Лекция №9 ткани. Гистологические элементы. Адгезия клеток
Рис. 6. Пути межклеточных ин-
жүктеу/скачать 441,97 Kb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Запрограммированная гибель клеток
- Некроз
- Клеточное бессмертие .
| Рис. 6. Пути межклеточных ин-
формационных взаимодействий. А — при помощи диффундирующих молекулярных сигналов, Б — через внеклеточный матрикс, В — через щелевые контакты. Запрограммированная гибель клеток — естественный процесс массовой гибели клеток и элиминации целых клонов в ходе эмбрионального развития, гистогенеза и морфогенеза органов. В данном случае речь идёт о гибели клеток, не достигших состояния терминальной дифференцировки. Примером служит запрограммированная гибель нейробластов (от 25 до 75%) на определённых этапах развития нервной системы. Запрограммированная гибель клеток реализуется преимущественно путём апоптоза. Апоптоз реализуется при запрограммированной гибели клеток: при гибели клеток, выполнивших свою функцию, и клеток с повреждённым геномом. При апоптозе цитоплазма клетки уплотняется, конденсируется хроматин, фрагментируется ДНК. На заключительных этапах апоптоза клетка распадается на части, фагоцитируемые макрофагами и гранулоцитами. Некроз — гибель клеток вследствие повреждения. Некроз — всегда патологическая ситуация. Гибель клеток, выполнивших свою функцию, наблюдают при удалении аутореактивных клонов иммунокомпетентных клеток, при иммунном ответе организма (например, в реакциях клеточного иммунитета с участием Т-киллеров). Подобным же образом погибают эозинофилы после дегрануляции. Клетки, выполнившие свою функцию, гибнут путём апоптоза. Механизм гибели клеток, достигших состояния терминальной дифференцировки и выполнивших свою функцию, изучен недостаточно. Предполагают, что он генетически детерминирован. Клеточное бессмертие. Ранее полагали, что изолированные клетки бессмертны. В 60-е годы XX века было установлено, что клетки человека размножаются в онтогенезе 40- 60 раз. Обнаружено. что продолжительность жизни клеток in vitro зависит не от течения хронологического времени, а от числа клеточных делений. Похоже, что при этом уменьшается количество метилированных сайтов в ДНК, вследствие чего клетка теряет способность к размножению. жүктеу/скачать 441,97 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|