующими акне средней степени тя-
жести, у которых наблюдался неплохой терапевти-
ческий результат от применения топических
средств, но процесс возобновлялся вновь после от-
мены топической терапии. В таких случаях иници-
альная доза препарата должна рассчитываться либо
в интервале 0,1— 0,15— 0,3 мг/кг/сут в перманент-
ном (ежедневно) или интермиттирующем (через
день) режимах приема, либо назначаться в стандарт-
ной дозе 10 мг (8 мг) в сутки независимо от массы
тела с последующим ступенчатым снижением (через
1 мес — до 5 раз в неделю; еще через 1 мес — до 3 раз
в неделю, еще через 1 мес — до 2 раз в неделю; еще
через 1 мес — до 1 раза в неделю). Продолжитель-
ность лечения изотретиноином по схеме «малых доз»
в среднем не должна превышать 3—6 мес.
С практической точки зрения, важным преимуще-
ством данной методики использования изотретинои-
на является отсутствие необходимости расчета сум-
марной курсовой дозы лекарственного препарата.
Однако учитывая наш опыт в течение последних
5 лет, мы считаем целесообразным начинать тера-
пию ретиноидами с дозы 0,5—0,6 мг/кг массы тела
пациента 1—2 раза в сутки с контролем биохимиче-
ских анализов крови раз в 1 мес. В качестве препара-
та выбора чаще назначаем
Акнекутан, так как он
лучше переносится пациентами, суточная доза пре-
парата ниже, а клинический эффект выражен замет-
нее, чем у аналогов
(рис. 1, 2).
Согласно инструкции к препарату, стандарт-
ные схемы лечения акне предполагают назначе-
ние 0,4—0,8 мг/кг
Акнекутана в сутки в зависимо-
сти от тяжести заболевания, при этом достижение
суммарной кумулятивной дозы в 100—120 мг/кг
обеспечивает стойкий терапевтический эффект
[27].
При достижении заметных улучшений (отсут-
ствие узелковых и пустулезных элементов) мы на-
чинаем постепенное снижение суточной дозы на
8 мг/сут. Как правило, такие изменения в терапии
наблюдаются через 2—3 мес от начала приема пре-
парата