физиологическим раствором
и вносят в питательную среду, дополненную цитратной лизированной
кровью.
Стекло вынимают через 3-4 сут и окрашивают но Цилю-Нильсену. При микроскопии обнаруживают
микроколонии микобактерии возбудителя туберкулеза. Вирулентные бактерии образуют змеевидные, а
невирулентные — аморфные микроколонии.
Основные питательные среды
•
Среда Левенштейна – Йенсена(аспарагин – источник азота, яйца, картофельная мука, глицерин,
малахитовая зелень) – на фоне зеленоватого цвета среды бородавчатые желтого цвета колонии в R-форме,
шероховатые, с неровными краями.
• Среда Финна – глютамат натрия (источник азота) +малахитовая зелень
• Среда Новая – гликокол (источник азота) + малахитовая зелень. Колонии мелкие, морщинистые (манная
крупа), шероховатые (R-форма). Петлей снимается вся колония.
• Среда Сотона – жидкая. Солевой р-р (цитрат железа + фосфат калия) + аспарагин + глицерин. Рост:
поверхностная пленка со специфическим запахом.
Идентификация
•
Проба на каталазную активность – чистую культуру возбудителя прогревают 30 мин. при Т=68
о
С и
проводят тест (у патогенного возбудителя фермент каталаза термолаби-лен, а
у атипичных видов -
термостабилен)
•
Ниациновый тест (проба Конно) – M.tub. Синтезирует никотин в среду Сотона. При добавлении
цианистого калия к среде образуется ниацин, который при соединении с 5% хлорамином дает ярко-желтое
окрашивание.
Достарыңызбен бөлісу: