13. ПРОИЗВОДСТВО ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ
Микробиологическим синтезом получают различные органиче-
ские кислоты: лимонную, уксусную, итаконовую, молочную, глюко-
новую, янтарную и другие, из которых в наибольших масштабах
в мировой практике производят лимонную кислоту (около 400 тыс. т
в год). Она широко применяется в пищевой, фармацевтической, тек-
стильной (при окраске тканей) и химической промышленностях.
В природе лимонная кислота в значительных количествах содер-
жится в цитрусовых. Способность к образованию лимонной кислоты
на углеводных средах широко распространена среди мицелиальных
грибов. Чаще всего в качестве продуцента лимонной кислоты в про-
мышленных условиях используют мутантные штаммы Aspergillus ni-
ger. Разработан метод получения лимонной кислоты для технических
целей культивированием дрожжей рода Candida (C. lipolytica,
C. parapsilosis) на средах с н-парафинами нефти. При этом выход ли-
монной кислоты от н-парафинов составляет около 140%, а содержание
в ферментационной среде – до 140 г/дм
3
.
Биосинтез лимонной кислоты связан с функционированием цикла
Кребса: лимонная кислота образуется в результате конденсации оксало-
ацетата и ацетил-КоА в присутствии цитратсинтазы. Необходимые для
реакции оксалоацетат и ацетил-КоА образуются из двух молекул пирува-
та, одна из которых подвергается декарбоксилированию с образованием
ацетил-КоА, вторая карбоксилируется, образуя оксалоацетат (рис. 13.1).
CH
3
H
2
C
CO COOH
SCoA
CO
CH
3
C
6
H
12
O
6
COOH
CO
CH
3
HOOC
CO COOH
CH
2
COOH
COOH
C
HO
COOH
H
2
C
CO
2
CO
2
Рис. 13.1. Схема биосинтеза лимонной кислоты
пируват
пируват
глюкоза
оксалоацетат
ацетил-КоА
лимонная кислота
133
Сверхсинтез лимонной кислоты мицелиальными грибами обеспе-
чивается лимитированием роста грибов одним или несколькими ми-
неральными компонентами среды (Fe, Mn, N, P), избыточным содер-
жанием источника углерода и низкой величиной рН ферментационной
среды. Гриб прекращает рост после полного поглощения из среды де-
фицитного элемента, но продолжает потреблять имеющийся в среде
источник углерода. В клетках гриба накапливается лимонная кислота,
которая не может метаболизироваться в цикле трикарбоновых кислот
из-за ингибирования ряда ферментов (аконитазы, изоцитратдегидро-
геназы и др.) и выделяется в окружающую среду.
Посевной материал Aspergillus niger получают в виде конидий.
В производственных условиях посевной материал накапливают в кю-
ветах площадью 10–12 дм
2
на агаризованной среде следующего соста-
ва: пивное сусло, разбавленное до 7% по сахарометру; 1–2% NaCl,
0,1% мочевины, 0,001 мг% CuSO
4
, 2–3% агара.
Среду разливают в 10–20 алюминиевых кювет слоем толщиной
1,5 см, засевают конидиями с помощью пульверизатора и выдержи-
вают в растильной камере 7–8 сут.
На поверхности среды развивается плотная мицелиальная пленка,
покрытая конидиями. Пленку подсушивают в растильной камере при
температуре 32
С в течение 1–2 сут. Кюветы просматривают в стериль-
ном боксе и отбраковывают по морфологическим признакам (незрелое
спороношение или инфекция). Конидии собирают с поверхности пленки
отсасыванием воздуха специальным устройством (работающим по
принципу пылесоса), подсушивают в термокамере при 28–30
С, а затем
смешивают со стерильным активированным углем (марки КАД) в соот-
ношении 1 : 2 и расфасовывают в стерильные колбы (или банки) емко-
стью 0,5–1,0 л, закрытые ватными пробками. Хранят посевной материал
при комнатной температуре, избегая воздействия прямых солнечных лу-
чей. Срок годности спорового материала – 6 месяцев.
При производстве лимонной кислоты применяют поверхностное
или глубинное культивирование гриба-продуцента на мелассной среде.
Меласса содержит большое количество микроэлементов (прежде всего
железа), которые затормаживают кислотообразование. Поэтому мелассу
обрабатывают желтой кровяной солью K
4
[Fe(CN)
6
] при кипячении рас-
твора в течение часа. В результате соли железа и других тяжелых эле-
ментов осаждаются и удаляются из раствора, раствор стерилизуется.
