как они, по-видимому, образуются только после антигенной стимуляции и
преобладают во вторичных гуморальных ответах.
При помощи моноклональных антител удалось выявить определенные
дифференцировочные антигены, которые еще до появления цитоплазмати
ческих ц-цепей позволяют отнести несущий их лимфоцит к В-клеточной
линии. Так, антиген CD 19 является самым ранним маркером, позволяю
щим отнести лимфоцит к В-клеточному ряду. Он присутствует на пре-В-
клетках в
костном мозге, на всех периферических В-клетках.
Антиген, выявляемый моноклональными антителами группы CD20, спе
цифичен для В-лимфоцитов и характеризует более поздние стадии диффе
ренцировки.
На гистологических срезах антиген CD20 выявляется на В-клетках гер
минативных центров лимфоидных узелков, в
корковом веществе лимфати
ческих узлов. В-лимфоциты несут также ряд других (например, CD24,
CD37) маркеров.
Различают а н т и г е н н е з а в и с и м у ю
и
а н т и г е н з а в и с и м у ю
д и ф ф е р е н ц и р о в к у и с п е ц и а л и з а ц и ю В- и Т - л и м ф о ц и т о в .
Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически за
программированы на образование клеток,
способных давать специфический
тип иммунного ответа при встрече с
конкретным антигеном благодаря по
явлению на плазмолемме лимфоцитов особых "рецепторов". Она совершает
ся в
центральных органах иммунитета (тимус, костный мозг или фабрицие-
ва сумка у птиц) под влиянием специфических факторов, вырабатываемых
клетками, формирующими микроокружение (ретикулярная строма или ре-
тикулоэпителиальные клетки в тимусе).
Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоци
тов происходят при встрече с
антигенами в периферических лимфоидных
органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти (сохра
няющие информацию о действовавшем антигене).
Образующиеся Т-лимфоциты составляют пул долгоживущих, рециркули
рующих лимфоцитов, а В-лимфоциты — короткоживущих клеток.
Достарыңызбен бөлісу: 
