2. пространственная – геометрическая или цис-, транс-изомерия.
Геометрическая изомерия алкенов связана с тем, что свободный поворот вокруг двойной связи невозможен, если молекула находится в основном состоянии Геометрические изомеры различаются пространственным расположением заместителей по отношению к двойной связи.
Например, бутен существует в виде нескольких изомеров: бутен-1, цис-бутен-2 (Т. пл. -139 °С, Т. кип. 4 °С) и транс-бутен-2 (Т. пл. -106 °С, Т. кип. 1 °С), 2-метилпропен. Приставки цис- и транс- означают, по одну или по разные стороны от кратной связи находятся заместители. Зачастую используют тривиальные названия: бутилен, изобутилен.
Если в молекуле бутена-2 имеется более двух заместителей, то приставки цис- и транс- не позволят дать однозначного названия соединению. Для того, чтобы этого избежать, указывают взаимное расположение наиболее старших заместителей. Изомеры в этом случае обозначают Z- (старшие по одну сторону) и E- (наоборот). Определение старшинства заместителей производят по тем же правилам, что и в S-R-номенклатуре хиральных соединений. Например, геометрические изомеры хлорбромпропенов называют следующим образом:
Зависимость числа структурных изомеров парафинов и олефинов от числа углеродных атомов
Число углеродных атомов
|
Число изомеров парафинов
|
Число изомеров олефинов
|
1
|
1
|
-
|
2
|
1
|
1
|
3
|
1
|
1
|
4
|
2
|
3
|
5
|
3
|
5
|
6
|
5
|
13
|
7
|
9
|
27
|
8
|
18
|
66
|
9
|
35
|
124
|
Названия алкенов по систематической номенклатуре образуются от названия аналогично построенных алканов заменой суффикса –ан на –ен, причём цифрой показывают после какого атома углерода стоит двойная связь. Главную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе стоит двойная связь.
Названия непредельных радикалов, как и алкильных, по ИЮПАК образуют путем прибавления окончания -ил к названию алкена, но иногда применяют и тривиальные названия:
Достарыңызбен бөлісу: |