При поверхностном культивировании гриба Aspergillus niger Р-3 исполь-
зуют раствор мелассы с содержанием сахарозы 13
15%.
134
Стерильный раствор по пропаренным коммуникациям подается
в кюветы прямоугольной формы размером 1,5×6,0 м (высота слоя
жидкости в кювете – 12 см), расположенные в растильной камере.
Каждая кювета имеет внизу штуцер для подачи и слива раствора.
Штуцера всех кювет соединены с расположенным вне камеры верти-
кальным коллектором, через который в кюветы подается и выводится
раствор. К каждому ярусу кювет по воздуховодам поступает стериль-
ный кондиционированный воздух. Среду в кюветах засевают кони-
диальным посевным материалом (50–100 мг конидий на 1 м
2
площади
кювет), который специальным устройством распыляется в воздушном
потоке и через воздуховоды поступает на поверхность среды.
В первые 24–36 ч роста гриба интенсивность аэрации растильной
камеры составляет 3–4 м
3
/(м
2
ч) при температуре воздуха 34–36С,
затем подачу воздуха увеличивают до 18 м
3
/(м
2
ч), а температуру
понижают до 30–32
С.
Максимальный рост мицелия гриба достигается на четвертые
сутки культивирования. Мицелий гриба в виде прочной пленки
покрывает всю поверхность раствора. В процессе ферментации
происходит постепенное нарастание общей кислотности. Начальное
значение рН среды 6,8–7,0 снижается в течение первых трех суток до
4,5, а к концу процесса – до 3,0. Максимальная активность кислото-
образования пленки гриба наблюдается на 5–6 сут. (около 100 г
кислоты на 1 м
2
пленки в час) и далее сохраняется на высоком уровне
(50–60 г/(м
2
ч)).
Различают три режима поверхностного культивирования: бес-
сменный, односменный, бессменный с доливами (доливной). При бес-
сменном режиме гриб культивируют на одной и той же питательной
среде до окончания кислотообразования (8–9 сут.). Односменный
режим отличается тем, что через 6–7 сут. культуральную жидкость
сливают, пленку гриба промывают стерильной водой и заливают под
пленку новый раствор. При высокой активности пленки гриба сменить
раствор можно не один, а даже несколько раз.
Наиболее эффективным является доливной способ, суть которого
заключается в том, что, начиная с 5–6 сут. культивирования гриба,
через каждые 36–48 ч проводится долив питательной среды (один или
несколько раз) под пленку гриба в количестве 30–35% от начального
объема. Общая продолжительность процесса возрастает до 11–12 сут.
Доливной режим обеспечивает увеличение выхода лимонной кислоты
с 1 м
2
поверхности кювет на 15–20% и снижает удельный расход
мелассы на 10–15% по сравнению с другими методами.
135
Ферментацию прекращают при снижении содержания сахара в рас-
творе до 1–2%. Общая кислотность ферментационного раствора дости-
гает 20%. Кроме лимонной кислоты в культуральной жидкости присут-
ствуют глюконовая, щавелевая и некоторые другие кислоты. На долю
лимонной кислоты приходится 90–98% от всех органических кислот
в растворе. Выход лимонной кислоты от сахарозы составляет 68–80%.
После слива культуральной жидкости под пленку гриба для про-
мывки подают горячую воду (70–75°С). Кислую промывную воду
присоединяют к основному раствору. Инактивированный мицелий
после высушивания используют в качестве кормовой добавки.
При глубинном способе культивирования продуцентов лимонной
кислоты применяют специально отселекционированные природные
или мутантные штаммы Aspergillus niger. Штаммы, используемые в ка-
честве продуцентов при поверхностном культивировании, непригодны.
Для глубинного культивирования гриба готовят два мелассных
раствора: основной (3–4% сахара) и доливной (25–28% сахара). Ос-
новной раствор обогащают минеральными компонентами (NH
4
Cl,
MgSO
4
, K
2
HPO
4
), мелассу освобождают от железа и других металлов
обработкой желтой кровяной солью. Солевой и мелассный растворы
стерилизуют раздельно на УНС при температуре соответственно 120–
125
С и 128–130С. Для засева производственного ферментатора при-
меняют посевной материал в виде мицелиальной массы гриба, полу-
ченной из конидиального материала выращиванием глубинным мето-
дом в течение 30–36 ч в посевном аппарате на основном растворе.
