ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ С ИЗМЕНЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ПАТОГЕНАМ Успехи молекулярной генетики, появление эффектив-
ных методов переноса в растения "чужих" существующих
в природе и искусственно конструируемых генов, клониро-
вание генов, изучение структурных и функциональных
особенностей генов и их промоторных участков обеспечи-
ли большие возможности в создании трансгенных расте-
ний специально для изучения особенностей функциониро-
вания сигнальных систем клеток растений. Кроме того,
трансгенные сельскохозяйственные растения с привнесен-
ными генами элиситоров, интермедиатов сигнальных сис-
тем и элиситориндуцируемых белков оказались более ус-
тойчивыми к патогенам и стали использоваться в практи-
ческих целях. В настоящее время ими заняты значитель-
ные посевные площади. Работы в этой области продвига-
ются настолько интенсивно, что появилась необходимость
систематизировать их и ознакомить с ними специалистов,
работающих в области физиологии растений и смежных
направлениях науки.
Эффективность работ по созданию трансгенных расте-
ний в значительной степени определялась результатами ис-
следований молекулярных основ адаптации и иммунитета,
соответственно, к абиотическим и особенно к биотическим
стрессорам.
При изучении особенностей влияния патогенных микро-
организмов на растения было обнаружено образование в
атакуемых тканях патогениндуцируемых защитных белков
(PR) [Neumann et al., 1989; Stintzi et al.,
1993]. Оказалось, что
эта реакция в определенной степени неспецифична: многие
защитные белки образуются при атаке на растения самых
разнообразных патогенных грибов, бактерий, вирусов, а
также насекомых и паразитирующих на растениях круглых
червях - нематодах. Последнее можно рассматривать и как
приспособительную реакцию против последующего инфи-
цирования растений через образовавшуюся раневую по-
верхность.
Патогены, продуцируемые ими и инфицированными
растениями элиситоры, "включают" сигнальные системы
клеток [Тарчевский, 2000], которые осуществляют рецеп-
цию, преобразование и усиление элиситорного сигнала и
передачу его в геном, где происходит экспрессия генов за-
щитных белков, что обеспечивает появление локальной и
системной устойчивости. В предыдущем разделе все пато-
ген(элиситор)индуцируемые белки были подразделены на
несколько групп по тем функциям, которые они выполня-
ют [Тарчевский, 2001].
Для создания устойчивых к биогенным стрессорам
трансгенных растений используются гены белков - участ-
ников сигнальных путей клеток. К ним относятся белковые
элиситоры; интермедиаты сигнальных систем, например
ферменты, катализирующие синтез или деградацию вто-
ричных мессенджеров; белки, обеспечивающие устойчи-
вость самого растения-хозяина или нарушение функций па-
тогеных микроорганизмов, растительноядных насекомых
или нематод.
Очевидно, что чем более раннее звено сигнальной цепи
клетки растения кодирует переносимый ген (например, ген
элиситорного белка), тем менее специфичным и более раз-
нообразным будет набор изменений в функционировании
трансгенного растения, обеспечивающих появление повы-
шенной устойчивости к стрессорам. Можно ожидать, что
более направленной и специфичной будет защита растений,
вызванная переносом в них генов белков прямого антипато-
генного действия, являющихся заключительным звеном
функционирования сигнальных цепей.
Обычно практикуется прикрепление переносимого ге-
на к промотору другого гена растения (рис. 55) - к консти-
тутивно функционирующему или, чаще всего, эффектив-
но изменяющему активность под влиянием воздействия на
растения того или иного стрессора. Иногда с целью боль-
шего повышения устойчивости трансгенного растения в
Рис. 55. Схема строения генов,
используемых в трансгенных
растениях
1 - промоторная область; 2 — соответствующий
промотору
"свой" ген; 3 - чужеродный ген; 4 и
5 -
два чужеродных гена под
контролем одного промотора; 6 - репортерный ген; 6 и 7 - два ре-
портерных гена под контролем
одного промотора; 2 и 7 - "свой" и
репортерный гены под контролем
одного промотора
него могут переносить не один, а различные гены [Zhu
et al., 1996].