Ферментация длится 5–7 сут. при температуре 32–33
С и постепен-
ном увеличении уровня аэрации в течение суток с 2 до 20 м
3
/(м
3
ч).
Начиная со вторых суток культивирования, производят 2–3 долива ме-
лассным раствором из расчета достижения конечной концентрации са-
хара в ферментационной среде 12–15%. По окончании процесса культу-
ральную жидкость нагревают до 60–65
С и отделяют мицелий фильтро-
ванием с промывкой горячей водой. Фильтрат содержит 5–12% органи-
ческих кислот (в зависимости от качества мелассы и активности штам-
ма), количество лимонной кислоты – 80–95% от общей суммы кислот.
Несмотря на общие преимущества глубинного способа, производ-
ство лимонной кислоты поверхностным культивированием продуцен-
та является более экономичным: энергетические затраты и себестои-
мость продукта значительно ниже. На практике в промышленном
производстве лимонной кислоты применяют оба метода.
Лимонную кислоту выделяют из раствора в виде труднораство-
римой соли кальция (рис. 13.2).
136
Рис. 13.2. Схема выделения лимонной кислоты из культуральной жидкости
Инактивированный
мицелий на корм
Культуральная
жидкость
Известковое или
меловое молоко
Отделение мицелия гриба
фильтрованием
с промывкой горячей водой
Нейтрализация
органических кислот
Отделение осадка фильтрованием
(цитрат и оксалат кальция)
с промывкой горячей водой
Разложение цитрата кальция
серной кислотой
Отделение гипссодержащего
шлама фильтрованием
Упаривание фильтрата
под вакуумом
до плотности 1260 кг/м
3
Отделение выпавшего в осадок
гипса фильтрованием
Упаривание концентрата под ва-
куумом до плотности 1360 кг/м
3
Охлаждение концентрата
и кристаллизация
лимонной кислоты
Отделение кристаллов
центрифугированием с промывкой
деионизированной водой
Сушка кристаллов
в барабанной сушилке
Лимонная кислота 99,5%
Фильтрат,
содержащий
глюконат кальция
Сульфид бария
Серная кислота
Активированный
уголь
Шлам, содержащий
оксалат кальция,
гипс и активиро-
ванный уголь
Конденсат паров
Гипс
Конденсат паров
Маточный раствор
Затравка
137
Культуральную жидкость нагревают до кипения и нейтрализуют
известковым или меловым молоком до рН 7,0–7,5. Цитрат и оксалат
кальция образуют осадок, а глюконат кальция и основная часть орга-
нических и минеральных веществ мелассы остаются в растворе.
Осадок промывают горячей водой и разлагают цитрат кальция
серной кислотой при таких условиях, когда оксалат кальция остается
в осадке. Разложение цитрата осуществляют при температуре 60
С
после взмучивания осадка в воде (1 : 3 по массе) в присутствии акти-
вированного угля для осветления раствора (2% к массе лимонной кис-
лоты) при перемешивании в течение 20 мин и расходе серной кислоты
0,425 дм
3
на 1 кг лимонной кислоты в цитрате. В конце процесса в ре-
актор вводят сульфид бария для осаждения тяжелых металлов.
Раствор лимонной кислоты, полученный в реакторе, отделяют
фильтрованием от осадка, содержащего гипс, оксалат кальция, уголь,
сульфиды металлов. Фильтрат упаривают под вакуумом при темпера-
туре 70
С в две ступени, в промежутке между которыми отделяют
фильтрованием выпавший в осадок гипс. На первой ступени фильтрат
упаривают до плотности 1240–1260 кг/м
3
, на второй – до 1350–
1360 кг/м
3
, что соответствует концентрации лимонной кислоты в рас-
творе около 80%.
Концентрат охлаждают до температуры 8–10
С и кристаллизуют
лимонную кислоту в присутствии затравки – мелких кристаллов ли-
монной кислоты – в течение 40–50 мин. Кристаллы отделяют центри-
фугированием с промывкой деионизированной водой и отжимом до
влажности 2–3%. Высушивают кристаллы в барабанной сушилке го-
рячим воздухом при температуре 35
С.
138
Достарыңызбен бөлісу: |